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228307107

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 制备出峰的问题,新人求指教 已有7人参与

10-24分钟的峰为什么那么宽呀。这样的峰说明了什么。

制备出峰的问题,新人求指教


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bixuejian

至尊木虫 (文坛精英)

改变自己

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
达到了极限。一般是一个主峰。请结合紫外和示差一起看

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工艺开发与优化、生产(non-GMP和GMP),注册
3楼2016-03-03 11:33:54
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yangbo198312

金虫 (正式写手)

检测器超载了!制备HPLC特点就是要overload!

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终日忙碌
9楼2016-03-03 12:30:49
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duliyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你吧纵轴调大些太小了,跳完之后如果锋形较好,可继续分离纯化浓缩以后在走分析hplc看一下有没有杂峰,如果基本上只有一个峰,就可以考虑打氢普看看,
如果有肩缝药品多的话可以继续接峰,回来再找找条件走一遍制备液相就可以分开

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守候之戒
15楼2016-03-05 21:08:14
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小木屋菜鸟

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进样量减小,浓度减小,先看目标组分出峰时间及邻近组分出峰情况,在不影响分离的情况下加大浓度或进样量,超载进行样品收集。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

18楼2016-03-06 23:14:44
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非凡高手

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 228307107 at 2016-03-04 09:19:35
我只是想看看这个平峰是一种化合物么?还是几种相似的堆在一起?
...

这个需要和分析的液相同时跟踪检测,你制备的样品在制备前,你应该在分析的液相上进过,以及摸索过条件的,所以杂质情况你心里应该有底,然后制备时候跟踪检测完第一针的制备流份,你就知道制备的效果好坏,然后在制备时候,目标峰起峰和落峰时候要少接一点,因为那两段纯度差一些,祝实验顺利!

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

19楼2016-03-07 06:54:46
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普通回帖

228307107

捐助贵宾 (小有名气)

2楼2016-03-03 10:53:45
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
内容已删除

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4楼2016-03-03 11:36:19
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yangliguo007

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
进样量过大了,降低进样量试试,峰矮下来就尖了。

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物竞天择,适者生存。
5楼2016-03-03 11:37:59
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228307107

捐助贵宾 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by bixuejian at 2016-03-03 11:33:54
达到了极限。一般是一个主峰。请结合紫外和示差一起看

谢谢啦!

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6楼2016-03-03 12:16:41
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228307107

捐助贵宾 (小有名气)

送红花一朵
内容已删除
7楼2016-03-03 12:16:58
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228307107

捐助贵宾 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by yangliguo007 at 2016-03-03 11:37:59
进样量过大了,降低进样量试试,峰矮下来就尖了。

谢谢

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8楼2016-03-03 12:17:18
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马小昌

新虫 (小有名气)

10楼2016-03-03 12:33:54
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