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求助TA克隆板子长好多克隆，均是假阳性怎么回事及易错PCR有时候扩不出片段 已有1人参与
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| 我用taq酶做易错PCR，片段3150kb,用pEASY-T1 载体，连接按照要求，每次转化板子都长的不少，也不是那种成片的,但是均假阳性，已经做好久了，而且扩片段用过不同引物，不存在引物的问题。板子基本每次连接都是新倒的Amp板。为什么片段没连进去还是长好多克隆？PCR产物是回收的。还有做易错PCR，好多时候扩不出片段来又是怎么回事？ |
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ygaihonghong
新虫 (初入文坛)
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