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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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siyuansing

银虫 (小有名气)

[求助] 加了酶切位点的引物扩增不出目的片段已有6人参与

扩增一个800bp的片段,引物的5‘端不加酶切位点就能扩增出来,加了酶切位点就扩增不出来是什么情况?
如图,从左向右依次是marker、无酶切位点的引物、有酶切位点的引物、有酶切位点和保护碱基的引物
引物列表如下
上引物无酶切位点:GTACAGACAAGAAACGCGTCA
下引物无酶切位点:TGGGAAGAAGACAGAGCTCTG

上引物+酶切位点:AAGCTTGTACAGACAAGAAACGCGTCA
下引物+酶切位点:CCTGCAGGTGGGAAGAAGACAGAGCTCTG

上引物+酶切位点+保护碱基:GGCAAGCTTGTACAGACAAGAAACGCGTCA
下引物+酶切位点+保护碱基:AAAACCTGCAGGTGGGAAGAAGACAGAGCTCTG
以上引物都是从5’端→3'端

后来实在扩增不出来,放弃前段300bp,在该800bp片段扩增后面500bp,改变上引物、保留下引物,依然是只有无酶切位点才能扩增的出来,加了酶切位点以后就扩增不出来。这个问题困扰了半个月了,求大神解救,万分感激。

加了酶切位点的引物扩增不出目的片段
PC 2015-12-06 12 时 40 分 土曲霉pdc启动子.jpg
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siyuansing

银虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by 大-木-虫 at 2015-12-16 21:17:56
很简单,你可以先用普通引物扩增出来连接载体,提取质粒当模板再做加酶切位点的PCR就会有结果了哈哈哈

这样错配会挺多,虽然没有做阴影对照,但是看图应该是引物二聚体,就算再进行pcr也避免不了

发自小木虫IOS客户端
21楼2015-12-18 00:43:42
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查看全部 21 个回答

lutu2013

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议用 takara 的primeSTAR MAX做PCR   一般都可以跑出来
2楼2015-12-13 14:43:52
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shanyue00

铁杆木虫 (著名写手)

耐心说话,好好说话!
3楼2015-12-13 18:15:55
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4楼2015-12-13 18:21:52
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