解决方案:更换内参种类-选择与目标蛋白分子量相差较大的内参使用不同标记二抗-比如目标蛋白用HRP标记，内参用荧光标记切膜法-根据预染marker将膜切成两部分，分别孵育不同抗体漂洗法-先检测...

学生物的同志们帮我看看这是什么稀有菌种吗'...

请问大家都推荐什么预染marker品牌呢？分子量是多大区间的比较好？

SilaiZhang1,AkihikoBan1,NaokiEbara1,OsamuMizutani2,MizukiTanaka1,TakahiroShintani1,KatsuyaGomiSelf-excisingCre/...

WWeitschies1,DCardini,MKaraus,LTrahms,WSemmlerMagneticmarkermonitoringofesophageal,gastricandduodenaltransitofnon-disintegratingcapsulesPharmazie199954(6):426-30...

3.加Marker：在其中一个梳孔中加入5-10μLDNAMarker（作为分子量参照），方便后续判断样品片段大小，一般加在第一个孔中。04电泳1.连接电源：将电泳槽的电极线与电源连接，确保“凝胶负极”...

而marker跑不开的问题，几乎每个科研人都踩过坑。这不仅会直接拖延实验进度，更可能因为无法准确参照分子量，导致后续结果判断失误。接下来，我们就从关键影响因素入手，拆解对应的解决思路...

1、蛋白marker有问题？换不同品牌的marker观察有没有差异但这种例子比较少，一般情况下marker指示位置都没问题?建议：备两种不同品牌marker交叉验证2、基因存在多个转录本！可以去NCBI查阅...

AngelaPirilloRemnantcholesterol:areliableprognosticmarker?EurJPrevCardiol.2024Aug9;31(10):1203-1204.EurJPrevCardiol.2024Aug9;31(10):1203-1204.EurJPrevCardiol.2024Aug9;...

3、电泳问题：Marker没到底，蛋白还没分开就结束了。解决方案：在电泳开始前，确保Marker完全进入凝胶孔中。根据蛋白质的分子量和电泳条件，合理设置电泳时间和电压，确保蛋白质能够充分...

JiaoLiu,JieZhu,QianZhang,RuitongLv&HaoLiuEstablishingaone-stepmarker-freeCRISPR/Cas9systemforindustrialAspergillusnigerusingcounter-selectablemarkerAng-ace2BiotechnologyLetters...

KashyapDave,ManmeetAhuja,T.N.Jayashri,RekhaBishtSirola,NarayanS.PunekarAnovelselectablemarkerbasedonAspergillusnigerarginaseexpressionEnzymeandMicrobialTechnology2012Volume51,...

其实自己分不清别人更分不清[暗中观察R]下面教大家几个标记的方法，完全不会搞不清正反1??上样时没有多余的孔时：两边marker体积上不一样，左边上2右边上4，根据marker的深浅区分2??上...

WB大神求助！蛋白是25KDa，小鼠颅骨组织，每孔上样量30微克，体积4.93微升，浓度6.06微克/微升。10%自制胶，15孔梳，电泳：120V...因为marker没问题，感觉是样品的问题，但可能是什么问题呢？

JucanGao12,JunhaoXu12,YimengZuo12,CuifangYe12,LeijieJiang1,LinjuanFeng12,LeiHuang12,ZhinanXu1,JiazhangLian12SyntheticBiologyToolkitforMarker-...

JucanGao,JintaoCheng&JiazhangLianMultiplexMarker-LessGenomeIntegrationinPichiapastorisUsingCRISPR/Cas9SyntheticBiology.12March2024pp157–167...

李娜;张晨;钟赣生;修琳琳;柳海艳;陈绍红;陈丰;李慕云;...任彧娜不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物（Q-Marker）预测分析中草药2021年24期000中国知网CNKI

CaijunRen,KaiWang,TengLuo,XiaofengXue,MiaoWang,LimingWu,LiuweiZhaoKaempferol-3-O-galactosideasamarkerforauthenticatingLespedezabicolorTurcz....

??急救：使用预染Marker对照；添加还原剂（如β-巯基乙醇）；尝试梯度胶优化分离。“微笑”条带：胶凝固不均或电泳发热严重。??急救：确保灌胶均匀；电泳槽置于冰水中降温。四、信号过...

按照Marker、不同样品的顺序上样，每孔上样量根据蛋白浓度和实验要求确定。3.?电泳：连接电泳装置，加入电泳缓冲液，先在80V恒压下电泳，待样品进入分离胶后，将电压调至120V继续电泳，直至...

比如，marker旁边两条泳道的蛋白条带非常粗，并且相互连接在一起，这就说明上样量太多了。2??蛋白未充分变性如果蛋白没有充分变性，分子间可能会发生聚集，导致条带连成一片。在上样前，...

1单细胞转录组分析marker基因预测，细胞通讯，hdWGCNA，细胞轨迹2二代转录组测序数据分析，定量，差异3个性化出图4进化树，同源基因比对其他各种分析可咨询，价格可谈！

2.电泳上样后通电，小分子量蛋白迁移至凝胶下端（可根据预染Marker判断分离效果）。3.转膜电流方向垂直于凝胶平面，蛋白质从凝胶转移至膜上（需确认转膜效率，如丽春红染色）。4.封闭使用...

取适量蛋白样品加入加样孔，同时加入蛋白Marker作为分子量标准。3.?电泳：将胶板放入电泳槽，加入电泳缓冲液，接通电源，先80V恒压跑至蛋白进入分离胶，再调至120V恒压，直至溴酚蓝指示剂...

LucieGrindes1,CamilleFlorimond2,SébastienRibault2,CélineRaymond2,WilfridDieryck3,Weakpromoterstodriveselectionmarkerexpression:...