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mulezy
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marker后1 2 孔用的是同一种引物,为什么条带位置不一样? 并且4 5 6孔可能出现两个条带都是引物二聚体吗?如果不是二聚体,条带的位置跟我的目的基因位置也不符合。7 8 两孔看起来是引物二聚体,可是9为什么没有二聚体?并且条带位置跟我的目的基因位置是符合的! 很不解,请求回答~ 每三个孔分别是阳性对照,样品,阴性对照。
IMG_2179.JPG
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2015-12-20 23:49:50
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7楼
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Originally posted by
mulezy
at 2015-12-24 20:26:48
退火60度 我想知道的是同一种引物可能位置不太一样么? marker没有跑开估计跟我的电泳槽有关,有点接触不良,导致电阻变大,有这种可能么?...
引物的特异性不好,是会出现扩增条带不一样的,有时候会扩出非目的条带。也可能是marker的质量不好,或者是胶浓度太大,或者是跑的电压过大都会跑不开
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8楼
2015-12-25 08:36:08
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怎么感觉你阴性也跑出条带了?
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2楼
2015-12-20 23:58:57
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mulezy
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2楼
:
Originally posted by
SorryJ
at 2015-12-20 23:58:57
怎么感觉你阴性也跑出条带了?
我也感觉有条带,但是估计是引物特异性不好。。我纠结的是前面两个条带 位置不一样。。。
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3楼
2015-12-23 15:59:29
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3楼
:
Originally posted by
mulezy
at 2015-12-23 15:59:29
我也感觉有条带,但是估计是引物特异性不好。。我纠结的是前面两个条带 位置不一样。。。...
如果阴性有条带说明你东西污染了呀。重新做一次看看,PCR就是这么恶心人。
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4楼
2015-12-23 16:27:08
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