应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 离子交换色谱
211/3返回列表123下一页
查看: 937  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

大饼先生

新虫 (初入文坛)

[交流] 离子交换色谱 已有4人参与

各位大侠，有做离子交换色谱的吗？再下菜鸟，有个弱弱的问题，之前用阴离子交换色谱测某双链siRNA，可行，两条单链完美分开，后换较长链检测，就不出峰了，why？谢谢大家了，有赏！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-01-06 11:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

月光晒谷

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果样品,梯度没问题,那么可能是长链的保留太强,没有洗脱下来.多了三个碱基可能导致你的样品与填料结合能力变强,导致原方法离子浓度不够,无法洗脱下来.你可改一下梯度,增加高盐相的比例或者增加盐的浓度看看如何.
赞一下(2人) 回复此楼
17楼2016-01-06 21:23:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的引物长度有多长？可能引物分子量太大，吸附不上离子柱。

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2016-01-06 12:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那很奇怪，需要我可以找人帮你检测，质液连用的，分子量和纯度都会有！

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

大饼先生
14楼2016-01-06 15:07:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silence18

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
离子交换色谱，如果被洗脱物与固定相结合较强，必须用更强的洗脱剂进行交换。你这种所说的不出色谱峰，很有可能是没有洗脱下来，试试增加洗脱剂的浓度，或者更换洗脱能力更强的试剂。另外一种情况，离子交换色谱柱的随着不断的使用，离子交换作用越来越弱，也有可能导致分离不出来。
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2016-01-08 09:23:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

大饼先生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 12:17:57
你的引物长度有多长？可能引物分子量太大，吸附不上离子柱。

分子量大约660x25，为什么导致吸附不上去啊？有办法改善吗，谢谢了！
赞一下 回复此楼
3楼2016-01-06 12:35:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kitten1983aw

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是分子太大了，进了柱子洗脱不下来。超过2000的分子应该用凝胶柱，或者分子筛来分析。
赞一下 回复此楼
4楼2016-01-06 13:41:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大饼先生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by kitten1983aw at 2016-01-06 13:41:18
应该是分子太大了，进了柱子洗脱不下来。超过2000的分子应该用凝胶柱，或者分子筛来分析。

我之前测的样分子量也大的，就比这个样少三个碱基对，前面的样能走出来，这个样根本走不出来，换了C18柱方法也没走出来，唉！
赞一下 回复此楼
5楼2016-01-06 13:57:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的剃度有问题没？20多碱基的应该是没问题，50以上可能会有问题！

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2016-01-06 14:23:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大饼先生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 14:23:39
你的剃度有问题没？20多碱基的应该是没问题，50以上可能会有问题！

梯度没问题，一起做的，前面的样可以，就这个样不行，又做了一次也不行，我就奇了怪了
赞一下 回复此楼
7楼2016-01-06 14:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你确定合成出来的没有问题？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
8楼2016-01-06 14:34:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大饼先生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 14:34:17
你确定合成出来的没有问题？

木有问题，找了两个地方合成，国内和国外，检测纯度都没走出峰，愁死我了。。。。。
赞一下 回复此楼
9楼2016-01-06 14:43:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你们找合成公司合成，为什么要纯化？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
10楼2016-01-06 14:47:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 大饼先生 的主题更新
211/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭