24小时热门版块排行榜    

查看: 1238  |  回复: 13

921206

新虫 (初入文坛)

[交流] 原核基因敲除 已有3人参与

最近刚开始做原核敲除,对质粒进行PCR后DpnI消除模板,结果会有两条带,暂且命名为上,和DpnI消化产物,对其都回收后发现bp相近,那哪个是消化好的呢?求大神指教,图1左200bp DNA ladder,DpnI消化产物,双酶切。图2左MAKER,DpnI胶回收,酶切回收,上回收

原核基因敲除


原核基因敲除-1


发自小木虫IOS客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主对质粒进行PCR是要做扩环点突变么?

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
2楼2016-01-15 09:28:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

921206

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-01-15 09:28:41
楼主对质粒进行PCR是要做扩环点突变么?

没接触过扩环点突变,用带有NGG序列引物对质粒扩增的,问一下,你做敲除吗

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-01-15 12:30:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 921206 at 2016-01-15 12:30:22
没接触过扩环点突变,用带有NGG序列引物对质粒扩增的,问一下,你做敲除吗
...

做过敲除,只是不太懂你这些操作和基因敲除的关系,倒和我们经常做的点突变挺像

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
4楼2016-01-15 12:31:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

921206

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-01-15 12:31:53
做过敲除,只是不太懂你这些操作和基因敲除的关系,倒和我们经常做的点突变挺像
...

是用Cas9敲的吗?

发自小木虫IOS客户端
5楼2016-01-15 13:09:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pursuream

至尊木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这不是质粒点突变?和敲除啥关系。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-01-15 13:18:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

921206

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by pursuream at 2016-01-15 13:18:31
这不是质粒点突变?和敲除啥关系。

用DpnI消完模板后还要双酶切,重新构建质粒,和cas9质粒共同导入菌内,诱导切割重组,消除质粒,然后切掉目的基因,师姐讲了一遍,我大概理解这个样子

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-01-15 13:33:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pursuream

至尊木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 921206 at 2016-01-15 13:33:37
用DpnI消完模板后还要双酶切,重新构建质粒,和cas9质粒共同导入菌内,诱导切割重组,消除质粒,然后切掉目的基因,师姐讲了一遍,我大概理解这个样子
...

你问的是质粒构建问题,和敲除无关。
DpnI只是去除模板,跟你产物又无关;位置不同的两条带,回收以后又跑到一起啦?如果是这样,我猜测,上面条带是你PCR产物DNA结合蛋白比如DpnI或别的什么造成,与下面条带没什么区别,你都收了就好。
如果我理解的不对,你还是去问师姐吧…

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

8楼2016-01-15 17:04:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 921206 at 2016-01-15 13:09:53
是用Cas9敲的吗?
...

没用过,不过敲除常用原理不就是同源重组嘛,你PCR扩增质粒的目的是干嘛?

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
9楼2016-01-15 17:06:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

921206

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by pursuream at 2016-01-15 17:04:29
你问的是质粒构建问题,和敲除无关。
DpnI只是去除模板,跟你产物又无关;位置不同的两条带,回收以后又跑到一起啦?如果是这样,我猜测,上面条带是你PCR产物DNA结合蛋白比如DpnI或别的什么造成,与下面条带没什么 ...

还是谢谢您啦

发自小木虫IOS客户端
10楼2016-01-15 22:42:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 921206 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 081700 调剂 267分 +9 迷人的哈哈 2026-03-23 9/450 2026-03-24 11:58 by 544594351
[考研] 求调剂 +5 研研,接电话 2026-03-24 6/300 2026-03-24 11:39 by 星空星月
[考研] 284求调剂 +10 Zhao anqi 2026-03-22 10/500 2026-03-24 00:08 by Equinoxhua
[考研] 材料专硕找调剂 +3 哈哈哈吼吼吼哈 2026-03-23 3/150 2026-03-23 23:13 by peike
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 材料专硕英一数二306 +8 z1z2z3879 2026-03-18 8/400 2026-03-23 20:49 by baobaoye
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +3 Promise-jyl 2026-03-23 3/150 2026-03-23 13:43 by wangkm
[考研] 0854电子信息求调剂 +3 α____ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 21:28 by zhq0425
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 化学求调剂 +4 临泽境llllll 2026-03-17 5/250 2026-03-21 02:23 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +4 ydfyh 2026-03-17 4/200 2026-03-21 02:20 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[考研] 生物学调剂招人!!! +3 山海天岚 2026-03-17 4/200 2026-03-19 21:34 by 怎么释怀
信息提示
请填处理意见