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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 物料物控 » 原辅料的检验记录
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feiyue122

金虫 (正式写手)

[求助] 原辅料的检验记录已有7人参与

各位大侠好，碰到了一些问题，就是有关原辅料的检验及检验记录出具部门问题，我目前一家上市企业的分公司的研发部，总部有个项目需要来我们这边进行中试生产，现在需要检验其中的一个辅料，由于质量部人手不够，所以由我去检验，目前已经检验完成，但是检验记录该由我出呢，还是由质量部门出呢。另外我项问一下，我是研发部的人员，具有检验原辅料的权限吗。谢谢了
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1楼2015-12-31 08:40:44
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hansee2013

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先你没有权限，所以你不能出具报告！你违规了！
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3楼2015-12-31 10:34:47
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hansee2013

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先你没有权限，所以你不能出具报告！你违规了！
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2楼2015-12-31 10:34:23
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hansee2013

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

首先你没有权限，所以你不能出具报告！你违规了！
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4楼2015-12-31 10:35:06
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354922100

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
研发部里面有QR的，那是可以出检验报告的（出研发产品及非正规产品——调试阶段、非GMP产品等）。QC部是出正规产品（含物料）的检验报告。
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5楼2015-12-31 11:00:26
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