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分类 共搜索到 5095 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
精细化工 正丁基锂为什么不能用水灭:从 UN 编号分歧到取样转移的安全关口
国内一些SDS数据库里查到的却是UN3399,4.3类,包装类I,没有自燃这一项。两份文件都是真的,不是谁抄错了。差别在自燃性。UN3394对应的是暴露在空气中会自燃、同时又遇水反应的液态有机...
前衍化学网 2026-09-16 07:56
分子生物 重组蛋白标签切除屡屡翻车?自研TEV蛋白酶,告别酶切各种坑
换液不到位依旧切割不完全,SDS?PAGE电泳总能看到大量未切开的融合蛋白条带。2.反应温度选择两难,顾此失彼很多TEV蛋白酶适宜反应温度窗口窄,只能30℃左右孵育。很多目的蛋白热稳定性差,...
生物民工wws 2026-09-15 02:58
生物科学 新冠病毒阳性率超21%,NB.1.8.1及其突变株为主要流行谱系
新冠病毒产品涵盖rbd、s1、s2、s1+s2、spiketrimer、nucleocapsid等多种靶点,性能经sds-page、sec-hplc、sec-mals、elisa、spr或bli验证。现货供应。【参考文献】1.whotag-ve....
义翘神州 2026-09-09 09:21
生物科学 数值不准、曲线翻车?BCA 蛋白测定&标准曲线计算全攻略
提示:若样品为细胞裂解液且含去垢剂(如TritonX-100、SDS),建议稀释倍数不低于1:10,以避免干扰BCA反应。五、BCA工作液配制(现配现用,生死时速)按总孔数(标准品24孔+样品孔+2个...
科研战神来了 2026-09-08 02:34
新药研发 ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
建议使用SEC-HPLC检测单体纯度(目标≥95%),使用SDS-PAGE或毛细管电泳确认完整性。对于偶联小分子的ADC,还应通过反相HPLC检测游离载荷含量(目标≤2%)。储存与操作条件。T-DM1类ADC通常...
瀚香生物 2026-09-07 07:59
生物科学 病毒转染实验技能汇总
如果操作时超净工作台有病毒污染,请立即用70%乙醇加1%的SDS溶液擦拭干净。接触过病毒的枪头,离心管,培养板,培养液请于84消毒液或1%SDS中浸泡过夜后弃。②用显微镜观察细胞感染情况时应...
晶莱生物 2026-09-04 06:57
博后之家 江南大学毛健教授团队招聘博士后
能够独立使用GC-MS、HPLC、气相色谱仪、厌氧培养箱、QPCR、PCR、SDS-PAGE等设备,能够设计并开展代谢工程、基因工程、酶工程相关实验,并撰写分析报告。(3)积极主动的工作态度,具有良好...
江大绍研院 2026-09-04 06:19
数学 一个初等化核三元方程的解析展开——化核纪元:重塑素数判定与...
三、Perron公式与化核显式公式定义化核Chebyshev函数:ψ_化核(x)=Σ_{n≤x}Λ_化核(n)Perron公式给出:ψ_化核(x)=(1/2πi)∫_{c?i∞}^{c+i∞}(?L’_化核(s)/L_化核(s))·x?/sds其中c1...
Akang950710 2026-09-02 01:09
精细化工 电子级化学品有哪些产品?纯度等级划分与采购验收要点
据了解,前衍化学等化学品交易平台有克级到吨级的全量级货源,小包装电子级溶剂可以直接检索下单,配套的sds和coa随货提供。q4:coa上的颗粒物指标怎么看?常见表述是"≥0.5μm颗粒≤25个/...
前衍化学网 2026-08-31 08:56
招聘信息布告栏 抗体筛选研发岗位
3.开展靶蛋白及候选Binder的表达纯化,并通过ELISA、SDS-PAGE、Westernblot等进行检测与评价。4.规范整理实验数据,做好质粒、菌株、文库及候选克隆的保存与归档。5.协助建立噬菌体展示和...
yanyan.hi 2026-08-31 08:48
精细化工 医药中间体产品怎么采购?主流品类、纯度要求与供应商筛选要点
dr快速结论医药中间体采购核心看三件事:纯度等级是否匹配研发阶段、供应商有没有稳定的大货供应能力、随货文件(coa/sds/图谱)是否齐全。注册申报阶段对杂质谱和批次一致性的要求,比价格...
前衍化学网 2026-08-31 08:52
精细化工 化学品MSDS和SDS有什么区别?安全数据表演变与规范解读
三、SDS使用中的常见问题问题1:SDS和到货产品不匹配供应商发错SDS的情况不少见——你买了丙酮,收到的SDS是甲醇的。验收时核对SDS第1部分的产品名称和第3部分的CAS号与到货产品是否一致。...
前衍化学网 2026-08-28 08:22
新药研发 CEACAM5/CD66e:从正常组织极性表达到肿瘤靶向治疗的分子基础
CEACAM5具有高度糖基化特征,理论分子量约70kDa,SDS-PAGE中表观分子量可扩大至约180kDa。三、CEACAM5在正常组织中的极性表达在人类胚胎发育早期(9至14周),CEA即可被检测到,并在某些...
优爱蛋白 2026-08-26 01:00
生物科学 实验技巧|小提质粒提升浓度实用大法!
500μLBufferP2(含SDS+NaOH),立即上下颠倒6~10次,直至溶液变得澄清透亮、粘稠(说明菌体已完全裂解)。严格控制在5分钟之内,加入500μLBufferP4(或中和液),同样立即颠倒6~10次,...
科研战神来了 2026-08-19 06:25
分子生物 【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑?聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
30℃孵育,建议在1?6h分别取样,SDS?PAGE检测,确定样本的最优孵育时间。?4℃酶切方案:低温下酶反应速率下降,需要延长孵育时间,同时适度提高酶用量,以此保障切割效果。?保存条件?...
生物民工wws 2026-08-19 05:10
分子生物 【交流】蛋白标签切除踩坑不断?聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
3.位点识别专一,切割干净无杂带特异性识别ENLYFQG序列,很少发生非特异性副切割,最大程度保留目标蛋白完整,酶切后SDS?PAGE条带干净,减少后续纯化的压力。实操小提示?活性定义:pH8.0...
生物民工wws 2026-08-19 03:48
高分子 求助 低交联聚苯乙烯微球合成 提高转化率
水相用过PVA/PVP/SDS/明胶/羟基磷灰石,加盐不加盐都试过,粒径要100um。聚合结束以后,乳液呈蓝色的……(应该是有非常多的纳米级别微球,几乎没有较大的球,怀疑都破乳成小球了)清洗筛分...
Rainbowm95 2026-08-18 06:10
分子生物 SDS-PAGE 胶问题求助
SDS-PAGE胶问题分析:配制的胶板(下层8%,上层5%),保存于4℃20天,分离胶的下部呈现多点羽毛状,求问原因
lj781025 2026-08-10 07:33
生物科学 原核表达怎么做?大肠杆菌 His 融合蛋白纯化实操攻略
重要提醒:IPTG浓度、诱导温度和时间须以前期小量诱导(SDS?PAGE验证)确定的最佳条件为准。诱导时可留取1mL诱导前菌液和1mL诱导后菌液,用于后续电泳检测表达效果。第四天早上:菌体收集...
科研战神来了 2026-08-10 01:12
生物科学 蛋白纯化踩坑避雷|GST 标签柱层析&Beads 实操经验
Bradford快速检测:可在离心后取少量上清、沉淀(重悬后)进行Bradford或SDS?PAGE,初步评估蛋白表达可溶性。三、纯化方式一:GST预装柱(重力柱)纯化适用于中大量样品(5mL样品体积),...
科研战神来了 2026-08-06 02:34
精细化工 科研试剂采购平台有哪些推荐?2026年选型指南
dr快速结论选科研试剂采购平台,核心看三点:①品类覆盖够不够全(cas号能不能搜到)②随货文件齐不齐(coa/sds有没有)③交易有没有保障(担保支付还是先款后货)。别只看价格低,没文件、...
前衍化学网 2026-08-04 03:26
精细化工 精细化工原料供应商推荐:从筛选到合作的完整指南
报价越准确:目标化合物名称+cas号(如有)结构式(定制合成必须提供)纯度要求(如≥98%)需求量级(当前需求+预计后续量)交付时间要求文件要求(coa/sds/结构确认等)包装要求第二步:多...
前衍化学网 2026-08-04 02:43
分子生物 SUMO 标签蛋白切不干净、低温无活性?实测一款适配难溶蛋白的 ...
孵育过程建议梯度取样:分别在1h、2h、4h、6h吸取少量反应液跑SDS-PAGE,能快速锁定对应蛋白的最佳孵育时长,避免酶切过度或切割不完全。重点提一下它最实用的优势:双温度适配方案1.稳定可...
生物民工wws 2026-07-30 01:09
分子生物 蛋白纯化求助
后面就是对该重组菌株进行纯化,由于经过破碎离心后通过sds-page显示发现我的蛋白是包涵体,对此我进行了优化条件。先是用含有促溶标签的sumo或者pgex来构建重组质粒,发现蛋白仍是包涵体;...
函谷关66 2026-07-26 03:48
新药研发 CEACAM5/CD66e作为肿瘤生物标志物与治疗靶点
该蛋白分子具有28个潜在的N连接糖基化位点,实际糖基化修饰程度极高,每个成熟蛋白分子可携带24至26个天冬酰胺连接的糖链,使得理论分子量约为70kDa的蛋白在SDS-PAGE中表观分子量扩大至约...
优爱蛋白 2026-07-21 12:26
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