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分类 共搜索到 5617 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
休闲灌水 PDMS表面改性黑科技：如何实现“永久亲水”？
在水中或PBS缓冲液中浸泡，由于水合层的润滑作用，也能维持数月不恢复疏水。若仅用等离子体处理，通常只能维持2-72小时。Q2：改性后的PDMS还透气吗？A：会有轻微下降，但影响有限。PDMS的...
 罗丹尼17 2026-03-24 09:06
生物科学 干货分享丨LLC细胞培养与基因编辑实用技巧全解析
用PBS洗涤细胞1-2次，彻底去除残留血清，避免离子干扰电穿孔。进行预实验对电转参数进行优化。保证电转后细胞≥50%贴壁率。控制实验时间，电转全程不宜过长。4.慢病毒法建议先进行预实验，...
 我太秀了 2026-03-24 08:10
导师招生 【全额奖学金+英国博士学位】国科大杭高院Nathan课题组招收2026...
新型量子点材料的设计与合成：涵盖cdse、inp、pbs、hgte等不同波段的高质量量子点体系。2.先进制造与放大技术：探索微流控技术与连续流反应器（continuousflowreactors）在纳米材料合成及...
 tc1li19890 2026-03-22 09:43
微生物 微生物多样性测序16S rRNA
3.肠道组织：新鲜的组织样本用无菌磷酸盐缓冲液(1*pbs，ph=7.2)轻轻清洗，直到没有内容物流出；用无菌的显微镜玻片刮取附着在表面的组织微生物，用灭菌的2.0ml螺口ep?管保存，液氮速冻15...
 灵思生物 2026-03-09 09:00
生物科学 实验干货|一文学会透免疫荧光实验步骤和图像分析
用提前在4℃或者冰上预冷的PBS洗三次，不要太用力。2.抗原修复：（可选步骤）在抗原修复缓冲液对细胞进行加热处理后，有些抗体的效果会更好。详细流程如下：①将抗原修复缓冲液（100mMTris...
 科研战神来了 2026-03-03 03:22
生物科学 GST pulldown 实验步骤及结果解读～
3.细胞裂解液制备培养并收集一个10com圆皿细胞，预冷PBS洗涤细胞两次；加入500L预冷的裂解缓冲液，冰上孵育15-30分钟；用细胞刮刮下细胞，转移至预冷的离心管；4°C，14000g离心10分钟小心...
 科研战神来了 2026-03-02 02:28
新药研发 Ad-E6/7-HR疫苗在HPV相关癌症中的预防与治疗功效研究-HPV MHC 四...
治疗后，外周血和脾脏中E6/E7特异性CD8+T细胞比例大幅提升（E7特异性CD8+T细胞比例是PBS组的10倍、Ad-NC组的5倍）（图5F-I）；功能型CD8+T细胞（分泌IFN-γ/TNF-α）数量显著增加（图M-R）...
 BetterGen 2026-02-28 01:33
生物科学 干货分享！跑p-AKT蛋白操作流程及注意事项
有些同学收六孔板，PBS洗两遍，放在室温等下一批AKT磷酸化半衰期几分钟!操作:1培养皿从孵箱拿出来一立刻放冰上一吸培养基一冰PBS洗一吸干一加裂解液。2刮细胞:冰盒上刮，别在室温实验台刮。...
 科研战神来了 2026-02-27 01:49
文献求助 求助中文文献1篇
27(03)...uniplatform=NZKPT&captchaId=60863b47-94f6-4d93-a3d0-136b8b018fe3中国知网CNKI
 sararara0002 2026-02-24 06:48
微生物 科研党必看！体外模拟缺血缺氧，OGD/R造模全步骤整理好啦～
试剂：无糖DMEM、PBS、双抗?环境：三气培养箱/厌氧罐二、标准操作流程1.?弃原培养基，预热PBS轻洗1–2次?2.?模型组换无糖DMEM，对照组换完全培养基?3.?放入缺氧环境：95%N?5%CO?O?按细胞...
 基础科研平台 2026-02-11 01:01
生物科学 关于WB实验，你需要知道的蛋白提取步骤
弃去细胞培养瓶或者细胞培养板中的培养基，加入预冷的PBS（去除血清及死细胞等），轻轻地摇晃洗涤，然后去除PBS。(注意：整个过程在冰上操作)2.加入PBS，利用细胞刮，也可以使用灭菌枪头，...
 科研战神来了 2026-01-27 07:44
药品生产 布瑞利斯重磅发布新品！高分子连续合成装置开启材料精准合成新...
无论是PA66高温缩聚、PBS生物可降解材料合成，还是超高分子量聚乙烯（UHMWPE）制备，均可实现分子链均匀生长，精准匹配高端市场严苛标准。目前，该装置已成功支撑苏州大学团队完成流动RAFT...
 布瑞利斯hz 2026-01-23 07:06
复合材料 三元混合降解塑料如何分析dsc？
PBS+PBAT+木质素混合后dsc熔融和结晶峰都向温度低的方向移动是什么情况？
 木虫熊 2026-01-12 12:22
招聘信息布告栏 中科院（广州）研究团队招聘无机非金属材料方向特别研究助理或博...
在量子点红外探测器方面，成功制备AgTe,PbS等高量子产率近红外量子点，并与香港高校开展量子点红外探测器研究。研究室与德国、西班牙、意大利、俄罗斯、韩国、香港、澳门等地的知名高校与...
 xuxueqing 2026-01-11 06:02
生物科学 干货分享|流式细胞术操作流程及关键注意事项
再次用2mL冷染色缓冲液离心洗涤2次，最终用300-500μL染色缓冲液或PBS重悬细胞，过200目筛网后待上机检测。抗体选择要点：需选用货号标注适用于FC（流式细胞术）的抗体，如本实验中使用的...
 科研战神来了 2026-01-05 01:43
生物科学 免疫荧光（IF）实验标准操作流程
一抗孵育：稀释后一抗4℃孵育过夜，PBS洗涤3次×5min去除未结合抗体。3.?二抗孵育：荧光标记二抗室温避光孵育1-2h，避光洗涤3次×5min。4.?染核封片：DAPI染核10min，抗荧光淬灭封片剂封片...
 基础科研平台 2026-01-05 12:13
生物材料 【实验干货】生物超薄切片+HRTEM：线粒体嵴原子像一步到位
pbs洗3×10min，去游离醛。【后固定】1%oso44℃1h，导电+反差；梯度丙酮30-50-70-90-100%各10min，彻底脱水。【包埋】epon812梯度渗透2h，纯树脂过夜；60℃聚合48h，硬度适中，切片不颤。...
 科研检测交流 2025-12-29 01:13
药学 降糖活性测定
酶是阿拉丁的，配出来1U/ml，然后pNPG是5mM，酶加10uL，阿卡波糖10uL，PBS40uL，37摄氏度10分钟，加40uLpNPG，为什么我测出来阿卡波糖IC50在0.3uM，IC50值非常低怎么回事，我试过把pNPG浓度...
 壮壮想壮 2025-12-24 02:51
硕博家园 纯技术贴分享，展示一下RNA提取的相关操作
悬浮细胞：4℃，12000rpm，离心5min去除培养基，加入预冷的PBS清洗后离心去除PBS（清洗3次）。加入适量Trizol（一般1x10(6)-1x10(7)细胞加入1mlTrizol）。移液枪吹打至裂解液清亮，无明显...
 Bioswamp 2025-12-22 02:44
生物科学 污染了，如何鉴定是什么坏东西干的？
用少量无菌生理盐水或PBS重悬细菌沉淀。你得到的就是一个细菌已经被显著富集、而且细胞碎片干扰大大降低的样品。优势：多快好省，能有效去除大部分真核细胞。过滤法根据细菌和细胞的大小...
 毕合生物2024 2025-12-21 02:18
复合材料 PBS和PBAT混合
PBS和PBAT不加其他东西熔融混合，PBS做主体，PBAT做填料可行吗？
 木虫熊 2025-12-19 04:12
医学 具有内在免疫调节特性的智能碳化钽MXene量子点治疗异体移植血管...
将huvecs在有或没有不同剂量的ta4c3txmqd(磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的2至100mgmL-1)的情况下培养24小时。使用CellROX绿色荧光染料评估细胞内ROS水平。从我们的数据中可以明显看出，在本研究...
 艾因斯 2025-12-19 02:28
材料综合 各位院士，求助共聚焦拍摄
各位院士，小弟最近在做细胞摄取，拍之前用PBS洗了3次，但是拍出来还是有黑点，不知道这个黑点是因为污染了产生的，还是其他原因引起的，望各位大佬赐教一二
 1905436523 2025-12-12 01:34
分析 正确的多肽储存与溶解方案
配制母液：使用少量弱酸水溶液（如0.1%三氟乙酸水溶液、1%醋酸水溶液）或缓冲盐溶液（如PBS，pH根据多肽等电点选择，通常偏酸性以避免聚集）。对于极易聚集的多肽，可加入少量有机助溶剂...
 1073268128 2025-12-05 10:57
生物科学 WB实验避坑指南：系统性防控蛋白降解，让条带清晰可重复
细胞样本离心收集后，弃上清前用预冷PBS洗涤2次，去除培养基中可能含有的蛋白酶或降解诱导因子。二、关键试剂优化：强化蛋白稳定性1.蛋白酶抑制剂的科学使用蛋白酶抑制剂可特异性阻断泛素-...
 基础科研平台 2025-12-04 01:39
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