| 查看: 1436 | 回复: 0 | ||
[求助]
如何利用E-PCR对数据库模拟进行引物的多态性电子扩增
|
| 我现已根据含SSR位点的EST序列(基于转录组测序得到的数据)进行了引物设计,想再使用NCBI上的E-PCR功能产生理论上存在多态性的候选引物,求助各位高人这一个工作的具体操作步骤(尽量详细)。 |
» 猜你喜欢
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有161人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复











回复此楼