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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 制备出峰的问题，新人求指教
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228307107

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 制备出峰的问题，新人求指教 已有7人参与

10-24分钟的峰为什么那么宽呀。这样的峰说明了什么。

制备出峰的问题，新人求指教


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1楼 2016-03-03 10:52:52
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

bixuejian

至尊木虫 (文坛精英)

改变自己

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
达到了极限。一般是一个主峰。请结合紫外和示差一起看
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228307107
工艺开发与优化、生产（non-GMP和GMP），注册
3楼2016-03-03 11:33:54
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yangbo198312

金虫 (正式写手)
检测器超载了！制备HPLC特点就是要overload！

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终日忙碌
9楼2016-03-03 12:30:49
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duliyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你吧纵轴调大些太小了，跳完之后如果锋形较好，可继续分离纯化浓缩以后在走分析hplc看一下有没有杂峰，如果基本上只有一个峰，就可以考虑打氢普看看，
如果有肩缝药品多的话可以继续接峰，回来再找找条件走一遍制备液相就可以分开
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

228307107
守候之戒
15楼2016-03-05 21:08:14
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小木屋菜鸟

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进样量减小，浓度减小，先看目标组分出峰时间及邻近组分出峰情况，在不影响分离的情况下加大浓度或进样量，超载进行样品收集。
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228307107
18楼2016-03-06 23:14:44
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非凡高手

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 228307107 at 2016-03-04 09:19:35
我只是想看看这个平峰是一种化合物么？还是几种相似的堆在一起？
...

这个需要和分析的液相同时跟踪检测，你制备的样品在制备前，你应该在分析的液相上进过，以及摸索过条件的，所以杂质情况你心里应该有底，然后制备时候跟踪检测完第一针的制备流份，你就知道制备的效果好坏，然后在制备时候，目标峰起峰和落峰时候要少接一点，因为那两段纯度差一些，祝实验顺利！

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228307107
19楼2016-03-07 06:54:46
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普通回帖

228307107

捐助贵宾 (小有名气)
为什么顶上是平的不是尖的

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2楼2016-03-03 10:53:45
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与，应助指数 +1
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228307107
4楼2016-03-03 11:36:19
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yangliguo007

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
进样量过大了，降低进样量试试，峰矮下来就尖了。
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228307107
物竞天择，适者生存。
5楼2016-03-03 11:37:59
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228307107

捐助贵宾 (小有名气)
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引用回帖:
3楼: Originally posted by bixuejian at 2016-03-03 11:33:54
达到了极限。一般是一个主峰。请结合紫外和示差一起看

谢谢啦！

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6楼2016-03-03 12:16:41
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228307107

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7楼2016-03-03 12:16:58
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引用回帖:
5楼: Originally posted by yangliguo007 at 2016-03-03 11:37:59
进样量过大了，降低进样量试试，峰矮下来就尖了。

谢谢

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8楼2016-03-03 12:17:18
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马小昌

新虫 (小有名气)
浓度太大。

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10楼2016-03-03 12:33:54
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