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作者
最后发表
生物科学
琼脂糖凝胶电泳的实验原理及步骤
在分子生物学实验中，琼脂糖凝胶电泳是一项基础的技术，
DNA
片段的分离、鉴定，PCR产物的检测、质粒的提取验证，都离不开它。很多新手第一次接触时并不清楚原理，今天这篇文章，就从原理到...
科研战神来了
2025-10-27 05:25
生物科学
今日科普：电泳
marker
为什么跑不开
琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖作为支持介质的一种电泳方法，常用于
DNA
切胶回收，
DNA
分离和用于佐证
DNA
是否重组、质粒是否切开等等，因其分离...而
marker
跑不开的问题，几乎每个科研人都踩过坑。...
科研战神来了
2025-10-23 03:56
医学
干货分享|电泳验证，RNA品质一目了然——拒绝空谈，用事实说话！
因为仪器NarnoDorp2000不能区分
DNA
和RNA，完全降解的RNA也能读出高纯的OD比值和高浓度数据，所以仪器数据在RNA电泳图合格的前提...这个图片来源于农科院作物所杨老师，
Marker
左边是invitrogen...
科研顾问_Gu
2024-06-28 05:29
生物科学
干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
科研战神·王
2024-05-31 05:29
生物科学
干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
MDL实验室
2024-05-27 12:58
生物科学
干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
超困困狗g
2024-05-16 12:47
生物科学
电泳maker
电泳maker条带依次大小都是多少常用的
DNA
电泳
marker
：DL2000plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D...
Sh毕合生物
2024-04-30 06:04
生物科学
DNA
Marker
电泳常见问题分析
Q：为什么
marker
条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1.
marker
条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2.电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次...
Sh毕合生物
2024-04-29 07:08
生物科学
DNA
Marker
产品选择指南
1.
Marker
选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的
marker
，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选
marker
应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切...
Sh毕合生物
2024-04-28 08:57
分子生物
干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
科研实验_研实
2024-04-26 06:53
生物科学
PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
基础生物实验外
2024-04-10 12:42
生物科学
PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是
Marker
，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短
DNA
序列，作为
DNA
合成的...
科研战神·王
2024-03-29 01:33
生物科学
琼脂糖凝胶电泳的原理及实验过程
实验原理琼脂糖凝胶电泳常用于分离、鉴定
DNA
、RNA分子混合物，以琼脂凝胶作为支持物，利用
DNA
分子在电场中时的电荷效应和分子筛效应，...材料、试剂及器具1、材料合适的
Marker
（分子量标准）；...
Sh毕合生物
2023-06-26 05:16
硕博家园
微生物检测 0基础手册，助您突破病原微生物研究！
1.基于16SrRNA的检测技术随着测序技术发展，
DNA
大规模测序得以进行，现阶段各种常见细菌的16SrRNA基因几乎全部测序完成，它们相对...16SrRNA检测技术利用现有病原菌标准菌株制作DGGE(变性梯度...
里来医学
2023-02-07 08:37
动植物
DNA
甲基化原理
建议琼脂糖凝胶电泳检测:琼脂糖凝胶电泳完全可以明确所提基因组
DNA
的纯度,并根据
Marker
的上样量估计其浓度,以用于下一步的修饰。第二部分亚硫酸氢钠修饰基因组
DNA
双蒸水(DDW)经高压蒸汽灭菌...
白奥思科
2022-07-19 07:56
文献求助
High
DNA
stainability(HDS)should not be recommended as a ...
Jin-ChunLuHighDNAstainability(HDS)shouldnotberecommendedasamarkerforthedetectionofspermDNAdamageAndrologia.2022Aug;54(7):e14442.doi:10.1111/and.14442.Epub2022Apr12.Andrologia....
zhuchun0102
2022-07-15 11:33
文献求助
文献求助：Mitochondrial
DNA
Copy Number as a
Marker
and ...
MichaelRobertChongMitochondrialDNACopyNumberasaMarkerandMediatorofStrokePrognosisObservationalandMendelianRandomizationAnalysesNeurology202298(5)10.1212/WNL.0000000000013165...
jiangyi3029
2022-04-03 04:19
基金申请
植物科研中什么是机制研究，分子机制研究和调控机制？
对于疾病的研究来说，如果某因素与疾病进展或者预后有强相关性，我们就可能把该因素作为疾病进展或者预后的
marker
，比如甲胎蛋白AFP之于...蛋白与RNA作用的RIP、RNApulldown，蛋白与
DNA
作用...
willychen34
2021-11-23 09:27
绿色求助(高悬赏)
【除百度网盘】Histone H2AX Phosphorylation:A
Marker
for
DNA
...
ArishyaSharma1,KaminiSingh,AlexandruAlmasan【除百度网盘】HistoneH2AXPhosphorylation:AMarkerforDNADamageMethodsMolBiol.2012;920:613-26.MethodsMolBiol.2012;920:613-26....
axian1
2021-11-01 04:09
医学
【实验外包】一文让你读懂
DNA
甲基化!
DNA去甲基化有两种方式1)被动途径:由于核因子NF粘附甲基化的
DNA.
...建议琼脂糖凝胶电泳检测:琼脂糖凝胶电泳完全可以明确所提基因组DNA的纯度,并根据
Marker
的上样是估计其浓度,以用于下一步的...
MDL科研
2021-10-29 03:16
分子生物
求助：有人用λ
DNA
-HIND III
marker
跑过电泳吗
请问有人用λ
DNA
-HINDIIImarker跑过电泳吗？样品是pet-28a质粒，用1%、1.5%浓度都跑过，时间试过25min、45min、60min,45min效果稍好一些，但是
marker
始终都没有出来完整的8个梯度，最多的是...
xingdu125
2021-10-29 03:25
生物科学
【实验总结】一文让你读懂
DNA
甲基化!
DNA去甲基化有两种方式1)被动途径:由于核因子NF粘附甲基化的
DNA.
...建议琼脂糖凝胶电泳检测:琼脂糖凝胶电泳完全可以明确所提基因组DNA的纯度,并根据
Marker
的上样是估计其浓度,以用于下一步的...
MDL科研
2021-10-28 02:13
转基因
转基因小鼠鉴定方法
2．点样：12μl的
DNA
，
Marker
加5μl。点样时注意逐个点样，不要点错，最好把中间的那个孔留着点
Marker
，这样可避免点样的出错。
Marker
的选择依基因片段大小而定。3．跑电泳：打开电源，150v...
北京艾柏森
2021-09-16 01:09
分子生物
native-page 条带太奇怪了，求助大佬帮忙分析！...
各位大神，为啥我的
DNA
跑出来最下面有条长两条带啊？好几次重复实验都是这样。之前没用
marker
的时候没有，自从开始用
marker
之后就这样了，不知道是不是
marker
的原因，就感觉很奇怪。
marker
...
juew
2021-01-15 11:17
分子生物
宏基因组学研究—宏基因组Reads的组装与分类/分箱
不同分类中
DNA
组分具有一定相似性，当不能利用比对而进行分类：基于“Self-OrganizingMaps”的工具，插值马尔可夫模型—Phymmbl、朴素贝叶斯分类...Assembly、Compositional、Mapping、
Marker
-...
remax520
2020-02-12 04:52
307
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