| 查看: 1996 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助TA克隆板子长好多克隆，均是假阳性怎么回事及易错PCR有时候扩不出片段 已有1人参与
|
||
| 我用taq酶做易错PCR，片段3150kb,用pEASY-T1 载体，连接按照要求，每次转化板子都长的不少，也不是那种成片的,但是均假阳性，已经做好久了，而且扩片段用过不同引物，不存在引物的问题。板子基本每次连接都是新倒的Amp板。为什么片段没连进去还是长好多克隆？PCR产物是回收的。还有做易错PCR，好多时候扩不出片段来又是怎么回事？ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有168人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
4楼2015-12-23 15:33:30
seraphlx2楼2015-12-16 22:12:34
3楼2015-12-18 09:35:47
ygaihonghong
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 24.8
- 帖子: 14
- 在线: 9.5小时
- 虫号: 3595150
- 注册: 2014-12-15
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
5楼2016-01-05 18:19:15
50