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用Tris-HCl作为缓冲液将蛋白纯化，进行HPLC，怎么除去Tris-HCl产生的离子峰呢 已有1人参与
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我将自己的基因连在pET29a上，诱导表达蛋白，破碎时用Tris-HCl作为缓冲液，将蛋白用Ni柱纯化透析后，进行酶活反应，这个反应需要加FAD,NADH,NADPH,我的产物只溶于水，不溶于二氯甲烷等有机溶剂，酶反应后，我煮沸，直接吸上清过滤后进行HPLC，这样会产生很多离子峰，而我的产物出峰时间和离子峰一样，这样怎么办呢，又不能萃取，怎么才能出去Tris-HCl它们产生的离子峰呢，， 图片1.png |
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