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分类 共搜索到 543 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 琼脂糖凝胶电泳的实验原理及步骤
在分子生物学实验中，琼脂糖凝胶电泳是一项基础的技术，DNA片段的分离、鉴定，PCR产物的检测、质粒的提取验证，都离不开它。很多新手第一次接触时并不清楚原理，今天这篇文章，就从原理到...
 科研战神来了 2025-10-27 05:25
生物科学 今日科普：电泳marker为什么跑不开
琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖作为支持介质的一种电泳方法，常用于DNA切胶回收，DNA分离和用于佐证DNA是否重组、质粒是否切开等等，因其分离...而marker跑不开的问题，几乎每个科研人都踩过坑。...
 科研战神来了 2025-10-23 03:56
医学 干货分享|电泳验证，RNA品质一目了然——拒绝空谈，用事实说话！
因为仪器NarnoDorp2000不能区分DNA和RNA，完全降解的RNA也能读出高纯的OD比值和高浓度数据，所以仪器数据在RNA电泳图合格的前提...这个图片来源于农科院作物所杨老师，Marker左边是invitrogen...
 科研顾问_Gu 2024-06-28 05:29
生物科学 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 科研战神·王 2024-05-31 05:29
生物科学 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 MDL实验室 2024-05-27 12:58
分子生物 终极攻略|WB内参的选择
如UV法直接定量，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质，相对于比色法来说，操作简单，但是容易受到平行物质如DNA的干扰，且敏感度低，要求蛋白的...可以在转膜后预染，根据蛋白质Marker的...
 科研战神·王 2024-05-21 03:30
生物科学 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 超困困狗g 2024-05-16 12:47
生物科学 终极攻略|WB内参的选择
如UV法直接定量，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质，相对于比色法来说，操作简单，但是容易受到平行物质如DNA的干扰，且敏感度低，要求蛋白的...可以在转膜后预染，根据蛋白质Marker的...
 科研战神·王 2024-05-07 02:03
生物科学 电泳maker
电泳maker条带依次大小都是多少常用的DNA电泳marker：DL2000plus的条带大小依次为5000、3000、2000、1000、750、500、250、100bp共8条带.DL2000的就是少了5000的那条,一共7条带.如果要是D...
 Sh毕合生物 2024-04-30 06:04
生物科学 DNA Marker电泳常见问题分析
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1.marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2.电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次...
 Sh毕合生物 2024-04-29 07:08
生物科学 DNA Marker产品选择指南
1.Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切...
 Sh毕合生物 2024-04-28 08:57
分子生物 干货分享｜PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 科研实验_研实 2024-04-26 06:53
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 基础生物实验外 2024-04-10 12:42
生物科学 PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
PCR的阳性对照是Marker，推测PCR产物长度，判断PCR产物是否是目的片段。...除了考虑必要的仪器外，需要明确PCR（聚合酶链反应）的基本要素：引物：这些是特别设计的短DNA序列，作为DNA合成的...
 科研战神·王 2024-03-29 01:33
生物科学 琼脂糖凝胶电泳的原理及实验过程
实验原理琼脂糖凝胶电泳常用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物，以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在电场中时的电荷效应和分子筛效应，...材料、试剂及器具1、材料合适的Marker（分子量标准）；...
 Sh毕合生物 2023-06-26 05:16
分子生物 T7转录RNA电泳没有条带
PCR扩增出DNA模板，用T7kit转录之后跑电泳，没有条带是怎么回事，是完全什么东西都没有的那种，干干净净空空白白，整块胶上面只有MARKER，有没有做过RNA转录的大佬能帮帮忙，本人纯小白，...
 ZHYUI 2023-03-31 06:05
硕博家园 微生物检测 0基础手册，助您突破病原微生物研究！
1.基于16SrRNA的检测技术随着测序技术发展，DNA大规模测序得以进行，现阶段各种常见细菌的16SrRNA基因几乎全部测序完成，它们相对...16SrRNA检测技术利用现有病原菌标准菌株制作DGGE(变性梯度...
 里来医学 2023-02-07 08:37
生物科学 DNA电泳，sos
电泳的marker跑成这样怎么办，感觉后面大分子量的全堆在一起了，样品条带也不是很清晰，救命啊，电压80，跑了50分钟
 Ruby~ 2022-08-17 04:57
动植物 DNA甲基化原理
建议琼脂糖凝胶电泳检测:琼脂糖凝胶电泳完全可以明确所提基因组DNA的纯度,并根据Marker的上样量估计其浓度,以用于下一步的修饰。第二部分亚硫酸氢钠修饰基因组DNA双蒸水(DDW)经高压蒸汽灭菌...
 白奥思科 2022-07-19 07:56
文献求助 High DNA stainability(HDS)should not be recommended as a ...
Jin-ChunLuHighDNAstainability(HDS)shouldnotberecommendedasamarkerforthedetectionofspermDNAdamageAndrologia.2022Aug;54(7):e14442.doi:10.1111/and.14442.Epub2022Apr12.Andrologia....
 zhuchun0102 2022-07-15 11:33
分子生物 这是提DNA后pcr产物的电泳结果，能送去测序吗
左一marker2000bp左二阴性对照左三没有加样后面是六个样品
 科研人er89 2022-05-05 04:58
文献求助 文献求助：Mitochondrial DNA Copy Number as a Marker and ...
MichaelRobertChongMitochondrialDNACopyNumberasaMarkerandMediatorofStrokePrognosisObservationalandMendelianRandomizationAnalysesNeurology202298(5)10.1212/WNL.0000000000013165...
 jiangyi3029 2022-04-03 04:19
分子生物 DNA marker 条带
在同一胶块上跑DNAmarker条带，左边和右边是不同品牌的，为啥右边品牌条带稍微宽一点，跑的快一点biostar2009飞约疯人院wizardfanyoulinglyw
 18838517524 2021-11-24 01:14
分子生物 超过了琼脂糖凝胶浓度所能分离的dna分子大小
我想问一下，比如说我配的琼脂糖凝胶浓度是1%，网上说他能分离dna大小的范围在500~1000bp左右，那我的marker最小带为250bp，这个250bp还能跑出来或者显示出来吗？谢谢大家
 bbrine 2021-11-24 02:49
基金申请 植物科研中什么是机制研究，分子机制研究和调控机制？
对于疾病的研究来说，如果某因素与疾病进展或者预后有强相关性，我们就可能把该因素作为疾病进展或者预后的marker，比如甲胎蛋白AFP之于...蛋白与RNA作用的RIP、RNApulldown，蛋白与DNA作用...
 willychen34 2021-11-23 09:27
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