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yangyang1991铁杆木虫 (著名写手)
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构载体，转T载体出现错误。 已有2人参与
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| 在构载体的时候，设计引物在目的基因CDS区两端加上酶切位点（KpnI/BamHI），pcr 位置条带也对（1500bp左右)，但是回收纯化转DH5α，挑出的菌做菌落pcr却显示条带<1000bp（条带很亮），提质粒进行酶切也没有切出来，不知道什么原因，也不知道怎么解决。 |
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2楼2016-03-03 13:00:33
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yangyang1991: 金币+1, ★有帮助 2016-03-05 23:39:52
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酶切都酶切出来说明没连上，PCR鉴定时的条带是非特异。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-03-05 13:45:38
zxx1314521
新虫 (初入文坛)
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你好，能分享下关于设计CDS区引物的心得不？还有个问题，之前pcr可以扩增出很亮的条带，再pcr的时候就p出的条带很弱甚至没有了，所有的条件和用品都是一样的，很纠结 发自小木虫Android客户端 |
6楼2016-03-17 08:29:43
