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求助,引物设计的相关问题若干,关于酶切位点的保护碱基的。
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kaoyanjiu
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求助,引物设计的相关问题若干,关于酶切位点的保护碱基的。
已有5人参与
做PCR,根据我的目的序列设计引物,我的上游引物加入XhoⅠ酶切位点,5‘端的保护碱基应该怎么设计呢?下游的是Not I酶切位点,这个位点应该加什么样的保护碱基呢?
我在网上查找也只找到如图这样的列表,我需要加多少个,有什么种类要求吗?
顺便说一下我的模版是反转的cDNA。
保护碱基表.jpg
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1楼
2016-04-14 12:37:44
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lxj341401
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加保护碱基的目的是方便后面酶切。
如果PCR后不是直接用于酶切连接的,比如先连T载体的,可以不加保护碱基;直接用PCR产物酶切连接的,要在引物的5‘端加保护碱基,为了保证酶切效率,建议按照保护碱基表上酶切效率高的加。
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2016-04-15 09:23:02
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2016-04-16 00:31:51
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找切割效率高的保护碱基
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4楼
2016-04-16 00:32:33
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jingyu90217
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2楼
:
Originally posted by
lxj341401
at 2016-04-15 09:23:02
加保护碱基的目的是方便后面酶切。
如果PCR后不是直接用于酶切连接的,比如先连T载体的,可以不加保护碱基;直接用PCR产物酶切连接的,要在引物的5‘端加保护碱基,为了保证酶切效率,建议按照保护碱基表上酶切效率 ...
如果最后要上表达载体。上T载前也要有保护碱基啊
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5楼
2016-04-16 00:34:49
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jingyu90217
at 2016-04-16 00:34:49
如果最后要上表达载体。上T载前也要有保护碱基啊
...
T载体上本身的序列就是保护碱基,足够长。
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6楼
2016-04-16 11:10:56
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保护碱基是为了保证酶切效率,与连不连载体无关,限制性内切酶切线性效率很低,还有,不连接载体测序后,你敢切吗?
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7楼
2016-04-17 10:28:05
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醉_梦
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最好还是采用中间载体最好,引物就不用加保护碱基。PCR产物酶切实在效率低且不易判断是否成功
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8楼
2016-04-17 16:17:40
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