| 查看: 2207 | 回复: 20 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
feiyue122金虫 (正式写手)
|
[求助]
原辅料的检验记录 已有7人参与
|
|
| 各位大侠好，碰到了一些问题，就是有关原辅料的检验及检验记录出具部门问题，我目前一家上市企业的分公司的研发部，总部有个项目需要来我们这边进行中试生产，现在需要检验其中的一个辅料，由于质量部人手不够，所以由我去检验，目前已经检验完成，但是检验记录该由我出呢，还是由质量部门出呢。另外我项问一下，我是研发部的人员，具有检验原辅料的权限吗。谢谢了 |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂
已经有5人回复
-
材料工程专硕 348分求调剂
已经有5人回复
-
一志愿南大，0703化学，分数336，求调剂
已经有3人回复
-
322求调剂
已经有3人回复
-
0703化学调剂
已经有4人回复
-
化学调剂
已经有4人回复
-
297求调剂
已经有3人回复
-
生物学调剂
已经有3人回复
-
工科0856求调剂
已经有3人回复
-
求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 注射液研究项目申报中是否需要注射用水的检验记录？
已经有0人回复
- 因科瑞斯诚招中药质量研究员，期待小鲜肉们的加入哈
已经有11人回复
- 化学药物药理毒理申报资料撰写的一般要求
已经有26人回复
- IND（API部分）研发流程
已经有428人回复
- 化学药品注册分类及申报资料要求
已经有21人回复
- 谢沐风在同写意27期活动的报告记要
已经有35人回复
- 药品检验操作规范—吴蠡荪 梁立军 主编2012.5出版.pdf
已经有14人回复
- 湖南方盛制药有限公司虚位以待，高薪求聘多名经验丰富的药品研发、质检及管理人才
已经有28人回复
- 新修订GMP药品实施解答 （二）
已经有9人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 【转帖】新版GMP的主要变化与对策 201008-1~7吴军
已经有14人回复
- 【原创】FDA 常用词汇
已经有31人回复
- 【分享】2010年执业药师资格考试药品管理法记忆口诀
已经有18人回复
- 【分享】药事管理法口诀
已经有52人回复
thecoldest
金虫 (正式写手)
- 应助: 148 (高中生)
- 金币: 1772.7
- 散金: 30
- 红花: 33
- 帖子: 588
- 在线: 116.3小时
- 虫号: 1119567
- 注册: 2010-10-11
- 专业: 药物分析
8楼2015-12-31 15:24:19
2楼2015-12-31 10:34:23
3楼2015-12-31 10:34:47
4楼2015-12-31 10:35:06
