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双酶切为什么会切出来这么多条带？ 已有3人参与
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我是对质粒进行双酶切，用的是BamH I 和EcoR V这两个酶，采用20微升酶切体系。Marker 是15000的，四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置，最右侧的一个是对照，对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况？该如何避免？单酶切一切正常。第二个图是单酶切。 双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg  EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg |
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送红花一朵 
真的没有把marker和buffer弄混，感觉我做的质粒可以当marker了。 
25楼2016-03-14 10:38:24
2楼2016-03-10 22:06:17
3楼2016-03-10 22:28:27
wang2568
银虫 (小有名气)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 293.8
- 帖子: 76
- 在线: 55.8小时
- 虫号: 2134701
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- 性别: GG
- 专业: 肿瘤研究体系新技术
4楼2016-03-11 08:44:35
40