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分类	共搜索到 2834 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

招聘信息布告栏	上海交通大学医学院附属第一人民医院陈思思课题组招聘课题组利用小鼠遗传学和干细胞生物学，结合CRISPR或cDNA文库高通量筛选以及单细胞多组学分析，在小鼠模型和临床样本的基础上，系统探寻衰老相关克隆性造血的干细胞分子特征，深入解析髓系...	992762907	2026-07-16 06:53
新药研发	鸡源表皮生长因子蛋白的结构特征与信号调控机制研究表明，鸡EGF受体的cDNA序列与人EGFR具有高度相似性，其编码的受体蛋白同样为约170kDa的糖蛋白。然而，功能研究表明，鼠源EGF与鸡EGF受体的结合亲和力较人受体低约100倍，提示种属间配体...	优爱蛋白	2026-07-08 05:48
新药研发	GDF-8 靶点是什么？Myostatin 肌抑素分子结构、信号通路完整解析是目前骨骼肌调控领域核心热门靶点，1997年由科研团队在小鼠骨骼肌cDNA文库中完成首次鉴定。人源GDF-8基因定位2号染色体2q32.2，物种间序列高度保守，天然存在GDF-8功能缺失突变的牛、犬及...	优爱蛋白	2026-07-01 01:17
生物科学	转录因子找不到下游靶基因？全套验证思路一次性讲清既可验证已知的DNA-蛋白结合，也可结合cDNA文库筛选未知结合蛋白。通过以上体内外验证可以明确转录因子的下游靶基因。但是当我们研究全新转录因子、需要解析全基因组范围的调控网络，仅靠...	科研战神来了	2026-06-30 01:25
生物科学	细胞提 RNA 完整操作指南｜从收样到测浓度一步不缺实验目的与原理在细胞生物学研究中，常需提取细胞总RNA，通过逆转录获得cDNA，再利用实时荧光定量PCR（qPCR）检测目标基因在mRNA水平的表达量。本实验采用Trizol法提取RNA，其原理是利用异...	科研战神来了	2026-06-17 02:44
生物科学	qRT-PCR 总不出阳性结果？全套标准化操作流程收好！反应程序25°C10分钟（引物退火）42°C60分钟（cDNA合成，依酶种可调至50°C）85°C5分钟（灭活逆转录酶）4°C保存3.cDNA保存建议将cDNA稀释2～5倍后分装，-20°C短期保存（个月），-80°C...	科研战神来了	2026-06-15 02:51
化工设备	稳定性好的qPCR试剂盒厂家怎么找？实测解析上海雅吉试剂储存与... 此外，还需考虑样本类型（如cDNA、gDNA、病毒RNA等）和目标基因的丰度。2.关注核心性能指标灵敏度与特异性：优质的试剂盒应具备高灵敏度，能够检测到低拷贝数的目标序列，同时具备高特异性...	shirleymsr	2026-06-10 02:14
考研	生物学308分求调剂（一志愿华东师大）科研经历：生物方向：在生物学实验室参与内生真菌(p1)聚酮合成酶系功能解析：（1）运用snapgene完成pet28a-p1系列重组质粒的设计与模拟（2）以真菌cdna为模板通过高保真pcr扩增目的片段，经...	相信必会光芒万	2026-04-15 04:49
考研	生物学308分求调剂接受跨专业（一志愿华东师大）科研经历：生物方向：在生物学实验室参与内生真菌(p1)聚酮合成酶系功能解析：（1）运用snapgene完成pet28a-p1系列重组质粒的设计与模拟（2）以真菌cdna为模板通过高保真pcr扩增目的片段，经...	相信必会光芒万	2026-04-14 01:06
新药研发	基于TR-FRET技术的IL-17A/IL-17RA信号通路结构与功能研究一、IL-17细胞因子家族的分子特征1993年，研究者首次从活化的小鼠T淋巴细胞cDNA文库中克隆出细胞毒T淋巴细胞相关抗原8，后来被称为IL-17A。IL-17A基因与当时已知的其他细胞因子家族没有同源...	优爱蛋白	2026-04-09 01:56
考研	男生，一志愿沪9生物学071000，初试308求调剂科研经历：生物方向：在生物学实验室参与内生真菌(p1)聚酮合成酶系功能解析：（1）运用snapgene完成pet28a-p1系列重组质粒的设计与模拟（2）以真菌cdna为模板通过高保真pcr扩增目的片段，经...	刘墨墨	2026-04-04 02:54
考研	男生，一志愿沪9生物学071000，初试308求调剂科研经历：生物方向：在生物学实验室参与内生真菌(p1)聚酮合成酶系功能解析：（1）运用snapgene完成pet28a-p1系列重组质粒的设计与模拟（2）以真菌cdna为模板通过高保真pcr扩增目的片段，经...	刘墨墨	2026-04-03 02:27
生物科学	一文理清cDNA与gDNA的区别做分子实验时，gDNA、cDNA这两个词总混在一起出现，看似都是DNA，实际上并不一样。01gDNA来源：直接从动植物、微生物的细胞/组织中提取的天然核DNA，是生物最核心的天然DNA。结构特点：包含...	科研战神来了	2026-03-10 02:08
生物科学	单细胞微生物转录组技术，打开微生物功能研究的新视界 4.细菌内cDNA3加A尾：利用酶接法在一链cDNA的3端加上polyA结构，便于后续进行mRNA捕获。5.液滴生成及液滴内反应：液滴包裹单个细菌和单个微球，在液滴内进行cDNA二链合成，同时利用微球上的...	灵思生物	2026-02-26 02:07
生物科学	单细胞微生物转录组技术打开微生物功能研究的新视界 4.细菌内cDNA3加A尾：利用酶接法在一链cDNA的3端加上polyA结构，便于后续进行mRNA捕获。5.液滴生成及液滴内反应：液滴包裹单个细菌和单个微球，在液滴内进行cDNA二链合成，同时利用微球上的...	灵思生物	2026-02-07 07:18
考博	2026生物学申博我独立完成了实时荧光定量PCR实验，从组织样本中提取总RNA、反转录为cDNA，并利用SYBRGreen法进行扩增。我系统地检测了小鼠脂肪组织中多种紧密连接蛋白的mRNA表达变化。为了确保数据的可靠...	gxl0728	2025-12-26 03:17
分子生物	老师，我现在需要做大麦BSMV-VIGS试验，在设计引物的时. 唯一特异性以及0发夹结构，一对引物Tm在55，56但是我在扩增的时候我从51到59设置的温度梯度，以cdna作为模板怎么扩都扩不出来，为了验证不是cdna的问题，我又用管家基因验证，出现正确条带...	muchongvip12	2025-12-24 07:35
分子生物	求助，3’utr区扩增经过ncbiblast特异性，以及用primer测了发夹结构，唯一特异性以及0发夹结构，一对引物Tm在55，56但是我在扩增的时候我从51到59设置的温度梯度，以cdna作为模板怎么扩都扩不出来，为了验证...	muchongvip12	2025-12-24 07:58
无机/物化	生物化学的这个东西该怎么搞呀通过cDNA编码序列，获得推导蛋白质氨基酸序列。通过网业软件，预测pl、MW、亲/疏水性、跨膜区，信号肽、二级结构、空间构想模拟。设计原核(PET或PGEX系列载体)和真核(pCDNA3.1)表达引物，...	柠栀17	2025-10-29 03:33
生物科学	RNA浓度测定及反转录详细步骤将体系中所需的试剂量都×10，混合在一起配成RT2mix，在8连管中添加8μL的RT2mix孵育条件：设置PCR仪程序：若使用Oligo(dT)??引物或基因特异性引物引发cDNA合成，在42°C下孵育60分钟；...	科研战神来了	2025-09-30 07:48
生物科学	PCR体系中六要素的作用 02模板DNA在普通PCR（聚合酶链式反应）中，模板DNA的来源多种多样，包括基因组DNA（gDNA）、互补DNA（cDNA）和质粒DNA等。不过，不同类型的DNA由于其组成和复杂度的不同，对于PCR扩增所需的...	科研战神来了	2025-08-22 05:32
休闲灌水	PCR检测实验步骤 cDNA合成-反转录反应体系配制：在反应管中依次加入RNA模板、反转录酶、随机引物或Oligo(dT)引物、dNTPs、缓冲液等，总体积一般为20μl。反转录反应条件：通常先在65℃下孵育5分钟使RNA变性...	乐奥贝（实验外	2025-07-01 04:05
生物科学	PCR实验问题全攻略，轻松搞定实验难题 PCR引物设计的黄金法则保守区设计：在模板cDNA的保守区内设计引物，确保引物的通用性。引物长度：引物长度15-30个碱基最佳，常用18-27bp。GC含量和Tm值：GC含量40%-60%，Tm值接近72℃，确保...	毕合生物2024	2025-06-20 09:14