管理团队 (金币库 85627.3 充值 )

杰出贡献者

版块说明

  • 特别声明:本版只接受药物研究及其相关话题讨论交流。帖子所表达的观点,不代表本论坛及与本论坛相关的论点。
    发帖须知:
    ◆ 发布主题,请选择合适的主题类型及分类,标题简练,转帖请注明。
    ◆ 文明交流,禁止一切的谩骂诋毁等不文明交流行为。
    ◆ 应助时请尽量避免留下QQ、E-mail等联系方式,禁止一切的刷应助指数行为。
    ◆ 禁止求助文献、中文书籍。文献求助请移步文献互助区
    ◆ 严禁发布QQ群信息,如需发布相关信息,请先到QQ群专版备案。
    ◆ 严禁发布产品求购、出售,技术转让、合作等信息,发布相关信息请移步科研市场区
    ◆ 对于求助汤森路透的帖子,应助者必须无密码上传附件,或者上传有密码的附件应助之后必须同时以“通知版主处理”的方式提供附件密码以便版主核实应助的有效性;应助完成后版主核实有效性之后对于有密码上传的帖子待楼主奖励完毕之后关闭处理,对于无密码上传的帖子楼主奖励完成之后删除处理。
  • 全论坛公告

    板块置顶

    论坛每日十大应助之星,欢迎应助专业学术问题来上榜 (每2小时更新一次)

    341841/342123456下一页
    回帖排序 发表排序 刷新页面  |  交流  |  求助  |  资源精华区 作者 最后发表
    [竞价] 2020年浙江省青千计划预申报开始,35周岁以下,海外博士学位毕业后海外连续工作36个月 iray1991 2020-01-29 刚刚
    [其他] [推荐] 小木虫官方 新药研发 交流群(微信)最后一波收人 !申请时备注“新药”    ( 1 2 ) (15/3750) kk1424 2019-01-25 2019-12-26 12:37:58 by eliza880811
    [其他] 投票:  药品研发行业薪资调研(2019年版)    ( 1 2 3 ) (29/6227) zghnlpf 2019-05-06 2020-01-28 19:11:29 by zghnlpf
    [工艺研究] 杂质定性    ( 1 2 3 4 5 6 .. 185 ) 37 (1844/20060) 351568583 2018-03-29 2020-01-28 16:23:38 by zhjh0329
    [资料求助] 急需,谢谢 35 (2/85) yuantangjun 2020-01-27 2020-01-28 11:14:29 by zyqchem
    [工艺研究] 中药提取工艺研究的难点是什么?    ( 1 2 ) 22 (10/930) yangpengdu 2015-04-21 2020-01-28 11:06:21 by 005268
    [质量控制] RR二苯基乙二胺ee值检测方法 50 (0/24) annleet 2020-01-27 2020-01-27 22:01:26 by annleet
    [质量控制] [已完结]中试研究 (4/256) czqcpu 2011-09-26 2020-01-27 16:47:10 by xidio114
    [工艺研究] 蛋白质氨基酸序列测定 10 (3/46) bio-boy 2020-01-26 2020-01-27 15:29:44 by bio-boy
    [临床研究] 国家食品药品安全专业技术人员培训网 移动端APP叫什么? 25 (0/26) 青石静 2020-01-27 2020-01-27 12:52:44 by 青石静
    [资料求助] 求助可查药物分子的网站 10 (3/170) xiongyk05 2020-01-10 2020-01-26 22:55:33 by well9103
    [注册申报] ICH-M7表2中单个杂质可接受摄入量计算 10 (1/129) heavenkite778 2019-11-06 2020-01-25 06:14:30 by jz5621478
    [其他] 求助可以查看液质的软件 100 (2/85) wangdong5607 2020-01-08 2020-01-24 14:46:17 by 情世新人
    [质量控制] 药物研发中,相关台帐漏写处理方法讨论 (1/88) allenchaw 2020-01-22 2020-01-23 22:44:12 by kk2oo1
    [工艺研究] 是制药企业的管理、研发、生产技术负责人可以进来看看 2 (4/247) Galaxy尘沙 2020-01-16 2020-01-23 12:57:46 by 康传胜
    [质量控制] 缓释制剂在pH1.0盐酸介质中的释放度应该考察多长时间 3 (8/121) zlong2008 2020-01-19 2020-01-23 12:13:22 by nono2009
    [立项调研] 阿卡波糖卖的那么火 为什么只有三家药厂在买卖 (21/2227) lailea 2013-10-12 2020-01-23 06:53:37 by 有机王光远
    [工艺研究] 匹伐他汀钙前景合成工艺路线 7 (3/197) 湖北摩科 2020-01-16 2020-01-22 00:33:26 by nono2009
    [质量控制] 求阿格列汀认证杂质 10 (2/140) KYSW888 2020-01-16 2020-01-21 12:57:51 by mrjoe
    求助carbetocin的IMS报告 50 (0/37) zxnju520 2020-01-21 2020-01-21 11:01:23 by zxnju520
    [资料求助] 求助carbetocin的汤森路透报告 50 (0/34) zxnju520 2020-01-21 2020-01-21 11:00:04 by zxnju520
    [其他] 近年部分仿制药品的专利无效及诉讼 (2/120) zhijiyiban 2020-01-20 2020-01-21 10:13:45 by zhijiyiban
    [其他] 药材的水合物形态怎们去检测? (2/60) SMS中国 2020-01-20 2020-01-20 21:12:29 by 周军民
    [工艺研究] 片子溶出时先膨胀后溶蚀现象怎么破 34 (17/291) 1454197083 2019-12-05 2020-01-20 16:21:13 by zyb360
    [立项调研] 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾原研信息以及药品发展历史沿革 10 (2/80) 791823834 2020-01-19 2020-01-20 09:40:02 by 无双国士
    [资料求助] 包材供应商 40 (6/87) 药品清仔 2019-10-15 2020-01-20 08:46:19 by zhfca
    [政策法规] 日本仿制药的指导原则应该在哪里查呢? 8 (6/1095) 冰糖shirley 2017-03-03 2020-01-20 06:53:30 by yohihi
    一个起始物料的标准如何起草,十六烷基二甲基叔胺 25 (5/158) dylfgs 2019-12-25 2020-01-19 17:46:44 by gwmgyp
    [其他] 中国专利诉讼的特点 (0/68) zhijiyiban 2020-01-19 2020-01-19 16:22:27 by zhijiyiban
    [快捷药讯] 2019全球药物销售排行榜 (6/697) ylc6351 2020-01-15 2020-01-19 09:47:16 by yzuzdl47
    [注册申报] FDA理念应用于仿制药申报— “质量源于设计”在ANDA中的应用:缓释制剂示例 (9/1172) lwjxz 2014-01-16 2020-01-19 06:51:31 by 韩颖希
    [其他] 做不出药效,找不到问题所在。 (3/150) 1114051354 2019-09-16 2019-09-16 20:28:48 by christina016
    [质量控制] 用颜色的溶液澄清度检查 20 (2/100) jxgyp188 2019-09-16 2019-09-16 15:28:39 by jxgyp188
    [其他] 纳米颗粒的分散性和稳定性是指什么 (1/50) 自然萌丶 2019-09-14 2019-09-14 21:57:46 by 大白菜1
    资源 [ 查看全部 ] 作者 最后发表
    [工艺研究] 注射剂一致性评价技术要求及处方前研究和处方工艺开发要点—孙亚州2019.12 (22/274) lwjxz 2019-12-31 2020-01-28 23:36:01 by 月亮追老虎
    [其他] 新药发现与开发(第二版)    ( 1 2 ) (88/1756) xinxin91730 2019-09-03 2020-01-28 20:57:45 by quaicun
    [资料求助] 专利申请详解    ( 1 2 3 4 ) (176/2386) 912747358 2012-10-21 2020-01-28 19:36:35 by tjthappy
    [中试中控] 孟鲁司特钠的合成    ( 1 2 3 ) (111/2372) raojingwei 2011-12-28 2020-01-28 16:14:53 by moshy
    [工艺研究] 新版GMPAPI指南介绍 (8/259) 1963hyy 2011-11-01 2020-01-28 16:10:43 by hanyun3813
    [临床研究] 《抗肿瘤药物I期临床研究实践指南》(加)艾森豪尔 (29/1426) fzonghua 2018-12-12 2020-01-28 12:42:05 by Qq7909710
    [资料求助] 疫苗学《Vaccines》——6th Edition by 普洛特金 (46/2562) younx 2014-09-21 2020-01-28 09:56:50 by liuzhenwei
    [质量控制] 【分享】国外最好的冻干产品生产资料【已搜索无重复】    ( 1 2 3 4 ) (168/2640) taoyuanjing 2011-11-17 2020-01-28 08:07:49 by zgy272
    [中试中控] Freeze-Drying/Lyophilization Of Pharmaceutical Biological Products, third    ( 1 2 ) (52/1688) huigenghao 2011-10-14 2020-01-28 07:55:29 by zgy272
    [其他] 方剂学速记歌诀—李兴广等主编2016.1出版 (20/356) lwjxz 2019-08-19 2020-01-27 13:44:46 by yangfg
    [临床研究] 埃索美拉唑钠与注射用埃索美拉唑钠 CDE案列点评分析    ( 1 2 3 ) (112/3026) ray2317 2015-10-28 2020-01-26 14:08:29 by bjgame
    [注册申报] 药品注册人员晋级全攻略【转载大牛完整典藏版】    ( 1 2 3 4 5 6 .. 29 ) (1414/19731) 我的木虫 2011-11-10 2020-01-26 14:01:06 by bjgame
    [资料求助] 抗癌药--阿法替尼报告手册精编    ( 1 2 3 4 ) (183/3382) 13699296569 2015-12-09 2020-01-26 13:56:28 by bjgame
    [资料求助] Vaccines (Sixth Edition)(完美版)    ( 1 2 ) (92/2466) anruoka 2015-05-05 2020-01-26 13:45:19 by bjgame
    [临床研究] 《药物临床试验与GCP实用指南(第二版)》,仅供参考,如有侵权,请版主自行删帖。    ( 1 2 3 4 5 6 ) (264/5134) shengli8u8 2014-09-06 2020-01-26 13:42:19 by bjgame
    [知识产权] Thomson Reuters Pharma:全球综合医药信息数据库——如何有效的使用    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (321/5749) 乘鹏中间体 2012-12-04 2020-01-26 13:41:05 by bjgame
    [政策法规] MHRA数据完整性指南终稿 (9/687) ding_xy 2018-03-16 2020-01-26 12:20:24 by clubakqj
    [工艺研究] 片剂包衣的工艺和原理--【英】郑俊民 主译    ( 1 2 3 4 5 ) (229/4335) lwjxz 2015-01-06 2020-01-26 09:27:36 by liaobenren
    [资料求助] 临床试验设计与统计分析—邓伟等主编 (41/1166) lwjxz 2018-12-16 2020-01-26 07:05:34 by bjgame
    [临床研究] 【英美经典教材】《非侵入式给药系统手册:科学和技术》【已搜索,无重复】    ( 1 2 ) (50/1038) star_zhang 2014-08-16 2020-01-26 07:02:01 by bjgame
    [注册申报] 缓控释制剂处方前研究--药明康德.pdf    ( 1 2 3 4 5 6 .. 11 ) (549/9050) lwjxz 2011-10-29 2020-01-26 07:00:34 by bjgame
    [临床研究] 临床试验的设计与分析-概念与方法学(第2版)—(美)周贤忠等著    ( 1 2 ) (54/1467) lwjxz 2019-03-13 2020-01-26 06:58:43 by bjgame
    [质量控制] 原辅料相容性试验:还有很多你不知道的秘密    ( 1 2 3 4 ) (159/4442) wangbenzhu 2017-03-28 2020-01-25 20:53:09 by 星星点炮
    [资料求助] 2015年新著——药物发现与发展:从分子到药物(英文版)    ( 1 2 3 4 5 6 .. 9 ) (418/7125) Pureland 2015-06-05 2020-01-25 12:55:24 by martyr_oyx
    [资料求助] 药物合成设计(超清版)--张万年 主编    ( 1 2 3 4 5 6 .. 8 ) (365/5237) xulifeng7397 2013-10-20 2020-01-25 12:54:07 by martyr_oyx
    [质量控制] 奥司他韦工艺路线    ( 1 2 ) (95/3013) zhanyf 2012-05-24 2020-01-25 12:53:19 by martyr_oyx
    [立项调研] 艾氟康唑研究报告--药渡出品    ( 1 2 3 4 ) (165/3122) chemjade 2016-05-22 2020-01-25 12:52:03 by martyr_oyx
    [注册申报] 药品标准及指导原则    ( 1 2 3 ) (101/1735) 690878704 2012-02-20 2020-01-23 10:00:35 by lmlfeixue
    [其他] 天然药物学—祖炬雄等主编2017.1出版 (12/275) lwjxz 2019-05-21 2020-01-23 08:40:37 by xukui
    [工艺研究] 欧盟GMP(中文版)    ( 1 2 ) (59/1272) sun21 2011-05-10 2020-01-22 10:48:21 by wanxunrid
    [注册申报] 关于新药研发的资源    ( 1 2 ) (90/3472) qin130660 2012-08-16 2020-01-22 07:39:25 by samson123
    [质量控制] 溶出度试验技术(第三版)    ( 1 2 3 4 5 6 .. 9 ) (440/9266) guanning1982 2013-08-12 2020-01-22 07:39:11 by dc33wk
    [政策法规] 2019.7+中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录 (3/91) lwjxz 2020-01-19 2020-01-21 19:36:31 by nihaoweiming
    [政策法规] GLP QUALITY AUDIT MANUAL,Third Edition    ( 1 2 ) (57/1526) 1949stone 2013-12-11 2020-01-21 13:45:29 by mhs236
    [知识产权] 项目立项中的专利分析-药品专利保护网的构建与破解—杨建明2019.8.20 (9/247) lwjxz 2019-10-23 2020-01-21 13:41:31 by 无双国士
    [资料求助] USP35-NF30(美国药典)下载    ( 1 2 3 4 5 6 .. 24 ) (1151/21280) maitians 2013-05-27 2020-01-21 13:30:40 by wo200518
    [其他] 《中国药典》2015版、《中华本草》、《成方制剂》    ( 1 2 ) (56/1705) Cherry900711 2019-04-28 2020-01-21 13:05:03 by 杨方玉
    [质量控制] 分析方法确认内容介绍—许明哲(中检院)2015.35    ( 1 2 ) (90/3025) lwjxz 2016-08-18 2020-01-21 11:41:48 by samson123
    [注册申报] 杂质研究及案例分析    ( 1 2 3 4 5 6 .. 12 ) (562/9380) eric_zc 2011-08-30 2020-01-21 11:40:00 by samson123
    [质量控制] 【讨论】化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所    ( 1 2 3 4 ) (188/3903) 中药2000 2011-03-22 2020-01-21 11:37:47 by samson123
    [资料求助] 残留溶剂GC检查方法的设计与验证    ( 1 2 ) (75/1464) jiejack0428 2013-09-28 2020-01-21 11:34:44 by samson123
    [注册申报] 某原料药CTD主要信息汇总    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (338/7090) 多鑫01 2014-07-29 2020-01-21 11:23:32 by samson123
    [资料求助] 谢沐风老师溶出度&有关物质系列文章    ( 1 2 3 4 5 6 .. 8 ) (391/9135) News 2012-09-24 2020-01-21 11:21:28 by samson123
    [工艺研究] 仿制药技术指导原则    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (328/5219) jiejiebei 2013-09-10 2020-01-21 11:17:04 by samson123
    [注册申报] CFDA培训课件:一致性评价现场检查(2016年11月)    ( 1 2 ) (52/3711) xiha520 2017-05-24 2020-01-21 08:58:42 by cong.peiqian
    [政策法规] SFDA《医疗器械临床试验方案设计与统计分析培训班》会议资料 (27/947) bxf551 2014-07-29 2020-01-21 08:55:03 by cong.peiqian
    [临床研究] sfda临床试验培训资料    ( 1 2 ) (71/2086) lk590 2011-08-16 2020-01-21 08:53:17 by cong.peiqian
    药品研究实验记录要求及书写原则    ( 1 2 3 4 ) (164/5729) mkyye 2008-01-14 2020-01-21 08:52:10 by samson123
    [质量控制] 药物研发中杂质分析方法和控制标准的建立及依据培训班讲义-2015 上海    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (342/5937) 从头开始 2015-12-04 2020-01-21 08:51:25 by samson123
    [其他] 百度、豆丁文库免费下载    ( 1 2 3 4 ) (167/3653) fzonghua 2019-01-17 2020-01-21 08:49:19 by samson123
    [临床研究] 2,3期临床试验实施要点-修清玉(站内搜素,无重复)    ( 1 2 ) (84/1573) bychuo 2012-07-31 2020-01-21 08:40:37 by cong.peiqian
    [政策法规] FDA发布45个指南原则    ( 1 2 3 4 5 ) (215/6977) TDYHUST 2013-11-15 2020-01-21 08:40:36 by samson123
    [临床研究] 仿制药一致性评价生物等效性试验培训资料    ( 1 2 ) (73/1803) 爱你是我0756 2017-07-09 2020-01-21 08:21:20 by cong.peiqian
    [注册申报] 国外吸入制剂相关的4个指导原则中英文对照版    ( 1 2 3 4 ) (176/8509) voyager88 2015-10-19 2020-01-21 06:54:01 by luomo
    [立项调研] 全球工程前沿 (4/105) szxq215 2019-12-21 2020-01-20 17:25:18 by wxsj110
    [临床研究] 《现代抗体技术及其应用》PDF版    ( 1 2 3 4 ) (194/4886) alanguo 2016-07-24 2020-01-20 17:13:45 by 若青霜
    [资料求助] 中医如此神奇之食疗药膳—彭铭腺主编 (36/623) lwjxz 2018-11-11 2020-01-20 12:30:20 by qwjgq
    [注册申报] 药典委 药品通用名命名复核资料与程序 (30/1642) xiongluimm 2014-08-05 2020-01-20 12:04:47 by yuhuz001
    [质量控制] 分享:新药临床前研究指导原则汇编    ( 1 2 3 4 5 6 .. 10 ) (450/9298) 181587941 2011-10-15 2020-01-20 09:19:38 by shimingbiao
    [注册申报] FDA指南(中文)    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (348/7490) 白光35 2011-06-07 2020-01-20 08:44:23 by shimingbiao
    [政策法规] 全套的中文版《ICH指导原则》    ( 1 2 3 4 5 6 .. 16 ) (784/38712) bbctg141 2017-11-03 2020-01-20 08:30:35 by wodemengh
    [质量控制] 中国药品检验标准操作规范—中检院2019.8出版 (48/1155) lwjxz 2019-12-24 2020-01-19 13:31:43 by yuyu_yuyu
    [政策法规] 仿制药研发项目管理体系概况—狄媛2019.9 (32/657) lwjxz 2019-12-22 2020-01-19 13:20:12 by yuyu_yuyu
    [质量控制] 【转帖】关于新药立项筛选程序及关键考察项目的建议--PPT    ( 1 2 3 4 5 6 .. 9 ) (422/6716) junjun517 2010-01-08 2020-01-19 11:44:45 by weizheng0325
    [资料求助] 新药研发——国外参考指导原则    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (304/4040) fgx0168888f 2012-06-09 2020-01-19 11:30:17 by weizheng0325
    [资料求助] 新药研发网站大全及药典说明    ( 1 2 3 4 5 6 .. 7 ) (348/5949) wangyiyue 2013-10-18 2020-01-19 11:16:20 by weizheng0325
    [政策法规] 新药研发生产技术转移指导原则 (19/1383) fzonghua 2018-06-29 2020-01-19 10:44:19 by wellyuezi
    [立项调研] 慢性肺阻塞疾病在研及已上市药物小结    ( 1 2 ) (57/1114) wangpei838 2014-09-22 2020-01-19 10:34:48 by weizheng0325
    [政策法规] Basic Principles of Drug Discovery and Development    ( 1 2 ) (67/1372) Jngxq 2015-06-02 2020-01-19 09:50:18 by blueicedu
    [工艺研究] 药物杂质研究的基本思路及案例分析    ( 1 2 3 4 5 6 .. 18 ) (878/14112) LAPOZZG 2013-09-16 2020-01-19 05:59:59 by 263709396
    [质量控制] 放大中需要做的和要避免的    ( 1 2 3 4 5 6 .. 14 ) (699/10051) 小山飘风 2011-10-16 2020-01-19 05:56:11 by 263709396
    341841/342123456下一页
    相关版块跳转
    查看