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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by GuanwenQ at 2015-12-15 16:12:27
听说有些定量PCR试剂盒挑机子,不知道你这个有没有这种问题

我感觉应该会吧,我也不清楚。。。在这个机子上我看别人做的探针就挺好,而且人家用的是配套的
21楼2015-12-15 17:11:32
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GuanwenQ

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
20楼: Originally posted by 凯伦爱佳佳 at 2015-12-15 17:11:07
难道前面不平滑的部分都是别的片段么...

理论上说,熔解曲线出一个峰就是一种产物

发自小木虫Android客户端
22楼2015-12-15 21:29:34
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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by GuanwenQ at 2015-12-15 21:29:34
理论上说,熔解曲线出一个峰就是一种产物
...

我突然发现,人家跑ABI机器的板子,pcr管子比我大多了。。。
23楼2015-12-16 09:37:07
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小-丑鱼

捐助贵宾 (正式写手)

对我而言可爱的她

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是StepOne Plus跑的,你用的就是配套的HRM软件。
以经验来看,如果电泳验证没问题但HRM图不对的话,可能要调整下HRM的程序,尤其是升温速率,它的最大最小值跨度很大,可以试一试。
另外它有配套的染料,可以把你的原始数据和疑问发给他们的FAS,可以得到很专业很及时的回复。
放不下的,除了手中的金箍棒,还有你的手。
24楼2015-12-16 12:18:53
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凯伦爱佳佳

金虫 (正式写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by 小-丑鱼 at 2015-12-16 12:18:53
应该是StepOne Plus跑的,你用的就是配套的HRM软件。
以经验来看,如果电泳验证没问题但HRM图不对的话,可能要调整下HRM的程序,尤其是升温速率,它的最大最小值跨度很大,可以试一试。
另外它有配套的染料,可以 ...

我看在这个机子上有人用TAKARA的额、染料跑过,效果也不行。我今天又跑了一次,加了模板量,升高了退火温度。。。还是这样
荧光定量,ABI的机子、用的染料,扩增曲线和熔解曲线怎么成了这个样子
2.jpg


荧光定量,ABI的机子、用的染料,扩增曲线和熔解曲线怎么成了这个样子-1
1.jpg

25楼2015-12-17 14:17:03
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小-丑鱼

捐助贵宾 (正式写手)

对我而言可爱的她

引用回帖:
25楼: Originally posted by 凯伦爱佳佳 at 2015-12-17 14:17:03
我看在这个机子上有人用TAKARA的额、染料跑过,效果也不行。我今天又跑了一次,加了模板量,升高了退火温度。。。还是这样

2.jpg

1.jpg
...

问他们的FAS吧
放不下的,除了手中的金箍棒,还有你的手。
26楼2015-12-17 15:28:33
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