林影高效表达重组蛋白的毕赤酵母菌株构建及快速筛选华南理工大学20211-100

设计和优化抗菌蛋白编码...牛明福等[46]采用基因工程方法实现了抗菌肽CP在巴斯德毕赤酵母中的重组表达，通过比较其与几种常用抗菌药物联合使用前后的生物学活性，利用分级抑制浓度指数（FIC）...

对毕赤酵母细胞壁多聚糖合成进行代谢工程改造、底盘细胞构建和优化，从而系统性提高细胞碳源得率和外源产物表达水平。有多种产物...CRISPR基因编辑技术、基因合成与重组技术、HPLC检测、蛋白...

有前辈做酵母表达蛋白时做过不同ph对蛋白表达量的影响吗？可以告诉我BMMY的PH怎样调的吗?是直接磷酸或氨水调到相应的pH值，灭菌后再加YNB、1M磷酸盐（pH6）、生物素、甲醇吗？如果是这样的...

名位前辈，我想问下毕赤酵母分泌表达上清过镍柱，表达上清需要如何处理才能上样？需要浓缩吗？浓缩时要保证蛋白有活性吗？如果用冷冻干燥或硫酸铵浓缩需要先透析除去盐吗？谢谢了！

张卉人源Ⅲ型胶原蛋白在毕赤酵母中表达及性质研究暨南大学20181-100

1、毕氏酵母氯化锂转化法(1)试剂1MLiCl(用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌;必要时用消毒去离子水稀释)50%PEG3350(SigmaP3640用去离子蒸馏水配制，滤膜过滤除菌，用较紧的盖子的瓶子分装)2mg...

一、毕赤酵母表达常用载体：典型的巴斯德毕赤酵母表达载体载体包含醇氧化酶-1(AOX1)基因的启动子和转录终止子(5'AOX1和3'AOX1)，...表达蛋白纯化方法：酵母系统表达的蛋白一般都具有活性，所以...

求助大家，想要两个基因到入毕赤酵母进行表达，实验室没有基础，想求助以下问题1.质粒线性化内切酶的选择：按照文献上选择，质粒1内切酶在5AOX1位点酶切，质粒2在5AOX1+目的基因酶切。是否...

下图是我毕赤酵母诱导表达蛋白电泳图，我是从高抗板上挑了6个单克隆，诱导了三天，但是很奇怪，诱导第一天就有我的目的条带，但是第二天又出现了较小的条带，且大一点的条带变浅，直到第三...

下图是我毕赤酵母诱导表达蛋白电泳图，我是从高抗板上挑了6个单克隆，诱导了三天，但是很奇怪，诱导第一天就有我的目的条带，但是第二天又出现了较小的条带，且大一点的条带变浅，直到第三...

张勇，毛若雨，胡小媛，滕达，王秀敏，王建华，王安如信号肽与分泌通路在毕赤酵母表达异源蛋白中的作用机制10.3969/j.issn.1004-3314.2013.01.00510.3969/j.issn.1004-3314.2013.01.00510....

最近用KM71毕赤酵母表达8KD左右小蛋白，载体用的ppic9k，用2mg/mlG418YPD抗性平板筛出的重组菌，做了目的基因PCR,毕赤酵母通用引物PCR并且测序都没有问题。测序的序列比对，插入的目的基因...

利用合成生物学的理念与技术，开展一碳和生物质利用等多场景应用的微生物源蛋白和...2.具有酵母/丝状真菌代谢工程，特别是毕赤酵母基因工程改造、丝状真菌酶工程改造相关研究经验者优先考虑；...

张宏达重组胰蛋白酶原在毕赤酵母中的高效表达华南理工大学20221-100

宗敏人Ⅲ型胶原蛋白在毕赤酵母中的表达江苏大学20211-100

楼主是小白一枚，课题是用毕赤酵母表达外源蛋白，在第一步找公司合成质粒方面就遇到很多问题，现在有两个问题想求助虫友：1....4.是否表达蛋白都需要加上His标签才能实现异源蛋白酶的高效表达...

钮小松重组人胶原蛋白在巴氏毕赤酵母中分泌表达条件研究南京理工大学20081-100

《生物技术通讯》2013年第1期|杜济良赵洪亮薛冲任敏刘志敏军事医学科学院生物工程研究所分子伴侣及信号肽对毕赤酵母中分泌蛋白表达水平的影响《生物技术通讯》2013年第1期|杜济良赵洪亮薛冲...

最近在做毕赤酵母摇瓶表达异源蛋白，想比较两个改造后菌株表达蛋白的差异，检测指标为其酶活，连续发酵了几次，第一次有显著性差异，但重复一次后没有了，我应该怎么提高其发酵稳定性呀？...

测序验证没有问题，转酵母X33后用zeocin筛选，最高浓度都到400了，但是接摇瓶诱导后，既没有酶活，跑蛋白电泳也没有一点条带，测了蛋白浓度非常低应该是没有表达，请问这是为什么呢？...

汪晓娟猪源胰蛋白酶在毕赤酵母表达体系中的表达及其酶学性质的研究湖北大学20141-100

最近需要在酿酒酵母里表达一个胞内蛋白，想请问该如何选择合适的表达菌株和...目前我们实验室有毕赤酵母GS115，X33，和质粒pPICZａ和pGAPZB质粒，希望能交换到合适的酿酒酵母菌株和表达质粒

石艺平人源Ⅲ型胶原蛋白在毕赤酵母中表达及性质研究福建师范大学20141-5