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Biotage
2019-12-14
刚刚
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kk1424
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2019-12-14 07:35:46
by
Ropharm
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药品研发行业薪资调研(2019年版)
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zghnlpf
2019-05-06
2019-12-14 17:40:15
by
sicilanrenq
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求助多巴丝肼片的汤姆森-路透报告及工艺专利信息
50
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我是大剑哥
2019-12-14
2019-12-14 10:54:54
by
我是大剑哥
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立项调研
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求助右兰索拉唑dexlansoprazol 的Thomson报告
66
(0/13)
Ropharm
2019-12-14
2019-12-14 10:31:08
by
Ropharm
[
注册申报
]
碘帕醇注射液质量标准
(3/32)
zxxyyqx
2019-12-13
2019-12-13 22:17:50
by
zxxyyqx
[
质量控制
]
山东大学淄博生物医药研究院~专业的第三方
(0/28)
zwl_305
2019-12-13
2019-12-13 20:01:23
by
zwl_305
[
工艺研究
]
修饰后蛋白与离子交换纯化条件的选择问题?
32
(9/50)
wx612725
2019-12-12
2019-12-13 18:11:59
by
木瓜少爷
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质量控制
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没有杂质对照品怎么做方法验证
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冰点与沸点
2018-02-23
2019-12-13 17:00:18
by
康传胜
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工艺研究
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杂质定性
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351568583
2018-03-29
2019-12-13 17:00:08
by
康传胜
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溶出过程介质pH变高????
20
(1/66)
shuo0810
2019-12-05
2019-12-13 16:07:21
by
刘秀玉
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资料求助
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[已完结]
求助Sodium Dodecyl Sulfate最新版英国药典资料!!!!
(1/22)
胡杨琼飞
2019-12-13
2019-12-13 15:40:38
by
hndc123
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质量控制
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标准铁贮备液无法溶解,浑浊。
5
(0/14)
智叟
2019-12-13
2019-12-13 15:13:35
by
智叟
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其他
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测手性物质ee值在制药过程中经常用到吗?
5
(4/45)
snow2831
2019-12-13
2019-12-13 15:08:37
by
lijiongy
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临床研究
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NADPH的稳定性及其配制
5
(2/901)
齐美凤87
2013-07-29
2019-12-13 14:29:46
by
wendy_2002
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工艺研究
]
奥司他韦项目研究
(32/118)
CZX99
2019-12-12
2019-12-13 11:40:49
by
柯氓
[
工艺研究
]
关于病毒类制剂冻存的制备方法
5
(0/19)
Icey冰冰
2019-12-13
2019-12-13 10:48:27
by
Icey冰冰
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工艺研究
]
工艺研发小结
75
(27/450)
否则忘记
2019-12-05
2019-12-13 10:46:31
by
wangxiao2879
[
其他
]
日本、美国、德国、英国、欧洲参比制剂一次性进口,代购
(1/37)
Q153288348
2019-12-12
2019-12-13 09:31:22
by
Q153288348
[
政策法规
]
长毒与短毒的杂质
(1/38)
372399085
2019-12-12
2019-12-13 03:34:23
by
ltl_1988
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工艺研究
]
RABS和隔离器的区别
(0/26)
zxxyyqx
2019-12-12
2019-12-12 22:41:00
by
zxxyyqx
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其他
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溶剂危险性
(11/51)
scienct
2019-12-12
2019-12-12 22:34:16
by
zyqchem
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工艺研究
]
关于聚乙二醇硬脂酸酯作为药物溶剂
5
(0/22)
GGBH
2019-12-12
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by
GGBH
[
质量控制
]
广州维奥康药业科技有限公司聚合物研究
7
(3/109)
kof081124
2019-12-09
2019-12-12 20:10:53
by
nono2009
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资料求助
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求助国家药品标准
80
(0/36)
swea8618
2019-12-12
2019-12-12 15:24:47
by
swea8618
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临床研究
]
如何查询国内外在研药物的临床进展
(6/1832)
ecolibl21
2012-02-27
2019-12-12 13:38:33
by
yanluomei1
[
临床研究
]
人肝癌细胞系Hep3B成瘤性
(0/32)
没错,是我
2019-12-12
2019-12-12 10:52:05
by
没错,是我
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工艺研究
]
大黄素增加水溶性的方法
(0/32)
千山雪莲
2019-12-12
2019-12-12 10:23:10
by
千山雪莲
[
工艺研究
]
有没有了解重组人白介素2的纯化条件和工艺的大神?
15
(6/353)
wx612725
2019-08-12
2019-12-12 09:27:18
by
wx612725
[
其他
]
求助
5
(0/44)
mmnnss
2019-12-12
2019-12-12 09:25:05
by
mmnnss
[
政策法规
]
药品的一次性进口批件申请,说明书必须要翻译吗?
10
(4/113)
wurenkebi
2019-12-03
2019-12-12 08:56:50
by
luyunule
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资料求助
]
[已完结]
求EP9.3标准Rupatadine fumarate (2888)
(1/54)
robortdong
2019-12-11
2019-12-12 07:44:33
by
hndc123
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质量控制
]
[已完结]
GLP质量体系的建立
(4/158)
mhx125
2019-11-06
2019-12-11 19:00:34
by
yzx220
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其他
]
紧急求助药代动力学研究软件
10
(2/126)
娜可以哇
2019-10-25
2019-12-11 17:18:53
by
nfykdx2010
[
质量控制
]
三氟乙酸酐的毒理数据?
50
(1/38)
牛群
2019-12-11
2019-12-11 16:47:48
by
牛群
[
质量控制
]
乙酰半胱氨酸注射液标准
(13/331)
kekeyalive
2019-08-09
2019-12-11 15:37:54
by
药品清仔
[
工艺研究
]
求推荐CRO公司给做开发分析方法
5
(3/108)
bcq123
2019-12-10
2019-12-11 13:57:39
by
不才ulin
[
立项调研
]
[关贴]
汤姆森数据库求助:酒石酸伐尼克兰片(Varenicline Tartrate)市场销售情况
100
(3/98)
ptccscq
2019-12-06
2019-12-11 13:54:41
by
gwmgyp
[
其他
]
求助替硝唑及替硝唑片最新版EP/BP/USP/JP药典标准,谢谢啦!!
50
(7/170)
梦幻之巅
2019-10-15
2019-12-11 09:29:32
by
taolubee
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工艺研究
]
进口注册资料
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G614
2019-06-26
2019-12-11 08:22:19
by
老蒋
求助Simvastatin(原料)与Simvastatin Tablets(片剂)2019年最新版国外质量标准
66
(1/63)
梦幻之巅
2019-12-10
2019-12-11 07:31:35
by
hndc123
[
资料求助
]
[已完结]
求助USP<665>和<1665>
(1/63)
luyunule
2019-12-10
2019-12-11 07:13:44
by
hndc123
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质量控制
]
多成分的分析方法中回收率限度放宽标准
20
(1/45)
汤圆阿方
2019-12-10
2019-12-10 22:32:19
by
汤圆阿方
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资料求助
]
求助丁网上一份文档
25
(1/49)
dylfgs
2019-12-10
2019-12-10 16:52:16
by
1586165532
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其他
]
请提供有资质用冷冻透射电镜测样品的公司?
(1/42)
馨瑞晴
2019-12-10
2019-12-10 16:08:03
by
man4331234
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快捷药讯
]
投票:
我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域
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mrzouhao
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by
lk590
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工艺研究
]
灭菌工艺验证
(2/82)
zxxyyqx
2019-12-08
2019-12-10 12:14:48
by
luyunule
[
立项调研
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汤姆森数据求助:西吡氯铵含片(Cetylpyridinium Chloride Hydrate)市场销售情况
100
(2/115)
ptccscq
2019-12-06
2019-12-10 11:45:57
by
feipa
[
质量控制
]
维生素C注射液有关物质分析方法专属性研究问题
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2019-12-04
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dfzsli
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立项调研
]
抗体偶联抗肿瘤药物
8
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wendaoliuxu
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shuaigewu
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christina016
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质量控制
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用颜色的溶液澄清度检查
20
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jxgyp188
2019-09-16
2019-09-16 15:28:39
by
jxgyp188
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其他
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纳米颗粒的分散性和稳定性是指什么
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自然萌丶
2019-09-14
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by
大白菜1
资源
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作者
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2019.11+中国紫杉类药物剂量密集化疗方案临床应用专家共识
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lwjxz
2019-12-14
2019-12-14 14:15:26
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lwjxz
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蓝铯伤痕
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药品研究实验记录要求及书写原则
(
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11
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(516/7923)
lyx520
2012-04-13
2019-12-14 13:27:47
by
wxb2061
[
政策法规
]
全套的中文版《ICH指导原则》
(
1
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5
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..
16
)
(767/37632)
bbctg141
2017-11-03
2019-12-14 13:07:16
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雄关漫道
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工艺研究
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晶体生长方法的整理
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1
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LAPOZZG
2013-09-11
2019-12-14 07:12:36
by
zhengjl123
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注册申报
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原料药生产工艺案例分析(恩替卡韦)及技术要求
(
1
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..
12
)
(551/9225)
lwht3344
2013-10-31
2019-12-14 07:05:11
by
zhengjl123
[
政策法规
]
分享一下ICH中文版Q1-Q12
(38/1039)
好心人
2019-05-30
2019-12-14 07:02:04
by
wtwjb
[
注册申报
]
新药注册药学研究疑难问题解答汇总
(
1
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)
(140/2172)
nyj127
2013-09-27
2019-12-14 06:00:26
by
zhengjl123
[
政策法规
]
SFDA新药申报流程图
(
1
2
3
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)
(444/7807)
yqbter
2012-03-05
2019-12-14 05:58:13
by
zhengjl123
[
质量控制
]
FDA关于破坏实验的一些最新看法和要求(提供破坏思路)
(
1
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..
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(457/8466)
02CMW
2014-10-11
2019-12-14 05:43:00
by
zhengjl123
[
注册申报
]
原料药研发申报需提交的文件列表
(
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)
(129/4496)
willhanjie
2017-04-17
2019-12-13 13:38:33
by
ykliu
[
资料求助
]
药物合成反应(第三版)(超清版高教材)闻韧 主编
(
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21
)
(1006/14913)
xulifeng7397
2013-10-20
2019-12-13 12:37:39
by
faxin
[
资料求助
]
Autodock_vina安装包(Linux)
(5/921)
雨唯
2018-06-12
2019-12-13 12:37:36
by
zhonghengren
[
质量控制
]
手性药物分析方法开发及色谱柱选择
(18/648)
淡淡幽雅
2019-04-10
2019-12-13 12:24:23
by
liaobenren
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资料求助
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手性药物研究与评价
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Jngxq
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liaobenren
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质量控制
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Lead Optimization for Medicinal Chemists
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1949stone
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2019-12-13 12:18:09
by
liaobenren
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工艺研究
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高密度连续灌流生产工艺研究—郭勇2016.4
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lwjxz
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注册申报
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s12900
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质量控制
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[专家]
新版药典索引,EP10.1, USP43
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hndc123
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wslld
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工艺研究
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【原料药】工艺开发过程中影响放大生产的考察项目
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wkaib531
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zhengjl123
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临床研究
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新药设计原理与方法—徐文方主编
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xinxin91730
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fushidan
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政策法规
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GLP QUALITY AUDIT MANUAL,Third Edition
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1949stone
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太平小学
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质量控制
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Parmceutical stress testing -药物降解试验
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News
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longyi_ke
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资料求助
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一流药企——辉瑞制药质量手册范本.pdf
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小猴纸
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mfy881975
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其他
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小核酸药物开发技术
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xinxin91730
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炎汉盛唐
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资料求助
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维尔斯迈尔-哈克-阿诺德反应
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hanyu0901
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allan84
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立项调研
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艾氟康唑研究报告--药渡出品
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chemjade
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李玉杰鲤鱼
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立项调研
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generic drug formulations(500个仿制药处方和工艺,巴斯夫实验室发布)
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luyuebing
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阳光部落
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工艺研究
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重组蛋白纯化原理和方法
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stephen1102
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病毒疫苗
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质量控制
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制药用水系统的微生物污染控制—潘友文2015.9.5
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lwjxz
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SCZLGL
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临床研究
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埃索美拉唑钠与注射用埃索美拉唑钠 CDE案列点评分析
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ray2317
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ykliu
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资料求助
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新药药理毒理研究及申报流程和资料
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sinomuch
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ykliu
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质量控制
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各种酸的pka,不同浓度的pH值(计算)
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voyager88
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求索者
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其他
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天然药物学—祖炬雄等主编2017.1出版
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lwjxz
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billqing
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质量控制
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医疗器械生产质量管理规范检查指南(第二册)2019.1出版
(11/293)
lwjxz
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洛阳纸贵2014
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质量控制
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化学药品注册中对照品的技术要求_任连杰
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wangbenzhu
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主救
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立项调研
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一文看尽列净类(SGLT-2抑制剂)在中国的专利
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永无止境——
2019-06-24
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gjt关why
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工艺研究
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有机化学中的空间效应
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yi_wang
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liaobenren
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质量控制
]
CPDB公布的1547种致癌物质,编号、名称、CAS号【PDF】
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hxl4054
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yuyuzai
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中试中控
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【原创】实验室基本操作与杂质和安全
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zxyong717
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夺命药师
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质量控制
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药物降解试验(2011年第二版)
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令狐冲愛小熊
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wangdaliang
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质量控制
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仿制药一致性评价中的杂质溯源—邵涛明2018.10.23
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lwjxz
2018-10-26
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liyangguo
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工艺研究
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灭菌无菌工艺验证指导原则(征求意见稿)
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lg682
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政策法规
]
2016年最新ICH Q1~Q12指南 中英文版
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yingpengbird
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冰点小刺猬
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质量控制
]
原辅料相容性试验:还有很多你不知道的秘密
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wangbenzhu
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jgc2008
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政策法规
]
SFDA印发化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则.pdf
(29/799)
windli
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vennger
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资料求助
]
有机合成中的保护基
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lilingjun
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wancc90
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中试中控
]
孟鲁司特钠的合成
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raojingwei
2011-12-28
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by
wancc90
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立项调研
]
索非布韦立项调研报告
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chemjade
2016-06-11
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wancc90
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政策法规
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21CFRPART 320_BIOAVAILABILITY AND BIOEQUIVALENCE REQUIREMENTS
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Shawn wang
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注册申报
]
最新药品注册工作指南
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晴天晓风
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liuananh
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