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lamagie

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大神分析下植物跑RNA的电泳图

用仪器测的RNA纯度都很好，但是跑胶怎么会出现这种情况

请大神分析下植物跑RNA的电泳图
pc 2016-01-07 12 时 32 分.jpg
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1楼 2016-01-07 17:49:18
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百陌清风

银虫 (小有名气)
不会是降解了吧……拖带也很严重啊

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2楼2016-01-07 18:05:35
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lamagie

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 百陌清风 at 2016-01-07 18:05:35
不会是降解了吧……拖带也很严重啊

能看到有三条带呀
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3楼2016-01-07 18:09:10
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百陌清风

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
lamagie(nono2009代发): 金币+3 2017-01-08 10:07:01
引用回帖:
3楼: Originally posted by lamagie at 2016-01-07 18:09:10
能看到有三条带呀...

是的，但是看上去不止3条……我自己没做过rna的，但是dna如果出现这种拖尾的情况，不是污染了（包括蛋白，多糖什么的），就很有可能是有降解……rna比dna更容易降解的……

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4楼2016-01-07 18:25:05
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shoufangche

金虫 (小有名气)
降解了，并且有蛋白污染

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5楼2016-01-07 18:46:43
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lamagie

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by shoufangche at 2016-01-07 18:46:43
降解了，并且有蛋白污染

刚才又跑了次胶，就没有这种情况了，大神觉得是问什么呢？
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6楼2016-01-07 20:11:36
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lamagie

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 百陌清风 at 2016-01-07 18:25:05
是的，但是看上去不止3条……我自己没做过rna的，但是dna如果出现这种拖尾的情况，不是污染了（包括蛋白，多糖什么的），就很有可能是有降解……rna比dna更容易降解的……
...

刚才又跑了次胶，效果就比上午跑的好，杂带拖尾也明显改善。您感觉这是什么原因造成的呢
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7楼2016-01-07 20:13:51
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shoufangche

金虫 (小有名气)
★ ★
lamagie(nono2009代发): 金币+2 2017-01-08 10:07:09
引用回帖:
6楼: Originally posted by lamagie at 2016-01-07 20:11:36
刚才又跑了次胶，就没有这种情况了，大神觉得是问什么呢？...

那就是胶做的有问题或者用的loading buffer和耗材问题，也有可能是你上次操作不规范

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8楼2016-01-08 15:49:43
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lamagie

新虫 (初入文坛)
好的，谢谢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2016-01-08 16:08:25
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