| 查看: 500 | 回复: 2 | |||
[求助]
关于进口天然药物在中国进行临床实验的问题已有1人参与
|
|
各位大神: 我们现在有一个已在日本上市的动物提取物想引入国内,按照申报要求应该感觉应该属于天然药1类,那是否需要在国内完成临床1,2,3期实验?还是用国外的资料就行?如果暂时不打算在中国上市,只在中国进行4期临床试验可否?需要报批么? |
» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有168人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
博士研究生招生
已经有0人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有12人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
lk590
木虫 (著名写手)
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 0.452
- 金币: 1667.4
- 散金: 801
- 红花: 18
- 沙发: 2
- 帖子: 1376
- 在线: 272.3小时
- 虫号: 579330
- 注册: 2008-07-04
- 性别: GG
- 专业: 临床药理

2楼2016-01-06 16:25:48
3楼2016-01-07 09:11:01













回复此楼