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幸福、刚刚好

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于HPLC溶剂峰的问题 已有6人参与

流动相是石油醚和乙酸乙酯,图1比例是PE:EA 35:65;图2是PE:EA 10:90,这两个极性,峰都在八分钟前全出完了,前面的不知道是溶剂峰还是样品峰也随着溶剂峰出完了,溶剂峰的吸收一般是多少呢?这两个极性前面的峰吸收都好强,分离度看起来是极性低的好一些,还请大家帮忙分析一下这两个图

关于HPLC溶剂峰的问题


关于HPLC溶剂峰的问题-1


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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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幸福、刚刚好: 金币+2, 有帮助 2016-01-11 16:24:01
一看这界面就是清华的 看样子都不是溶剂峰 你可以查查流动相的紫外吸收啊

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2楼2016-01-11 00:56:01
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时代舞者

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
幸福、刚刚好: 金币+2, 有帮助 2016-01-11 16:24:28
楼主进空白溶剂看看
3楼2016-01-11 09:35:29
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

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幸福、刚刚好: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-01-11 16:24:42
你这个正相系统的液相,为什么不用正己烷和异丙醇系统呢?反相系统试过么?
你用的254nm,一般的溶剂峰很少在这个波长上有吸收的,
4楼2016-01-11 10:28:24
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幸福、刚刚好

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-01-11 10:28:24
你这个正相系统的液相,为什么不用正己烷和异丙醇系统呢?反相系统试过么?
你用的254nm,一般的溶剂峰很少在这个波长上有吸收的,

谢谢,我也只是才进实验室没几天,这个样品是用石油醚乙酸乙酯体系过硅胶柱得到的,我也不确定能不能用别的体系过液相

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5楼2016-01-11 13:00:03
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幸福、刚刚好

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by a83875785 at 2016-01-11 00:56:01
一看这界面就是清华的 看样子都不是溶剂峰 你可以查查流动相的紫外吸收啊

谢谢你,只是一所末流学校的

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6楼2016-01-11 13:01:02
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幸福、刚刚好

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 时代舞者 at 2016-01-11 09:35:29
楼主进空白溶剂看看

嗯嗯,试试

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7楼2016-01-11 13:01:20
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

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图上标识怎么都显示“没有进样”呢?,那这是啥?是否失误,传错图了呢?
gwmgyp
8楼2016-01-13 09:48:35
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幸福、刚刚好

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gwmgyp at 2016-01-13 09:48:35
图上标识怎么都显示“没有进样”呢?,那这是啥?是否失误,传错图了呢?

手动进样出来的图是这样显示的

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9楼2016-01-14 14:48:59
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0540325

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

不像溶剂峰啊,如果想验证一下进针空白溶剂试试吧
10楼2016-01-14 15:28:14
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