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汕头大学海洋科学接受调剂
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seraphlx

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助TA克隆板子长好多克隆,均是假阳性怎么回事及易错PCR有时候扩不出片段 已有1人参与

我用taq酶做易错PCR,片段3150kb,用pEASY-T1 载体,连接按照要求,每次转化板子都长的不少,也不是那种成片的,但是均假阳性,已经做好久了,而且扩片段用过不同引物,不存在引物的问题。板子基本每次连接都是新倒的Amp板。为什么片段没连进去还是长好多克隆?PCR产物是回收的。还有做易错PCR,好多时候扩不出片段来又是怎么回事?
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ygaihonghong

新虫 (初入文坛)

楼主你好,你的问题解决没我也遇到同样的问题啦,怎么回事啊

发自小木虫Android客户端
5楼2016-01-05 18:19:15
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lutu2013

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香,分子生物期待您更多精彩。 2015-12-18 12:36:26
建议用pEASY-T5  贵不了多少   但是阳性率很高

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2015-12-16 22:12:34
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seraphlx

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lutu2013 at 2015-12-16 22:12:34
建议用pEASY-T5  贵不了多少   但是阳性率很高

谢谢,刚换用T5
3楼2015-12-18 09:35:47
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yuman0709

铁虫 (初入文坛)

楼主,你的问题最终解决了吗?我和你遇到了一样的问题,也拖了好长时间,好急人啊!不知道楼主怎么解决的?
4楼2015-12-23 15:33:30
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