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tkl0621

金虫 (小有名气)

[求助] 培养的多环芳烃细菌,最近送样去北京检测,pcr扩增无果 已有5人参与

各位同仁,年前培养的以多环芳烃为唯一碳源的细菌,本月初将甘油保存的菌种送去检测,那边告知我出来的结果不理想,干扰峰较多,不易区别,测样公司说是菌种受污染了或者没有纯化好;后面我又划线到固体平板上,包扎牢牢地给他们寄送过去,这次又让我吃惊地是pcr扩增不成功,工作人员说是细菌的细胞壁太厚造成失败了,我也是外行,不太懂这方面的知识,请大家帮我分析下,应该如何做?

培养的多环芳烃细菌,最近送样去北京检测,pcr扩增无果
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培养的多环芳烃细菌,最近送样去北京检测,pcr扩增无果-1
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培养的多环芳烃细菌,最近送样去北京检测,pcr扩增无果-2
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培养的多环芳烃细菌,最近送样去北京检测,pcr扩增无果-3
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1 PAHs degrader在实验过程中的的确确经常有杂菌
2 正确的做法是在PAHs 平板上长出来后,持续在R2A或者LB平板上分离纯化3-5次,获得的单菌落测试其降解能力,如果依然具有降解能力,就进行保种
3 测序的时候,自己做PCR, TA克隆,然后送去持续。很多人不喜欢用TA克隆测序,而习惯用PCR,我个人认为,这样不好!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

致良知
12楼2016-03-22 09:17:58
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ddyant

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1. 从峰图看模板应该是纯的,否则同一位置应该有不同高度的套峰,所以我怀疑技术人员的解释有些问题,至少你这次这个峰图看不出有DNA交叉污染迹象。
2. 技术人员解释说细菌壁太厚没打开,我认为这个解释有一定道理。从峰图看锐利度明显不够,造成这个原因的因素有很多,试剂,反应温度,模板量都有可能。测序公司走样都是模式化的也就是第一个启动cycle的时间可能就是3-5分钟左右,后面的解链时间更短。如果第一次细胞没打开后面可能要到多个循环后细胞才被裂开,最后峰图可能就跑不出来。
3.个人建议你先采用上面网友提到的菌落PCR建议,第一个循环95度用10-15分钟裂细胞从而增加模板浓度。如果能扩出来基本就可以确定是模板量不够导致的。当然菌落PCR也有干扰问题,如果直接PCR还没有结果建议先用95度裂细胞10-15分钟,然后离心取上清DNA做PCR模板减少其它细胞组分干扰。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

好好学习,天天向上,做个合格的搬砖人
13楼2016-03-23 04:30:53
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二十一业

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

别浪费时间啦,直接提基因组DNA重测序鉴定,或者送ACCC用基因组测序的方法鉴定

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21楼2016-06-14 11:38:42
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普通回帖

tkl0621

金虫 (小有名气)

是扩增用的引物有问题呢还是我筛选的菌不单一造成的
2楼2016-03-20 13:02:56
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
自己培养。买dna提取试剂盒提dna自己pcr,把结果送去测序。现在的公司都乱来的。试剂盒可以用mp的土壤dna提取试剂盒。普通的dna提取专用试剂盒不好提

发自小木虫IOS客户端
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
3楼2016-03-20 13:13:09
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匿名

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4楼2016-03-20 16:01:02
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匿名

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5楼2016-03-20 16:03:18
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tkl0621

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 青蛙快飞 at 2016-03-20 16:03:18
pcr既然说失败了,还能给你发pcr测序峰图

工作人员告诉我说甘油保存的菌里混有杂菌,测序干扰峰很多,不易区分到底是哪个菌种。这个到底应该如何搞定,这家生物公司是北京鼎国生物,也是我师姐推荐给我的。希望你能帮到我,或者指引我到比较正规的公司做,多谢了。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-03-20 20:42:42
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匿名

用户注销 (正式写手)

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7楼2016-03-20 22:14:42
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tkl0621

金虫 (小有名气)

8楼2016-03-20 22:15:32
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star013

新虫 (知名作家)


9楼2016-03-21 06:18:24
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匿名

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10楼2016-03-21 07:23:43
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