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分类	共搜索到 69 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

分子生物	免提取DNA直扩方法与应用心得-兼容SNP荧光终点法（Flu-...电泳PCR 高通量提取DNA做PCR，SSR，SNP检测如Flu-ARMS或KASP动辄上千个样品，用柱子提取花费太高，离心耗时太多，通量上不去。磁珠法需要配合自动提取仪，对设备要求高。目前绝大部分实验室还是使用...	2679855349	2023-06-27 10:27
分子生物	关于荧光标记ssr引物pcr扩增时环境灯光的一个问题各位虫友好，我在做荧光标记ssr引物的pcr扩增实验中，在扩增体系中添加荧光引物时需要避光操作么？避光程度得到哪一步呢？或者说没有任何顾忌么？荧光引物怕光么？pcr产物在进行琼脂糖凝胶...	步履-不停	2022-07-08 11:56
分子生物	实验技术及原理指南实验技术及原理指南需要的可见附件目录一、DNA实验技术101、动物基因组DNA的提取102、质粒DNA的提取203、DNA的琼脂糖凝胶电泳904...伊红对染法)62三、PCR实验技术6723、普通PCR、原位PCR、反向...	yuweisi268	2019-07-20 02:09
分子生物	实验技术及原理指南PCR/RACE/RNA-Sep 实验技术及原理指南目录一、dna实验技术01、动物基因组dna的提取02、质粒dna的提取03、dna的琼脂糖凝胶电泳04、重组质粒的连接、...伊红对染法)62三、pcr实验技术6723、普通pcr、原位pcr、反向...	houtuizha	2019-05-15 02:21
转基因	《PCR攻略》丨初学者的福音模板DNA、2.5mmol/LdNTP2.TaqDNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物3.10×buffer、15mmol/LMg2+、ddH?O4.PCR仪、移液枪、PCR板实验步骤配制20μL反应体系，在PCR板中依次加入下列溶液：模板DNA2μL...	华联科生物	2018-08-29 07:53
硕博家园	求助：第一次做SSR，求分析电泳图，感谢大家！求助：第一次做SSR实验，PCR后用2%琼脂糖凝胶跑胶，marker为DL500。结果如图：前四个泳道分别为引物1、引物4、引物5、引物6的跑胶结果，请问(1)第一个泳道（即引物1）中有两条较亮的带，能...	小太阳222	2017-09-15 02:44
招聘信息布告栏	中国农业科学院作物科学研究所小宗作物课题组合同制科研助理招聘... 能够进行PCR，丙烯酰胺凝胶配制和电泳实验，能够完成数据分析、统计和聚类；完成田间材料的管理和杂交实验。已有相关SSR、SNP分子标记的筛选工作经验者优先岗位二：从事实验室内蛋白表达...	julieolivia	2017-07-10 08:22
生物科学	PCR技术原理、实验步骤和应用三、实验试剂与器材模板DNA、2.5mmol/LdNTPTaqDNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物10×buffer、15mmol/LMg2+、ddH2OPCR仪、移液枪、PCR板四、实验步骤1、配制20μL反应体系，在PCR板中依次加入...	实验小课堂	2017-03-07 03:50
导师招生	山西农业大学刘亚令老师招收调剂学生刘亚令、王文全、候俊玲等，黄芪SSR-PCR反应体系的优化及初步应用，时珍国医国药，2014，25（9）：2227-22299．张鹏飞，刘亚令等，山西省榛属植物居群的SSR遗传多样性研究．植物科学...	吃掉一百年	2017-02-28 01:10
学术会议	DNA条形码和下一代分子标记培训班报名啦 polymorphicDNA（RAPD）3、Simplesequencerepeats（SSR）4、Singlestrandconformation...Model），tree-based，cutoff-based3、筛选最优DNA条形码指标⑴PCRamplificationsuccess...	fzysjddm1987	2016-05-04 05:28
学术会议	2016年中国“DNA条形码和下一代（next generation）分子标记的... repeats（SSR）4、Singlestrandconformationpolymorphism（SSCP）5、Cleavedamplified...3、筛选最优DNA条形码指标⑴PCRamplificationsuccess⑵Sequencingefficiency⑶Species...	为人诚信	2016-04-06 03:05
分子生物	请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息... 比如国家水稻数据库中心发布的SSR分子标记国标2007中，103份水稻的24对水稻SSR引物扩增的等位基因带型数据，求高手帮忙解答用某个水稻SSR引物对实验的若干种水稻材料进行SSR-PCR扩增后，...	hgdliuhong12	2016-03-27 10:02
分子生物	DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳-突然跑不出带、银染后仅marker有带我是做甘薯SSR指纹图谱的，实验一直很顺利，结果上周突然跑不出带来!于是我换了dd水、换了easytaq酶、换了buffer、换了...在同一个板上跑了现在做的pcr和之前做的pcr，之前的pcr就能染出带；...	fantuanjuncc	2016-03-08 03:04
科研资料	SSR分析程序—非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ①SSR分析中所应用的PCR反应程序(引物结合温度60℃)File15Time-delay95℃,2min16Step-cycle5cycle(94℃,1min;60℃,1.5min;72℃,1min)17Step-cycle30cycle(92℃,30sec;60℃,50sec;72℃,30sec...	bentengsihai	2016-01-01 08:02
分子生物	如何利用E-PCR对数据库模拟进行引物的多态性电子扩增我现已根据含SSR位点的EST序列（基于转录组测序得到的数据）进行了引物设计，想再使用NCBI上的E-PCR功能产生理论上存在多态性的候选引物，求助各位高人这一个工作的具体操作步骤（尽量详细...	虫之饕餮	2015-12-10 08:41
硕博家园	如何利用E-PCR对数据库模拟进行引物的多态性电子扩增我现已根据含SSR位点的EST序列（基于转录组测序得到的数据）进行了引物设计，想再使用NCBI上的E-PCR功能产生理论上存在多态性的候选引物，求助各位高人这一个工作的具体操作步骤（尽量详细...	虫之饕餮	2015-12-10 08:14
农林	SSR多态性片段大小范围请教一个问题：SSR引物筛选多态性，跑胶时对于PCR产物大小有没有限制？导师只要多态性在100-300bp范围内？这个是什么依据？	tiani_tan	2015-09-12 12:11
分子生物	蚜虫尸体DNA提取我是做不同地区蚜虫的遗传多样性的，从其他地区邮寄的蚜虫，在邮寄途中死亡（未高度腐烂），请问这种蚜虫尸体能用于DNA提取及后续SSR-PCR么？	蒲颇	2015-05-28 05:28
分子生物	SSR引物貌似扩出两个位点，怎么办？ 1.5%琼脂糖电泳检测PCR产物的时候是单一明亮的条带，大小跟参考长度差不多。可是上8%聚丙烯以后在目标产物位置附近一般都有2-4条带，貌似我的引物扩出来的是两个位点，虽然下面一行条带大小...	明天TLL	2015-05-11 02:33
分子生物	变性聚丙烯酰胺凝胶电泳我做的是EST-SSR的，PCR之后，6％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。（1）新配置的loadingbuffer配方如下：含有去离子甲酰胺4.9ml，溴酚蓝0.0625g，二甲苯青FF0.0625g，0.5M的EDTA（pH8.0）1ml;最终...	杜仲谷	2015-05-10 01:56
分子生物	关于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的问题我做的是6%变性PAGE电泳（尿素变性），75V1.5h，银染显色固定后照相检测SSR引物多态性。...4.还有就是跑出来的条带为啥感觉有点拖带（上样量为PCR产物1.5ul，loadingbuffer1.5ul），请问如何...	Insecta_A	2015-04-10 11:00
分子生物	非变性PAGE胶跑PCR产物结果有问题最近做SSR要跑非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，前几天师兄给跑了一板效果不错，但是我自己跑了几板条带都出现了类似重影的现象，连MARKER都出现了重影，...250BP的位置出现了三条带，右边的PCR产物...	erw82849478	2015-01-28 12:12
分子生物	SSR提取时酶切DNA大小与磁珠捕获到的大小不符怎么回事各位亲，我最近正在做SSR的引物筛选，酶切后的DNA片段为200-1000bp，连接接头后，用带有链霉亲和素的磁珠捕获片段，PCR后得到的片段大小200-3000的都有，是怎么回事啊？不是应该大小跟酶切...	青春菜	2015-01-22 02:55
分子生物	如何用e-pcr检测已知的甘蓝型油菜ssr标记在甘蓝基因组是否存在如题，我想找出甘蓝型油菜和甘蓝各自特异性的ssr标记，但是NCBI上的forwarde-pcr输入油菜的ssr标记后查询却没结果，而且example给的序列都在几百kb，但ssr标记primer只有20bp埃实在是不知道...	hoajie	2015-01-19 03:30