| 查看: 2586 | 回复: 3 | ||
[求助]
用Tris-HCl作为缓冲液将蛋白纯化，进行HPLC，怎么除去Tris-HCl产生的离子峰呢 已有1人参与
|
我将自己的基因连在pET29a上，诱导表达蛋白，破碎时用Tris-HCl作为缓冲液，将蛋白用Ni柱纯化透析后，进行酶活反应，这个反应需要加FAD,NADH,NADPH,我的产物只溶于水，不溶于二氯甲烷等有机溶剂，酶反应后，我煮沸，直接吸上清过滤后进行HPLC，这样会产生很多离子峰，而我的产物出峰时间和离子峰一样，这样怎么办呢，又不能萃取，怎么才能出去Tris-HCl它们产生的离子峰呢，， 图片1.png |
回复此楼» 猜你喜欢
替拉扎明为缺氧选择性细胞毒药物研究提供新思路
已经有0人回复
-
拉坦前列腺素(Latanoprost)：前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有99人回复
-
卟啉家族中的明星分子：MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
-
宠物寄生虫防治：氟雷拉纳阻断GABA受体，持效12周驱杀跳蚤蜱虫
已经有0人回复
-
为呼吸打开通道：依伐卡托的科学之旅
已经有1人回复
-
Dordaviprone（ONC201）：小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
-
依喜替康：新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
-
膀胱癌靶向治疗新选择：厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
-
从水母到实验室：腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
-
线粒体氧化磷酸化的新靶点：S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
2楼2016-01-23 00:21:18
3楼2016-01-23 10:55:02
4楼2016-01-23 16:28:28
5