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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 原核pet28a表达的菌株诱导不出目的蛋白？
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wp田宇

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
29楼: Originally posted by siriusxuan at 2015-12-28 22:25:33
没用过这个启动子，这个是色氨酸缺乏时才表达的么？ 不是特别清楚，所以可能帮不了你呢。
但是 启动子后面紧跟目的基因的话，恐怕是不行的。
启动子启动RNA的转录，但蛋白质翻译的启动不仅仅依赖于ATG的读码，还 ...

嗯，，谢谢。是的这个启动子在无色氨酸或色氨酸类似物存在下才有启动作用。。谢谢
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努力让自己做到金钱和修养的统一！！
31楼2015-12-28 22:35:17
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wp田宇

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
30楼: Originally posted by siriusxuan at 2015-12-28 22:27:10
似乎原核生物中，Kozak序列叫SD序列。
Kozak是真核生物的
SD是原核的...

好的，，谢谢各位的帮助
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努力让自己做到金钱和修养的统一！！
32楼2015-12-28 22:35:41
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雪晴2013

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 雪晴2013 at 2015-12-27 15:41:08
好的，谢谢...

试了，还是不行，伤心

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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33楼2015-12-28 23:35:13
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肖楠

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 雪晴2013 at 2015-12-28 23:35:13
试了，还是不行，伤心
...

楼主有没有解决啊？我现在做，也是诱导不出来啊，我用的PET-32a
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34楼2016-06-01 16:00:19
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风雨中的微笑

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
26楼: Originally posted by 总有二狗咬朕 at 2015-12-28 09:39:14
蛋白不表达有很多原因
1.诱导条件
蛋白的表达要考虑诱导时间、温度、IPTG浓度等，任何一个都会造成不表达或之所以检测不到，可能是诱导的蛋白已经降解。一般诱导条件设置： TPTG终浓度为1mM/ml（如果有诱导后死菌 ...

如果读码框错误怎么解？
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35楼2016-08-22 16:50:06
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鲸鱼2016

新虫 (正式写手)
确定没有移码突变吗，可以先检查一下

发自小木虫Android客户端
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36楼2018-12-10 13:41:51
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