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请大神分析下植物跑RNA的电泳图
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用仪器测的RNA纯度都很好，但是跑胶怎么会出现这种情况 pc 2016-01-07 12 时 32 分.jpg |
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2楼2016-01-07 18:05:35
3楼2016-01-07 18:09:10
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lamagie(nono2009代发): 金币+3 2017-01-08 10:07:01
lamagie(nono2009代发): 金币+3 2017-01-08 10:07:01
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是的，但是看上去不止3条……我自己没做过rna的，但是dna如果出现这种拖尾的情况，不是污染了（包括蛋白，多糖什么的），就很有可能是有降解……rna比dna更容易降解的…… 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-01-07 18:25:05
shoufangche
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5楼2016-01-07 18:46:43
6楼2016-01-07 20:11:36
7楼2016-01-07 20:13:51
shoufangche
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lamagie(nono2009代发): 金币+2 2017-01-08 10:07:09
lamagie(nono2009代发): 金币+2 2017-01-08 10:07:09
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那就是胶做的有问题或者用的loading buffer和耗材问题，也有可能是你上次操作不规范 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-01-08 15:49:43
9楼2016-01-08 16:08:25
