| 查看: 2288 | 回复: 20 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
请教15版药典的当归鉴别（3） 已有5人参与
|
|||
|
3）取本品粉末3g，加1%碳酸氢钠溶液50ml，超声处理10分钟，离心，取上清液用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 做这个实验遇到些问题，有虫友有做过吗？跟帖或私信交流下实用方法。谢谢。如果有经常做薄层的可以互相关注交流。 |
回复此楼» 猜你喜欢
我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
国自然评审意见
已经有15人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有13人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有14人回复
-
系统查不到
已经有11人回复
8楼2016-01-11 15:08:25
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
-
专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
2楼2016-01-10 08:40:07
czzlnkar
新虫 (著名写手)
- 应助: 775 (博后)
- 金币: 5507.2
- 散金: 15
- 红花: 75
- 帖子: 2087
- 在线: 212.4小时
- 虫号: 3128026
- 注册: 2014-04-11
- 专业: 天然药物化学
正在做当归的质量标准问题，估计是你阿魏酸点不出来吧~这是典型的碱提酸沉的方式制样，因为阿魏酸极度不稳定，如果你放通风处直接挥干很可能被光解了~通常我都天黑后实验室临锁门前干这事，第二天早上乙醚已经没了直接复溶~ 3楼2016-01-10 21:49:10
4楼2016-01-11 10:37:51
投票:
