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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 离子交换色谱
汕头大学海洋科学接受调剂
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

[交流] 离子交换色谱 已有4人参与

各位大侠，有做离子交换色谱的吗？再下菜鸟，有个弱弱的问题，之前用阴离子交换色谱测某双链siRNA，可行，两条单链完美分开，后换较长链检测，就不出峰了，why？谢谢大家了，有赏！
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1楼 2016-01-06 11:42:55
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silence18

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
离子交换色谱，如果被洗脱物与固定相结合较强，必须用更强的洗脱剂进行交换。你这种所说的不出色谱峰，很有可能是没有洗脱下来，试试增加洗脱剂的浓度，或者更换洗脱能力更强的试剂。另外一种情况，离子交换色谱柱的随着不断的使用，离子交换作用越来越弱，也有可能导致分离不出来。
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19楼2016-01-08 09:23:59
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Swift1204

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的引物长度有多长？可能引物分子量太大，吸附不上离子柱。

发自小木虫Android客户端
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2楼2016-01-06 12:17:57
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大饼先生

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 12:17:57
你的引物长度有多长？可能引物分子量太大，吸附不上离子柱。

分子量大约660x25，为什么导致吸附不上去啊？有办法改善吗，谢谢了！
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3楼2016-01-06 12:35:41
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kitten1983aw

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是分子太大了，进了柱子洗脱不下来。超过2000的分子应该用凝胶柱，或者分子筛来分析。
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4楼2016-01-06 13:41:18
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