文章中主要包括了载体构建（关于木质素降解），组培，pcr，pt-pcr，荧光定位，southernblot和各种相应的生理生化检测。投过《Frontierinplantscience》和《Bioresourcetechnology》，但是...

新手想咨询一下，PT-PCR检测基因表达，实验组与对照组例数不同，如何利用2-△Ct来计算每个样本的基因表达量，查了好多文献，都没有详细的计算方法，请前辈指教

P.info'.1.'][info2]Developmentofadryreagent-basedtriplexPCRforthedetectionoftoxigenicandnon-...MedMicrobiolinfo'.3.'][info4]2011info'.4.'][info5]60(Pt...

[info2]Dry-reagent-basedPCRasanoveltoolfortherapiddetectionofClostridiumsppinfo'.2.'][info3]JMed...[info4]2013info'.4.'][info5]62(Pt10):1588-1591info'.5.']

YenchitsomanusPT.info'.1.'][info2]LongRT-PCRAmplificationoftheentirecodingsequenceofthepolycystickidneydisease1(PKD1)geneinfo'.2.'][info3]Biotechniques....

最近准备做一个PT-PCR实验，去生物公司设计引物需要提供基因序列号，在pubmed上查了一下出现了好多基因序列不知道怎么选择，请高手帮忙查一下基因：人类mad2，麻烦大家了。

各位大神求助，我最近一直在做PT-PCR，一直没有目的条带，或者只有一点点很淡。我跑了我提的RNA条带很亮，有三条。没问题。但为什么P不出来，是反转出了问题么？可是我反转了两次都这样啊！...

在做双荧光报告基因检测之前，能不能用PT-pcr的方法初步判断一下效果？怎么做望大神们赐教啊

genome.ucsc.edu/序列保守性估计PhastConshttp:/genome.ucsc.edu/转录起始位点，终止位点验证及全长克隆RACE结构解析PT-pcr编码能力预测转基因-免疫印迹LncRNA表达表达特性Northernblot/...

我在做转录组数据的验证，总共有ck,盐处理，盐处理恢复，三个处理，在做RT-pcr验证基因时，三个处理都要验证吗？希望有经验的帮忙解答一下，万分感激！

Qu*ainfo'.1.'][info2]APt-nanoparticleelectrocatalyticassayusedforPCR-freesensitivetelomerasedetectioninfo'.2.'][info3]Chem.Commun.,2013,49,9986-9988info'.3.']...

问题是：BAC的Q-PCR中有荧光信号，而细胞DNA的Q-PCR检测不到荧光信号（注：已通过测序验证，Q-PCR产物中有我们的目的序列）。这两个反应体系中除了加的DNA不一样，所有条件一致。请问大侠们...

在一家生物公司上班，基本每天就是PT-PCR，其他的也没去看，在学校里也没养成看文献资料的习惯，所以每天上班总感觉不知道看什么，想问问各位哥哥姐姐，分子生物特别是PCR这块要补充哪些...

8-1号，去除LB后与PT载体无缝相接。中间那小段序列无法定位以及与两种载体匹配。中间序列54bp1ACGATGGACTCCAGAGCGGTCGCTGTTTTGGTTACGATGGACTCCAGAGCGGCC7-1号中间序列1...

所以又过夜，第二天取菌液做PT-PCR，呈阳性，第三天（菌液放-20保存）取200微升、400微升接种到20ML双抗LB培养基（开始加的200微升，几个小时后没长，就又接了几管400微升的一起过夜培养）...

micro-organismsdetectedbyamultiplexPCR-reverselineblotassayinwomenattendingthreesexualhealthclinicsinSydney,Australia.info'.2.']...info'.4.'][info5]60(Pt...

[info1]张灵君info'.1.'][info2]牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定与巢式-PCR诊断方法的建立info'.2.'][info3]山东农业大学info'.3.'][info4]2005info'.4.'][info5]S858.23;S854.4......

我是想要做PT-PCR的，现在停在了这一步。只要除DNA，RNA的损耗也很大，要想逆转录成功的话，rna的浓度不得到100以上吗？跪求高手给个解答啊，我把流程贴一下：一、DNase处理残留RNA处理体系...

1.手提法和试剂盒两种方法分别提取RNA，之后进行PT-PCR，PCR，结果阳性对照出现特异性条带，样品中有很多杂带，且试剂盒提取法杂带更多，除了提高退货温度外应该就是引物的特异性不好，请教...

谢尔亚孜旦新疆大学2014～2016年122014211A012Pt/杂多化合物/石墨烯复合材料的合成及甲醇氧化电催化性能研究王瑞英新疆大学2014...澳大利亚绵羊育种研究中心2014～2016年692014211A069太阳高能...

我提取rna后，反转录时没有加RNA酶抑制剂和DTT，最后得到的cDNA浓度为1200多，OD值也在1.8左右，本以为这个模板是可用了，但是我在用引物PCR后，跑胶后连内参都没有条带，我一共有40个基因...

做PT-PCR，求三个蛋白：Hmgcr,Scap,Mbp的引物

1、“构建一携带有假定的ccpAx起始密码子的ccpAx:egfp融合基因质粒，ccpAx基因用木醋杆菌ATCC23769基因组作为模板进行PCR扩增，SP...而后连接到用SacI和BamHI酶切处理后的质粒pTIE上产生质粒pT...

请问用于PT-pcr的Oligod（T）18自己通过引物合成公司合成好还是直接买公司的现成的好？