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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 有关无缝克隆的，求助！！！！
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那雨那女孩

新虫 (小有名气)

[求助] 有关无缝克隆的，求助！！！！ 已有2人参与

我最近要做无缝克隆，有以下问题，请各位大神帮忙，谢谢！！
1：获得线性载体的话，是用一种酶切，还是用两种酶切？ 酶切之后都要割胶回收吗？
2：无缝克隆的时候，需要考虑目的基因会不会移码这个问题吗？（这个是最重要的）
3：无缝克隆的时候，设计引物时，与线性载体重合的部分应该是是下图中 红色的一组 还是绿色的一组？
请各位指导，谢谢！！！！！

有关无缝克隆的，求助！！！！
问题3图.PNG
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辟邪
1楼 2016-01-19 14:25:00
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那雨那女孩

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifechuteng at 2016-01-19 15:22:40
1. 我推荐双酶切，因为双酶切可以最大程度避免载体自连，无缝克隆酶中有的会有连接酶存在。建议跑电泳，并做空白对照以确保切开。如果您的质粒不太大，我非常推荐使用反向PCR方式进行载体线性化，这样假阳性比较少。 ...

载体不止一个ATG，是不是从载体promoter区的第一个ATG开始数到目的基因ATG之间的碱基数是3的倍数？？
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辟邪
4楼2016-01-19 19:07:00
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lifechuteng

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
那雨那女孩: 金币+15, ★★★很有帮助, 谢谢！！第3个问题，我画了一下，发现太白痴了。谢谢！！！ 2016-01-19 16:04:56
1. 我推荐双酶切，因为双酶切可以最大程度避免载体自连，无缝克隆酶中有的会有连接酶存在。建议跑电泳，并做空白对照以确保切开。如果您的质粒不太大，我非常推荐使用反向PCR方式进行载体线性化，这样假阳性比较少。
2.一般基因都是自带ATG的吧，所以一般不需要考虑移码，如果是从质粒上的ATG开始翻译，那么需要考虑移码问题了。具体地方式跟传统的酶切连接是一样的。
3. 红色还是绿色我看不太懂，红色的应该跟质粒序列一样对吧，那就把红色的那段序列放到基因正向引物前面，后面红色那段方向互补之后，放到基因反向引物的前面就ok了
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2楼2016-01-19 15:22:40
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那雨那女孩

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifechuteng at 2016-01-19 15:22:40
1. 我推荐双酶切，因为双酶切可以最大程度避免载体自连，无缝克隆酶中有的会有连接酶存在。建议跑电泳，并做空白对照以确保切开。如果您的质粒不太大，我非常推荐使用反向PCR方式进行载体线性化，这样假阳性比较少。 ...

可是，我的载体和目的基因都有ATG，是不是需要考虑会不会移码的问题？ 载体ATG和目的基因ATG之间的碱基数是3的倍数。
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辟邪
3楼2016-01-19 19:04:41
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lifechuteng

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 那雨那女孩 at 2016-01-19 19:04:41
可是，我的载体和目的基因都有ATG，是不是需要考虑会不会移码的问题？ 载体ATG和目的基因ATG之间的碱基数是3的倍数。...

这个就需要考虑的，一般载体上的ATG前面会有RBS区域，因此大多数都是从载体上的ATG开始翻译的，此时需要考虑移码问题，如果要调整移码，可以通过引物在基因的ATG前面增减碱基，不要引入终止密码子就好了~
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5楼2016-01-20 08:44:12
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