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分类	共搜索到 4201 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

SciFinder/Reaxys	30金币求查scifinder合成路线合成SciFinder无通过网盘分享的文件：111-副本.cdx链接:https://pan.baidu.com/s/1fcZ-hv703rjkQyvO4od5wg?pwd=nf6b提取码:nf6b复制这段内容后打开百度网盘手机App，操作更方便哦	雪人111	2026-10-08 05:23
文献求助	求助中文论文1篇范红照;郭倩楠;康敏;李长明;...kns.cnki....	xxkqdytnj	2026-10-05 02:14
有机交流	三款常用NMR预测工具对比：ChemDraw/nmrdb/ChemicalTool NMR 可选CDCl?、DMSO?d?、CD?OD、D?O等十余种氘代溶剂；支持强制跳过缓存重新预测。自带资源（解谱非常实用）：1.完整氘代溶剂残留峰表（?H、??C化学位移、多重度，参考Gottlieb&Fulmer...	长沙摩尔信息科	2026-09-30 06:40
论文投稿	生信友好期刊推荐：Frontiers in Oncology，附发表文章示例 FrontiersinOncology（3.4/Q2）...更多生信期刊推荐请关注【Med科研指南】，查看关于该文献的详细信息：https://mp.weixin.qq.com/s/Pst8cc0oD-R6VoOThgn4Qg文献：LinL,YouW,GuoZ,etal.(2026)...	Med科研指南	2026-09-28 03:17
生物科学	证明「促进细胞增殖」需要做哪些实验若实验组OD值显著高于对照组，且呈现时间依赖性上升，可初步判定干预能够提升细胞活力、正向调控细胞生长。02平板克隆形成实验克隆形成实验是验证细胞干性增殖、长期克隆生长能力的核心金...	科研战神来了	2026-09-20 03:06
生物科学	转染效率上不去｜细胞质粒、siRNA 转染基础流程！实验优先选用高质量质粒，质粒OD260/280＞1.8，尽量选择无内毒素质粒。②细胞状态是基础用于转染的细胞需要形态完好、生长稳定。铺板密度控制在合适区间，细胞不要过密，也不要过于稀疏。...	科研战神来了	2026-09-15 10:29
生物科学	CCK-8细胞增殖率如何计算？ CCK-8细胞增殖率如何计算？1.培养细胞将待测细胞按照...7.若暂时不测定OD值，可以在各孔中加入10μl0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液，室温下避光保存，这样可以保证OD值在24h内不发生变化。	晶莱生物	2026-09-09 08:53
生物科学	数值不准、曲线翻车？BCA 蛋白测定&标准曲线计算全攻略代入样品OD值：若样品孔平均OD=0.9527，则X=(0.9527–0.2231)/2.3974=0.3043mg/mL。九、稀释倍数校正（最关键的一步）若样品在加样前被稀释（如2μL样品+18μLPBS），则实际浓度=计算浓度×...	科研战神来了	2026-09-08 02:34
生物科学	细胞转染实验技巧汇总用于转染的质粒DNA必须无蛋白质，无RNA和其他化学物质的污染，OD260/280比值应在1.8以上。1.培养基中的血清在开始准备DNA和阳离子脂质体试剂稀释液时要使用无血清的培养基，因为血清会影响...	晶莱生物	2026-09-04 06:23
生物科学	细胞增殖检测MTT法和CCK8法怎么选？它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深，OD值不断增加(注:活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。⑧要测定细胞的具体数量，建议同时做标准曲线。⑨建议采用多通道移液器，以减小平行孔...	晶莱生物	2026-09-03 08:18
微生物	枯草芽孢杆菌发酵罐枯草芽孢杆菌上罐发酵，光长OD不产酶，是什么问题呀。酶活产量和摇瓶一样	M.YHM	2026-08-27 10:24
生物科学	实验技巧｜小提质粒提升浓度实用大法！在质粒提取中，浓度突破1000ng/μL...十、后续检测与保存取1~2μL测OD260/280（应介于1.8~2.0），并计算浓度。分装成小管（避免反复冻融），-20℃保存。若长期保存，建议-80℃。	科研战神来了	2026-08-19 06:25
工艺技术	无金属连续流电合成新突破！单池串联氧化还原解耦策略，实现广谱... 4.反应生成的I?、OD?穿过阴离子交换膜回到阳极区，完成媒介循环。TEMPO捕获实验证明阴极还原为自由基路径；调换电解液流向会完全终止反应，证实「先阳极、后阴极」的串联时序是反应发生的...	布瑞利斯hz	2026-08-12 02:57
生物科学	原核表达怎么做？大肠杆菌 His 融合蛋白纯化实操攻略 8～10h（至培养基明显浑浊，OD???≈0.6～1.0）。128204;推荐做法：同时保留平板于4℃，作为后续再划种的母板；小摇时间不宜过长，避免菌体老化或质粒丢失。第三天早上：大摇培养与IPTG...	科研战神来了	2026-08-10 01:12
生物科学	蛋白纯化踩坑避雷｜GST 标签柱层析&Beads 实操经验 37℃，220rpm振荡培养2～3h，期间每隔30min测量OD???。当OD???达到0.5～1.0（对数生长中期）时，即可进行诱导。128204;关键点：OD值过低则菌量不足，过高则营养耗竭，均影响诱导...	科研战神来了	2026-08-06 02:34
药学	CCK-8 试剂盒采购：除了价格，这五个参数才是关键结果是：你的OD值偏高，细胞活力被高估，药物的真实毒性被掩盖。怎么判断你的实验有没有这个风险以下类型的药物/样品需要特别注意：·含巯基的药物（如NAC、GSH等抗氧化剂）·多酚类化合物...	科邦实验室	2026-08-02 06:02
生物科学	一文读懂细胞克隆形成实验｜原理、操作要点与结果分析公式：相对活力（%）=（实验组OD/对照组OD）×100%延伸思考：克隆形成与体内成瘤的那些事为什么克隆形成能力能预测成瘤性？因为体外能独立增殖的单个细胞，往往具备锚定非依赖性生长和抗失...	科研战神来了	2026-07-27 01:06
绿色求助(高悬赏)	求助一篇学位论文（有链接）奉成林钢铁烧结烟气CO氧化Pt基催化剂硫水影响机制研究贵州大学硕士2021贵州大学硕士2021贵州大学硕士2021kns.cnki....uniplatform=NZKPT&language=CHS复制上述链接至浏览器中，即可下载。	sailonswm	2026-06-30 10:13
生物科学	细胞实验小白必看！手把手完整教学质粒转染，步骤清晰不踩雷质粒质量控制（关键步骤）使用前必须检测质粒纯度：OD260/280应在1.8~2.0之间，OD260/2302.0。注意：提取过程中出现的白色絮状沉淀多为残留蛋白，过吸附柱时务必避免吸入，否则会严重抑制...	科研战神来了	2026-06-29 01:36
文献求助	求助知网文献 4239.2022.0047...uniplatform=NZKPT&language=CHS中国知网CNKI	wangxinyin	2026-06-27 01:09
生物科学	CCK-8 法细胞活力检测：标准化流程与实操心得整理（处理组OD值–空白孔OD值）/（对照组OD值–空白孔OD值）×100%空白孔：仅含培养基（无细胞）加同体积CCK-8，用于扣除背景。2.统计与作图至少3个独立实验（不同批次铺板），每个时间点设6...	科研战神来了	2026-06-24 01:50
生物科学	细胞提 RNA 完整操作指南｜从收样到测浓度一步不缺 8.浓度测定与保存取1~2μLRNA溶液，使用微量分光光度计测定浓度及纯度（OD260/280应在1.8~2.0之间，OD260/2301.8）。RNA样品可立即用于逆转录，或分装后于80℃冰箱长期保存（避免反复冻融...	科研战神来了	2026-06-17 02:44
生物科学	qRT-PCR 总不出阳性结果？全套标准化操作流程收好！ 2.纯度评估OD260/OD280比值应在1.9～2.1之间，表明RNA纯度较高（蛋白、酚类污染少）。若比值偏低，提示蛋白或酚污染；若比值偏高（2.2），可能存在RNA降解。同时记录OD260/OD230比值（应1...	科研战神来了	2026-06-15 02:51
文献求助	乙烯醚类大单体EPEG合成聚羧酸减水剂条件与性能研究 66...uniplatform=NZKPT&language=CHS	shuiying00	2026-06-08 08:02