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hgdliuhong12

新虫 (初入文坛)

[交流] 请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息怎么读啊 已有2人参与

比如国家水稻数据库中心发布的SSR分子标记国标2007中,103份水稻的24对水稻SSR引物扩增的等位基因带型数据,求高手帮忙解答用某个水稻SSR引物对实验的若干种水稻材料进行SSR-PCR扩增后,参考国标跑6%的变性聚丙烯酰氨凝胶电泳,银染后得到条带信息怎么读成0、1型的条带信息呢。付了一张自己跑的6%的变性聚丙烯酰氨凝胶电泳银染图,请高手帮忙看看哪些算是主带,哪些可以忽略,还有就是怎么统计条带信息和等位基因信息。PCR产物大约是一百多bp,marker最下端是100bp,相邻的marker条带相差100bp。

请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息怎么读啊
rm336-1.jpg


请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息怎么读啊-1
rm336-2.jpg


请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息怎么读啊-2
RM336的部分等位基因数据.PNG


请问SSR-PCR扩增后跑6%聚丙烯酰氨凝胶电泳的0、1型的条带信息怎么读啊-3
自己跑的胶.jpg
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nansan

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这加了多少样?

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2楼2016-04-07 22:31:10
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nansan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by nansan at 2016-04-07 22:31:10
你这加了多少样?

几微升?多大的板?

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-07 22:32:14
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西紫leisire

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我最近也在做类似实验,求指教统计方法~~

发自小木虫Android客户端
4楼2017-04-15 12:07:43
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