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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 14:47:34
你们找合成公司合成,为什么要纯化?

想自己检验下纯度是否如实,嘻嘻
11楼2016-01-06 14:59:30
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Swift1204

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
哦,国外的一般会给你纯度检测报告吧,你们订的是OD级别吧?

发自小木虫Android客户端
12楼2016-01-06 15:01:56
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 15:01:56
哦,国外的一般会给你纯度检测报告吧,你们订的是OD级别吧?

纯度就说了数据,没有写具体过程,我就用常规方法检测的,别的样品行,这个多了几个碱基对的不行,唉唉
13楼2016-01-06 15:03:40
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Swift1204

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那很奇怪,需要我可以找人帮你检测,质液连用的,分子量和纯度都会有!

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

14楼2016-01-06 15:07:09
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 15:07:09
那很奇怪,需要我可以找人帮你检测,质液连用的,分子量和纯度都会有!

望推荐!谢谢!~
15楼2016-01-06 15:08:43
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 15:07:09
那很奇怪,需要我可以找人帮你检测,质液连用的,分子量和纯度都会有!

关键是要我自己测出来,找别人要方法要过程这得花钱
16楼2016-01-06 16:11:22
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月光晒谷

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果样品,梯度没问题,那么可能是长链的保留太强,没有洗脱下来.多了三个碱基可能导致你的样品与填料结合能力变强,导致原方法离子浓度不够,无法洗脱下来.你可改一下梯度,增加高盐相的比例或者增加盐的浓度看看如何.
17楼2016-01-06 21:23:50
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月光晒谷

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你换C18能检测短链的看吗?你如果用离子交换检测,改用C18的话,不是不出峰,应该是没保留立即就洗脱下来了,在死时间附近.
18楼2016-01-06 21:30:45
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silence18

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
离子交换色谱,如果被洗脱物与固定相结合较强,必须用更强的洗脱剂进行交换。你这种所说的不出色谱峰,很有可能是没有洗脱下来,试试增加洗脱剂的浓度,或者更换洗脱能力更强的试剂。另外一种情况,离子交换色谱柱的随着不断的使用,离子交换作用越来越弱,也有可能导致分离不出来。
19楼2016-01-08 09:23:59
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 月光晒谷 at 2016-01-06 21:23:50
如果样品,梯度没问题,那么可能是长链的保留太强,没有洗脱下来.多了三个碱基可能导致你的样品与填料结合能力变强,导致原方法离子浓度不够,无法洗脱下来.你可改一下梯度,增加高盐相的比例或者增加盐的浓度看看如何.

好的,我试试,谢谢~
20楼2016-01-15 14:27:06
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