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哪位大神帮忙解答一下双酶切
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胡桃楸
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哪位大神帮忙解答一下双酶切
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双酶切后跑电泳,跑的和这张图差不多,是什么原因啊?质粒检测结果的条带非常清楚
85386040[1].jpg
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不要当追忆青春的时候才发现自己一无所有
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2015-12-23 19:15:06
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2015-12-24 09:09:16
确定载体序列酶切位点唯一?
考虑酶量问题和酶切时间问题,有可能星星活性太强
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2楼
2015-12-23 21:54:38
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2楼
:
Originally posted by
lutu2013
at 2015-12-23 21:54:38
确定载体序列酶切位点唯一?
考虑酶量问题和酶切时间问题,有可能星星活性太强
确定酶切位点唯一。切了两个小时,谢谢你的回复,我再试一下
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不要当追忆青春的时候才发现自己一无所有
3楼
2015-12-24 09:09:07
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2015-12-25 15:12:21
看跑的胶,你的质粒加也的太多了
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4楼
2015-12-24 10:51:05
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4楼
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大脸猫ld
at 2015-12-24 10:51:05
看跑的胶,你的质粒加也的太多了
恩,确实加多了,重做了一次质粒量减半还是这样,为什么啊
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不要当追忆青春的时候才发现自己一无所有
5楼
2015-12-25 15:12:14
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lyc910217
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我个人觉得,楼主应该去找一本相关的分子书,或者询问一下别的实验室已经做过此项实验的师兄师姐,找出流程,不要一味的盲目的做,多和其他人沟通一下,应该会解决
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菜鸟,兽医
6楼
2015-12-28 08:49:08
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6楼
:
Originally posted by
lyc910217
at 2015-12-28 08:49:08
我个人觉得,楼主应该去找一本相关的分子书,或者询问一下别的实验室已经做过此项实验的师兄师姐,找出流程,不要一味的盲目的做,多和其他人沟通一下,应该会解决
恩,谢谢你,问过了,只不过他们也不知道怎么回事
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7楼
2015-12-28 11:29:03
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jintao22058
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你加了多少样?大孔胶1微升就可以了
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8楼
2016-01-02 16:35:48
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