| 查看: 1446 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
请大神分析下植物跑RNA的电泳图
|
|||
用仪器测的RNA纯度都很好，但是跑胶怎么会出现这种情况 pc 2016-01-07 12 时 32 分.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
江苏省优青门槛
已经有20人回复
-
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了，可惜我的又挂了
已经有10人回复
-
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有185人回复
-
面上项目计划书
已经有7人回复
-
面上项目计划书附件
已经有9人回复
-
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
-
NSFC-UNEP（与联合国环境规划署）合作项目
已经有33人回复
-
和伊朗人合作
已经有32人回复
-
江苏省自然基金
已经有8人回复
-
生命科学新英文普刊《INVESTIGATION OF LIFE SCIENCE》
已经有10人回复
shoufangche
金虫 (小有名气)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 402.3
- 散金: 69
- 红花: 6
- 帖子: 175
- 在线: 100小时
- 虫号: 1158251
- 注册: 2010-11-29
- 性别: MM
- 专业: 植物生理与生化
★ ★
lamagie(nono2009代发): 金币+2 2017-01-08 10:07:09
lamagie(nono2009代发): 金币+2 2017-01-08 10:07:09
|
那就是胶做的有问题或者用的loading buffer和耗材问题，也有可能是你上次操作不规范 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-01-08 15:49:43
2楼2016-01-07 18:05:35
3楼2016-01-07 18:09:10
★ ★ ★
lamagie(nono2009代发): 金币+3 2017-01-08 10:07:01
lamagie(nono2009代发): 金币+3 2017-01-08 10:07:01
|
是的，但是看上去不止3条……我自己没做过rna的，但是dna如果出现这种拖尾的情况，不是污染了（包括蛋白，多糖什么的），就很有可能是有降解……rna比dna更容易降解的…… 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-01-07 18:25:05
