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分类 共搜索到 5076 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
材料综合 请教一下使用电感耦合等离子光谱仪
想请教一下使用电感耦合等离子光谱仪（ICP-OES)测定锂元素吸附量的时候，需要稀释多少倍进行测试，有没有统一标准
 sds1 2025-12-05 06:15
生物科学 WB实验避坑指南：系统性防控蛋白降解，让条带清晰可重复
2.裂解液成分优化合理调整裂解液组分，可进一步提升蛋白稳定性：去垢剂：根据蛋白类型选择，膜蛋白优先用SDS（终浓度1%-2%）或TritonX-100（终浓度1%），可溶性蛋白可选用NP-40（终浓度0.5%...
 基础科研平台 2025-12-04 01:39
生物科学 WB实验中甲醇发挥什么样的作用呢
在做WesternBlot实验时，甲醇发挥重要作用，但是其毒性大，实验过程中要做好防护，可以使用无水乙醇代替甲醇，效果一样，今天分享WB实验中甲醇的作用：1??促进SDS与蛋白质解离甲醇能帮忙...
 科研战神来了 2025-12-03 08:07
生物科学 Co-IP精准拿捏蛋白"最佳搭子"
可尝试提高裂解液离子强度，或添加适量SDS（≤0.1%）以增强变性能力，但需注意SDS浓度过高可能影响抗体结合。总结Co-IP（共免疫沉淀）技术成功的关键在于：?高质量的抗体：需使用经验证的...
 科研战神来了 2025-11-27 03:36
分子生物 Co-IP技术核心要点汇总，蛋白互作研究高效避坑
裂解不充分：适度提高裂解液离子强度，可加≤0.1%SDS增强变性。五、实验成功关键1.?选用经验证的高质量IP级抗体；2.?优化体系，保证足量细胞、适宜蛋白浓度及精准配比；3.?提升裂解效率，...
 基础科研平台 2025-11-27 01:53
生物材料 仿生蚕丝蛋白修饰，开发出具有卓越机械性能和长期生物分子稳定性...
UMS与MS的SDS凝胶电泳图谱显示，MS因引入羧基与SDS产生静电排斥作用，导致电泳迁移率降低。UMS的圆二色谱显示222nm处出现更高负峰（对应β-片层），而MS在198nm处出现负峰（对应随机卷曲/α...
 医用蚕丝科技 2025-11-26 01:10
高分子 pedotpss
各位大佬聚合pedotpss到底怎么才能让它导电性能好一点，我查文献用edot,pss（Mw70000）,sds，过硫酸铵，聚合后的溶液是深蓝黑色，有较大气味，但连接到电路中，连小灯泡都不亮。本人是要把...
 科研小牛马1 2025-11-19 04:34
生物科学 内参抗体使用的常见问题与解决方案
解决方案:增加上样量-可以从20μg提高到40-50μg延长孵育时间-一抗可以4°C过夜，二抗延长至2小时提高抗体浓度-可以适当增加抗体浓度2-3倍更换提取方法-尝试更强力的裂解液，如含SDS的RIPA...
 毕合生物2024 2025-11-18 12:27
生物科学 SDS-PAGE在化学交联质谱中的重要性
1、SDS-PAGE质控重要性使用SDS-PAGE在交联质谱的质控中十分重要。通过对交联和未交联产物条带检测，来评估交联效率和确认蛋白复合物的形成状态。通过观察交联后高分子量条带与未交联单体条...
 Longlight 2025-11-05 07:55
生物科学 WB条带和理论大小不一致？别慌！
温度优化：部分膜蛋白100℃煮沸会形成多聚体建议设置温度梯度：30℃、50℃、70℃、90℃、100℃5、蛋白相对电荷变化正常情况下SDS中和蛋白质电荷但有些特殊情况会影响电泳速度：富含正电...
 毕合生物2024 2025-10-09 08:56
招聘信息布告栏 济南实验室招聘蛋白组学（质谱）技术员一名
具备蛋白质组学基础研究或扎实工作经验，掌握生物医学样本蛋白提取，sds-page，westernblot，蛋白/多肽样本定性定量质谱检测前处理（酶解、除盐、标记、试剂盒定量、ptm富集）等实验技术；...
 cavalier_sun 2025-09-19 06:21
分析 如何增强多肽的稳定性？
此外表面活性剂如SDS、Tween、Pluronic,能防止多肽表面吸附、聚集和沉淀。4）冻干多肽发生的一系列化学反应如脱酰胺、β-消除、水解等都需要水参与，水还可以作为其它反应剂的流动相。另外...
 1073268128 2025-09-17 07:59
生物科学 泛素化IP实验|详细步骤+小tips
Co-IP的目的是捕获蛋白A和蛋白B之间天然状态下的物理结合，强裂解液中的SDS和强去污剂会破坏氢键、疏水区域等，从而瓦解蛋白质的三级/四级结构和非共价相互作用。一旦蛋白质变性，其表面的...
 科研战神来了 2025-09-16 07:43
生物科学 蛋白煮样后变沉淀？4℃保存的“坑”与解决秘籍
主要是因为低温会降低SDS的溶解度，使得一部分SDS分子从蛋白质-SDS复合物上脱离。3.时间因素随着时间的推移，SDS会逐渐从蛋白上解离。虽然这个过程很缓慢，但是一直在持续。一旦SDS的“保护...
 毕合生物2024 2025-09-12 07:48
考博 26年申请博士求助
具备扎实的分子生物学及微生物学实验技能，能够独立完成包括质粒构建、蛋白质表达与纯化、核酸及蛋白电泳（SDS-PAGE、琼脂糖凝胶电泳等）在内的多项实验。熟练掌握HPLC技术，可独立进行小...
 俺是娇娇 2025-09-12 03:45
考博 申请博士求助
具备扎实的分子生物学及微生物学实验技能，能够独立完成包括质粒构建、蛋白质表达与纯化、核酸及蛋白电泳（SDS-PAGE、琼脂糖凝胶电泳等）在内的多项实验。熟练掌握HPLC技术，可独立进行小...
 俺是娇娇 2025-09-11 04:36
招聘信息布告栏 清华大学药学院钱锋课题组招聘蛋白药物研究博士后/实验员
熟悉蛋白相关实验操作，如蛋白表达、纯化、SDS-PAGE、WesternBlot、ELISA等；能够熟练查阅中文及英文实验方案和专业文献。拥有良好的实验操作能力和问题解决能力。3.对生物医药研发，尤其是...
 清华SPS 2025-09-10 01:23
生物科学 免染丨告别染色烦恼，让蛋白检测快人一步！
相关产品PMK1014D一步法免染SDS-PAGE彩色凝胶快速配制试剂盒(10%)PMK1015D一步法免染SDS-PAGE彩色凝胶快速配制试剂盒(12.5%)PMK1016D一步法免染SDS-PAGE彩色凝胶快速配制试剂盒(8%)PMK1017D...
 湖北普美生物科 2025-09-03 01:38
食品 美拉徳反应！opa法测游离氨基酸接枝度为负数
各种比例，蛋白含量，温度时间我都尝试了，opa溶液现配现用现测，避光也做了，其中opa100ml：opa固体80mg（2ml95％乙醇），5ml20％SDS，50ml硼酸缓冲液（ph=9.5），200ulβ-疏基乙醇，加去...
 业莲11 2025-08-03 07:45
微米和纳米 十二烷基硫酸钠做表面活性剂的时候是先加它还是先引入氟源
在复现调控YF3：Eu3+形貌时，先加入表面活性剂SDS后引入氟源，瞬间就出现了白色沉淀，应该是Y(DS)3，这对后续的SDS对其的形貌调整是否有影响
 2061987476 2025-07-31 06:29
有机交流 制备不同形貌YF3/Eu3+加入表面活性剂十二烷基硫酸钠，出现白色...
在复现这篇文献实验B时，加完表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）就会出现白色沉淀问ai形成了Y(DS)3。这种现象是否正常liuchong630
 2061987476 2025-07-30 12:08
生物科学 试剂配错全白做！零翻车秘籍
内容必须包含：试剂名称、浓度、配制人、日期、储存条件血泪教训：曾经有人把10%SDS写成1%，结果跑胶时蛋白直接原地解散彩蛋：特殊试剂隐藏关卡SDS-PAGE胶：APS现配现用，TEMED用棕色瓶避光...
 毕合生物2024 2025-07-22 07:56
休闲灌水 pull-down检测实验流程
SDS-PAGE相关试剂（丙烯酰胺、Tris-HCl、SDS、过硫酸铵、TEMED等）9.?Westernblot相关试剂（转膜缓冲液、封闭液、二抗等）仪器设备离心机、超声破碎仪、磁力架、恒温摇床.电泳仪、转膜仪...
 乐奥贝（实验外 2025-06-24 04:14
休闲灌水 Western Blot（WB）检测实验流程
二、SDS-PAGE凝胶电泳1.?配制分离胶和浓缩胶：按照所需浓度和体积配制分离胶，加入TEMED和过硫酸铵（APS）后迅速混匀，将其注入到制胶板中，留出浓缩胶所需空间，然后在胶液面上轻轻覆盖一...
 乐奥贝（实验外 2025-06-15 01:23
生物科学 蛋白条带连成一片？这几个原因你得知道！
SDS-PAGE电泳的小细节1??上样体积控制每个孔的上样体积不要超过20μL，避免溢出污染其他孔道。2??上样蛋白量控制每个孔的蛋白含量控制在20-40微克范围内，确保蛋白条带清晰分离。3??...
 毕合生物2024 2025-06-12 07:05
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