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双酶切为什么会切出来这么多条带?
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陈硕
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双酶切为什么会切出来这么多条带?
已有3人参与
我是对质粒进行双酶切,用的是BamH I 和EcoR V这两个酶,采用20微升酶切体系。Marker 是15000的,四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置,最右侧的一个是对照,对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况?该如何避免?单酶切一切正常。第二个图是单酶切。
双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg
EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg
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31楼
:
Originally posted by
太阳花99
at 2017-06-07 23:28:02
什么问题,我最近双酶切鉴定重组质粒出现三条带,而且最大一条带比对照空载质粒还要小,求解
...
最好上个图,这样看的明白。还有,空载质粒也需要切成线性的,这样才能更好比对出条带大小。
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32楼
2017-06-08 13:46:09
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专业: 生物物理、生物化学与分子
先把质粒送去测序吧
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陈硕
2楼
2016-03-10 22:06:17
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专业: 基因表达调控与表观遗传学
还有相同的酶切位点
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陈硕
怒放的生命
3楼
2016-03-10 22:28:27
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专业: 肿瘤研究体系新技术
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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陈硕: 金币+5
2016-03-14 10:33:50
切成marker了,啥质粒这么牛!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼
2016-03-11 08:44:35
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