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大饼先生

新虫 (初入文坛)

[交流] 离子交换色谱 已有4人参与

各位大侠,有做离子交换色谱的吗?再下菜鸟,有个弱弱的问题,之前用阴离子交换色谱测某双链siRNA,可行,两条单链完美分开,后换较长链检测,就不出峰了,why?谢谢大家了,有赏!
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 月光晒谷 at 2016-01-06 21:23:50
如果样品,梯度没问题,那么可能是长链的保留太强,没有洗脱下来.多了三个碱基可能导致你的样品与填料结合能力变强,导致原方法离子浓度不够,无法洗脱下来.你可改一下梯度,增加高盐相的比例或者增加盐的浓度看看如何.

好的,我试试,谢谢~
20楼2016-01-15 14:27:06
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Swift1204

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的引物长度有多长?可能引物分子量太大,吸附不上离子柱。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-06 12:17:57
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大饼先生

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Swift1204 at 2016-01-06 12:17:57
你的引物长度有多长?可能引物分子量太大,吸附不上离子柱。

分子量大约660x25,为什么导致吸附不上去啊?有办法改善吗,谢谢了!
3楼2016-01-06 12:35:41
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kitten1983aw

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是分子太大了,进了柱子洗脱不下来。超过2000的分子应该用凝胶柱,或者分子筛来分析。
4楼2016-01-06 13:41:18
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