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分类	共搜索到 5074 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

分子生物	SUMO 标签蛋白切不干净、低温无活性？实测一款适配难溶蛋白的 ... 孵育过程建议梯度取样：分别在1h、2h、4h、6h吸取少量反应液跑SDS-PAGE，能快速锁定对应蛋白的最佳孵育时长，避免酶切过度或切割不完全。重点提一下它最实用的优势：双温度适配方案1.稳定可...	生物民工wws	2026-07-30 01:09
分子生物	蛋白纯化求助后面就是对该重组菌株进行纯化，由于经过破碎离心后通过sds-page显示发现我的蛋白是包涵体，对此我进行了优化条件。先是用含有促溶标签的sumo或者pgex来构建重组质粒，发现蛋白仍是包涵体；...	函谷关66	2026-07-26 03:48
新药研发	CEACAM5/CD66e作为肿瘤生物标志物与治疗靶点该蛋白分子具有28个潜在的N连接糖基化位点，实际糖基化修饰程度极高，每个成熟蛋白分子可携带24至26个天冬酰胺连接的糖链，使得理论分子量约为70kDa的蛋白在SDS-PAGE中表观分子量扩大至约...	优爱蛋白	2026-07-21 12:26
新药研发	人源凝血因子XI重组蛋白的结构、功能与制备策略然而，由于FXI存在复杂的N-连接糖基化修饰，在还原性SDS-PAGE中实际迁移位置约为75至80kDa。该蛋白以冻干粉形式提供，冻干基质为无菌PBS缓冲液（pH7.4），并在冻干前添加海藻糖、甘露醇和...	优爱蛋白	2026-07-16 01:35
新药研发	鼠源CD3E与CD3G异二聚体蛋白的结构特征与应用价值由于糖基化修饰的存在，该蛋白在SDS-PAGE中呈现与其理论分子量不同的迁移行为。在还原条件下，CD3E与CD3G亚基分别迁移至48-55kDa区域；在非还原条件下，异二聚体整体迁移至约100kDa。这一...	优爱蛋白	2026-07-16 01:45
新药研发	生长分化因子15在急性冠状动脉综合征中的临床价值及重组蛋白工具... 该蛋白具有以下关键特性：其一，亲和标签使得蛋白可通过固定化金属离子亲和层析实现高效纯化，经SDS-PAGE严格验证，产品纯度可达95%以上；其二，HEK293细胞表达系统可确保蛋白的正确折叠与...	优爱蛋白	2026-07-16 12:37
新药研发	基质金属蛋白酶9在肿瘤微环境重塑中的核心功能及其重组蛋白工具... 该蛋白具有以下关键特性：其一，His标签使得蛋白可通过固定化金属离子亲和层析实现高效纯化，经SDS-PAGE及SEC-HPLC严格验证，产品纯度可达95%以上；其二，HEK293细胞表达系统可确保蛋白的...	优爱蛋白	2026-07-15 01:58
新药研发	尼帕病毒G蛋白的结构功能及其His标签重组蛋白的应用价值该产品经SDS-PAGE鉴定纯度高于95%，内毒素水平低于0.1EU/μg，并已在PBS缓冲体系中完成冻干保存，便于实验操作与长期储存。真核表达系统赋予该蛋白正确的翻译后修饰和天然构象，尤其适用于...	优爱蛋白	2026-07-13 01:53
新药研发	人源成纤维细胞生长因子受体4 Fc融合蛋白的结构特征与生物学功能该重组蛋白为二硫键连接的同源二聚体，在还原条件下，单体的理论分子量约为66kDa，但由于糖基化修饰，SDS-PAGE表观分子量约为100-110kDa。FGFR4Fc融合蛋白在基础研究和药物开发中具有重要...	优爱蛋白	2026-07-10 12:41
新药研发	人源催乳素受体PRLR及其His&Fc标签重组蛋白的研究与应用能够与带有His标签的PRLR蛋白呈现剂量依赖性的结合信号，这为后续的高通量药物筛选和亲和力测定提供了可靠的方法学基矗在产品质量控制方面，行业标准要求重组蛋白纯度需经SDS-PAGE鉴定达到...	优爱蛋白	2026-07-08 05:57
新药研发	鼠源CD3E与CD3D异二聚体蛋白：结构、功能及其在免疫研究中的核心... 经典的鼠源CD3E&CD3D异二聚体蛋白涵盖CD3E的Asp23-Asp108区域和CD3D的Phe22-Ala105区域，理论分子量分别为15.1kDa和14.3kDa，但由于糖基化修饰的存在，在还原性SDS-PAGE中实际迁移位置约为...	优爱蛋白	2026-07-08 01:48
生物科学	养不好 293T？这份细胞培养实操要点请收好等全部收完后，将各时间点样品浓缩至相同倍数，统一跑WB或SDS-PAGE，看看哪个时间点表达量最高。很多蛋白峰值在48~72h，但也有少数拖到96h，这个梯度能帮你精准锁定最佳收获窗口。三、转染...	科研战神来了	2026-07-06 01:41
生物科学	免疫共沉淀（Co-IP）实验原理、操作流程与应用研究二、Co-IP标准化实验步骤（一）实验材料与试剂准备-核心试剂：IP级特异性抗体、同种属无关IgG、ProteinA/G琼脂糖珠、IP裂解液、蛋白酶/磷酸酶抑制剂、SDS上样缓冲液。耗材与仪器：低温离心...	乐备实LabEx	2026-06-30 05:30
生物科学	细胞实验小白必看！手把手完整教学质粒转染，步骤清晰不踩雷 DMEM（高糖）+10%胎牛血清（FBS）+1%青霉素/链霉素（双抗）转染专用培养基：Opti-MEM（无血清、无抗生素）其他：PBS（无菌，pH7.4）、细胞裂解液（如RIPA，含蛋白酶抑制剂）、5×SDS-PAGE上...	科研战神来了	2026-06-29 01:36
生物科学	GST-pulldown 杂带多、无结合？根源与解决方法汇总当细胞裂解液或纯化的“猎物蛋白”（His标签蛋白）流过时，若两者存在相互作用，则猎物蛋白被捕获，最后通过SDS-PAGE及WesternBlot检测互作情况。设立GST空载体对照组是为了排除猎物蛋白与...	科研战神来了	2026-06-22 01:52
生物科学	反复重染还是高背景？蛋白质银染避坑指南，新手也能一次成功作用：把固定液里的乙酸和残留SDS置换出来。③超纯水洗涤（继续降背景）溶液：ddH?O时间：摇动10分钟（15分钟更佳）。注意：这一步水洗充分了，后面的银染背景才会通透。④增敏（2分钟，...	科研战神来了	2026-06-18 01:42
精细化工	三氟乙酸酐（TFAA，CAS:407-25-0）专属采购平台推荐供应商入库质检，SDS、GHS标签齐全，高校/研发实验室小额采购便捷；短板：吨级工业大货多为贸易商中转，源头工厂少，长期量产采购价格偏高。2.摩贝网-优势：CAS数据库精准检索TFAA，现货...	前衍化学网	2026-06-16 02:53
新药研发	KRAS药物筛选与生物分析技术平台——从重组蛋白到细胞功能检测供应商提供涵盖G12C、G12D、G12V、G12R、G13D、Q61H等临床常见突变的KRAS蛋白，用于选择性评估和突变特异性抑制剂的筛眩质控方法包括SDS-PAGE、动态光散射、质谱分析和核苷酸交换活性测定，...	优爱蛋白	2026-06-10 05:14
新药研发	莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路\|Biochempartner Kappa（S228P突变）分子量（非还原）约175.2kDa轻链分子量约26.4kDa重链分子量约52.1kDa反应种属人、食蟹猴、恒河猴、狒狒产品形态液体颜色无色至浅黄溶解性水溶纯度≥95%（SDS-PAGE&SEC-...	瀚香生物	2026-06-10 02:30
生物材料	花粉外壳，正在成为下一代“天然药物胶囊”？在这项研究中，研究人员采用聚焦超声技术，分别从“原始蜂花粉”和“处理后的孢粉素微胶囊”中提取潜在过敏原蛋白，用于后续蛋白定量、SDS-PAGE和IgE免疫反应测试。结果显示，原始花粉中可...	Longlight	2026-05-24 12:31
找工作	广西科学院分析测试中心分子蛋白研发专员招聘 3.熟悉大肠杆菌、酵母等表达系统，具备蛋白表达、纯化及蛋白电泳（SDS-PAGE）、WesternBlot实验经验；4.熟练使用层析纯化设备，了解亲和、离子交换、分子筛纯化原理及操作；5.实验思路清晰...	cnwangwang	2026-05-20 08:47
生物科学	WB 老手亲测！45 分钟高效转膜实战经验总结现配现用配制比例（体积比）：10×转膜液:甲醇:超纯水=1:2:7例如：取100mL10×转膜液+200mL甲醇+700mL超纯水，混匀即可??甲醇的作用是维持SDS与蛋白的结合、促进蛋白与膜的结合，切勿省略...	科研战神来了	2026-05-18 02:17
生物科学	WB抗体直接拿去做IP？小心翻车！ 1WB（蛋白免疫印迹）实验原理：将蛋白质样本通过SDS-PAGE电泳分离，随后转移至固相载体（如PVDF膜、硝酸纤维素膜），利用抗原-抗体特异性结合反应，通过标记二抗的信号（如化学发光、显色）...	科研战神来了	2026-05-12 05:28
生物科学	科研干货\|一文搞懂SDS-PAGE攻略：浓缩胶+分离胶选择+条带翻车... SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）是蛋白实验的“入门必修课”，也是WB实验的核心步骤。但很多人做起来却频频翻车：浓缩胶、分离胶浓度不知道怎么选，跑出来的条带要么拖尾、...	科研战神来了	2026-05-08 05:15
生物科学	实验答疑室丨转化长了菌、转染死了细胞——问题可能出在质粒上目前最主流的方法是碱裂解法，原理简明而高效：用碱性SDS溶液裂解菌体，使蛋白质变性，同时使染色体DNA与质粒DNA发生变性；加入中和液（如乙酸钾），pH恢复中性；在此过程中，变性的染色体...	科研战神来了	2026-05-07 08:58