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分类 共搜索到 5685 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 钙结节诱导失败多次｜成骨诱导染色完整经验分享
0.1%明胶包被液BMSC细胞0.25%胰蛋白酶完全培养基普诺赛成骨诱导培养基茜素红染液PBS缓冲液4%多聚甲醛固定液蒸馏水24孔板、移液器、离心管、显微镜2.细胞种板129515;①明胶包被孔板用0.1%...
 科研战神来了 2026-09-14 08:45
生物科学 如何做好β-半乳糖苷酶染色
②吸除固定液，用PBS或HBSS洗涤细胞3次，每次3分钟。③吸除PBS或HBSS，每孔加入1毫升SA-β-gal染色液。④37℃孵育过夜，可以用保鲜膜封住防止染色液蒸发。⑥普通光学显微镜下观察。如不能...
 晶莱生物 2026-09-10 08:12
生物科学 探秘T细胞扩培的神奇世界
2.细胞传代2.1贴壁细胞①用废液泵小心移去细胞培养基，加适量PBS清洗一遍细胞。②小心移去PBS，加入适量（1.5~2mL/10cm培养皿）0.25%胰酶，摇动培养皿使胰酶浸润所有细胞，随后放入37℃培养...
 晶莱生物 2026-09-10 07:01
生物科学 数值不准、曲线翻车？BCA 蛋白测定&标准曲线计算全攻略
自备耗材：平底96孔板（建议用透明可测可见光的板）、PBS缓冲液（pH7.4）、1.5mLEP管、移液器及无菌枪头。关键预热：提前将酶标仪开机预热，使光路稳定；37℃培养箱提前开启。二、标准品...
 科研战神来了 2026-09-08 02:34
生物科学 荧光弥散、定位不准？ZO-1 免疫荧光染色零翻车 Protocol
第二步：固定-甲醇“冷”处理，形态保护最优解操作流程：吸弃孔板/小皿中的旧培养基（无需PBS漂洗，直接固定）。沿壁缓慢加入预冷至-20℃的纯甲醇，覆盖整个细胞面。立即将孔板/小皿转移至...
 科研战神来了 2026-09-07 02:47
生物科学 细胞增殖检测MTT法和CCK8法怎么选？
④配制MTT时用PBS溶解,也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。CCK-8法1.检测原理CCK-8检测实际是基于CCK-8试剂盒的细胞检测方法。原理和WTT相似，都是由于活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使...
 晶莱生物 2026-09-03 08:18
生物材料 荧光检测踩坑合集｜C11?BODIPY 581/591 测脂质过氧化完整方案
2.染色孵育（过夜孵育更稳定）吸去原有含血清培养基，PBS轻洗1次后，加入含有2μM染料的新鲜培养基。置于37℃，5%CO?培养箱中，避光孵育12–16小时（推荐过夜）。??警告：孵育时间...
 科研战神来了 2026-08-26 08:50
医学 钽表面处理改善面部种植材料的生物组织学反应
培养24、48和72小时后，丢弃培养基，用PBS洗涤样品三次，然后在含有10?ez-cytox溶液的新鲜培养基中于37℃再培养4小时。04动物研究：动物是六周大的健康雄性大鼠，它们被关在一个光照/黑暗...
 哨宾流体 2026-08-25 02:45
分子生物 单细胞测序样本制备与质控运输全流程指南
室温300g离心5min，弃上清，使用预冷PBS重悬洗涤细胞，重复洗涤2次去除残留培养基、胰酶杂质。悬浮细胞：直接收集细胞悬液至离心管，室温300g离心5min，弃上清，PBS重悬清洗细胞，重复2次。...
 乐备实LabEx 2026-08-24 08:32
文献求助 Tailoring the Microstructure of Biodegradable PLA/PBS Melt-...
LinMeng;MingjingChen;XiaoxiaSun*;ZhiminLi;NingLiu;XinhouWangTailoringtheMicrostructureofBiodegradablePLA/PBSMelt-...
 Silence1994 2026-08-18 02:35
生物科学 大炮打蚊子？荧光寿命成像显微术用于IF自免荧光定量分析
心脏、肝脏、脾脏等组织含有大量红细胞，我们可以在固定前用pbs灌注组织。用低ph的cuso4和nh4cl处理或直接用h202漂白组织可实现自主消除。苏丹黑b能有效结合富含脂质的脂褐素颗粒而掩盖其...
 义翘神州 2026-08-13 01:55
文献求助 Fabrication of PbS Nanoparticle-Sensitized TiO2 Nanotube ...
KangQing,YangLixia,ChenYufang,LuoShenglian,WenLingfei,CaiQingyun*,YaoShouzhuo.FabricationofPbSNanoparticle-SensitizedTiO2NanotubeArraysandTheirPhotoelectrochemicalProperties....
 bluelake 2026-08-12 05:28
医学 纳米镍钛合金与钛钽复合表层新材料的生物相容性:体内外实验分析
将外植的组织碎片在无Ca2+的PBS中洗涤24小时，并在100℃下干燥2小时。测量样品的干重，将矿化钙溶解在1M盐酸中，随后用标准钙砷荧光试剂盒(偶氮胂ⅲ)使用TECANInfinityF200测量矿化钙的量。...
 哨宾流体 2026-08-11 02:14
生物科学 实验分享｜病毒扩繁过程中的细胞形态变化
一、实验前准备在进行病毒扩繁之前，请确认以下物品已准备就绪：Marc-145细胞、待扩繁的病毒毒种、T75培养瓶、含10%血清的完全培养基、2%血清维持液、无菌PBS、冻存管、离心管等。...
 科研战神来了 2026-08-11 01:41
分子生物 水洗对核酸双链稳定的影响
求助各位，在微球上形成核酸夹心杂交复合物后，使用PBS和水洗涤会对已杂交的核酸产生不良影响吗，我看有些说核酸双链的解离与水无关，有的说杂交完的水洗会破坏已杂交的双链结构。...
 起名重复多 2026-08-10 08:09
电化学 分子印迹，聚多巴胺
我是在二氧化钛纳米棒阵列上电聚合分子印迹层，多巴胺为功能单体，电聚合液为ph7.4，0.1M的pbs缓冲液，0.1M高氯酸锂，10mM多巴胺，2mM的模板分子，-0.5-0.9V循环20次，但是聚合前后的光电流...
 202121166092 2026-08-08 01:33
生物科学 蛋白纯化踩坑避雷｜GST 标签柱层析&Beads 实操经验
保存建议：冻存前可用预冷PBS洗涤菌体一次，去除残留培养基，利于后续裂解。二、样品准备（细胞破碎与澄清）1.重悬与裂解按菌体湿重，每克菌体加入5～10mLLysis/WashBuffer（即GST结合/...
 科研战神来了 2026-08-06 02:34
生物科学 如何优化你的ELISA实验？
ELISA实验优化过程中应测试许多因素，例如用于包衣的抗原或抗体的浓度、温度、各个步骤的持续时间、包被缓冲液的类型，例如磷酸盐缓冲盐水（PBS）或碳酸盐缓冲液）、样品制备方法（有或没有...
 晶莱生物 2026-08-04 08:43
文献求助 Nonlinear Absorption of the Films Containing Ag2S,Ag2Se,PbS,...
Y.A.Buriyev,V.V.Kim,A.A.Isroilov,Sh.R.Kamalov,B.K.Eshchanov,S.V.Aslanov,A.I.Zvyagin,M.S.Smirnov,andO.V.OvchinnikovNonlinearAbsorptionoftheFilmsContainingAg2S,Ag2Se,PbS,...
 ikome 2026-08-03 12:35
生物科学 ROS 染色信号弱、背景高？活性氧检测关键小 Tips
第二步：清洗细胞给药处理结束后，吸去含药培养基，用预热的PBS（37℃）轻柔清洗细胞2次，每次1~2min，彻底去除残留血清和药物干扰。第三步：加载探针每孔加入200μL上述50μMDCFH-DA...
 科研战神来了 2026-07-31 01:43
分子生物 酶联免疫斑点技术 ELISPOT 介绍
活化完成后立即用无菌PBS或无酶去离子水多次冲洗，彻底清除残留乙醇，避免乙醇毒性影响后续细胞存活与活化。2、抗体包被与非特异位点封闭将稀释至工作浓度的捕获抗体加入孔板，可选择4℃...
 乐备实LabEx 2026-07-30 03:41
生物科学 谁还卡在 ROS 染色！这套实操方案帮你顺利出图
无血清培养基或无菌PBS（pH7.4）按1:1000比例稀释，得到终浓度为10μM的工作液。举例：取10μL储存液，加入10mL稀释液，充分颠倒混匀。关键要点??必须使用无血清稀释液-血清中的...
 科研战神来了 2026-07-30 03:28
文献求助 Tailoring the Microstructure of Biodegradable PLA/PBS Melt-...
LinMeng;MingjingChen;XiaoxiaSun*;ZhiminLi;NingLiu;XinhouWangTailoringtheMicrostructureofBiodegradablePLA/PBSMelt-...
 Silence1994 2026-07-30 02:35
生物科学 外泌体细胞摄取荧光示踪：优化方案实现优于文献的成像效果
超速离心（100,000×g，4℃，70分钟），弃上清，用大量PBS重悬沉淀，重复超离2次，彻底去除游离染料和染料胶束。最后将标记好的外泌体重悬于无菌PBS中，并用0.22μm针式滤器过滤除菌并...
 科研战神来了 2026-07-29 03:46
生物科学 一文读懂细胞克隆形成实验｜原理、操作要点与结果分析
完整实验步骤（12孔板为例）第一步：制备单细胞悬液取对数生长期的贴壁细胞，弃旧培养基，PBS洗1次。加入0.25%胰蛋白酶（含EDTA）覆盖瓶底，37℃消化1～3min（显微镜下见细胞变圆、间隙增大...
 科研战神来了 2026-07-27 01:06
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