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仿制药开发——与原研产品进行杂质对比研究
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· 需结合与被仿制药的质量对比研究结果,与可供参考的同品种标准(中国药典、国外药典标准、注册标准等)的比较情况等,综合分析制定质量标准。 · 质量对比研究:与原研产品进行主要质量指标的对比研究,确保仿制产品与原研品的质量一致性。 与原研产品进行杂质对比研究: □ 杂质的种类和含量 杂质种类:是否有新杂质?;杂质含量:是否超过原研产品? □ 方法 DAD、LC-MS、GC-MS、不同流动相RRT比较进行初步定性;杂质对照品; □ 样品 自制品(三批,质量研究+稳定性考察) 原研品(厂家、批号,建议近期生产、近效期、中间批次);为已进口原研厂产品或ICH成员国 □ 结果分析 a)杂质谱与原研品一致或杂质种类较原研品少,无超过鉴定限度的新杂质;各杂质含量不超过原研产品 →试制品的杂质控制达到了研究目标 b)杂质谱与原研品一致或杂质种类较原研品少,无超过鉴定限度的新杂质;但已知杂质含量超过原研品 →改进工艺,降低杂质含量 c)杂质谱与原研品不一致,有超过鉴定限度的限杂质;但已知杂质含量不超过原研品 →鉴定新杂质结构 →分析其产生原因,改进工艺,降低杂质含量至鉴定限度一下 →若通过工艺改进,杂质含量不能降至鉴定限度一下,应根据杂质研究决策树,进行后续研究 (一般情况,采取降至鉴定限度) d)杂质谱与原研品不一致,有超过鉴定限度的新杂质;且已知杂质含量也超过原研品 →改进工艺等,降低杂质水平 从完善工艺路线;起始原料、中间体质控;反应条件的控制;精制方法;包装贮存条件、处方工艺等方面入手 |
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