24小时热门版块排行榜    

查看: 2576  |  回复: 10

S素面朝天S

木虫 (正式写手)

好姑娘光芒万丈

[求助] AIBA重结晶 已有3人参与

本人今天做AIBA的重结晶,30度下400ml甲醇中加入大约6g引发剂AIBA,有少量晶体析出后不再加引发剂。趁热过滤后冷却,有特别少的晶体析出。这是什么原因?那我的滤液再加热后能重新用吗?买来的AIBA剩的不多了。。。
回复此楼
活在当下,不惧未来
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yanwanghu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这不正常吗?
溶液温度降低了,溶质还挥发了一部分,当然晶体要析出啊
3楼2015-12-13 08:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

S素面朝天S

木虫 (正式写手)

好姑娘光芒万丈

希望亲们快来帮忙,我已经焦头烂额了。。。。

发自小木虫Android客户端
活在当下,不惧未来
2楼2015-12-12 17:31:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S素面朝天S

木虫 (正式写手)

好姑娘光芒万丈

引用回帖:
3楼: Originally posted by yanwanghu at 2015-12-13 08:50:23
这不正常吗?
溶液温度降低了,溶质还挥发了一部分,当然晶体要析出啊

我的意思是析出的晶体特别特别少。

发自小木虫Android客户端
活在当下,不惧未来
4楼2015-12-13 09:11:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bionics

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
S素面朝天S: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-12-13 10:47:56
S素面朝天S: 金币+10, ★★★很有帮助 2015-12-13 10:52:44
AIBA为水溶性偶氮引发剂,任意溶于水(23.2 w%,20°C),溶液为混浊液,微溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氧杂环乙烷等,几乎不溶于苯、正己烷、石油醚等有机溶剂。
一是你把你配制的AIBA甲醇溶液放置于冰箱中(-20~-10oC均可),会进一步结晶析出。根据析出量再看看情况吧。

注意:AIBA在56°C水中,半衰期温度10小时。
知者必量其力所能至而从焉
5楼2015-12-13 09:39:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S素面朝天S

木虫 (正式写手)

好姑娘光芒万丈

引用回帖:
5楼: Originally posted by bionics at 2015-12-13 09:39:25
AIBA为水溶性偶氮引发剂,任意溶于水(23.2 w%,20°C),溶液为混浊液,微溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氧杂环乙烷等,几乎不溶于苯、正己烷、石油醚等有机溶剂。
一是你把你配制的AIBA甲醇溶液放置于冰箱中(-20~-10oC ...

如果24h后析出的仍然很少,我是不是可以重新把它加热再放点引发剂进去,之后再放冰箱里降温析出晶体呀?

发自小木虫Android客户端
活在当下,不惧未来
6楼2015-12-13 10:04:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bionics

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
6楼: Originally posted by S素面朝天S at 2015-12-13 10:04:17
如果24h后析出的仍然很少,我是不是可以重新把它加热再放点引发剂进去,之后再放冰箱里降温析出晶体呀?
...

觉得你在30度下400ml甲醇中加入大约6g引发剂AIBA,有可能犯了第一个错误!你为什么用那么大的溶剂量呢,尝试的话50~100mL甲醇足以,先尝试过饱和能溶进多少,之后在降温析出。
尽量避免加热行为,容易导致AIBA热分解的,否则你又犯了第二个错误了。常温下溶解,之后冷冻降温析出。

不要再往里面加引发剂AIBA了,先在冰箱里降温析出晶体吧,看看能析出多少。
知者必量其力所能至而从焉
7楼2015-12-13 10:43:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S素面朝天S

木虫 (正式写手)

好姑娘光芒万丈

引用回帖:
7楼: Originally posted by bionics at 2015-12-13 10:43:09
觉得你在30度下400ml甲醇中加入大约6g引发剂AIBA,有可能犯了第一个错误!你为什么用那么大的溶剂量呢,尝试的话50~100mL甲醇足以,先尝试过饱和能溶进多少,之后在降温析出。
尽量避免加热行为,容易导致AIBA热分 ...

你说的对。多谢指教!

发自小木虫Android客户端
活在当下,不惧未来
8楼2015-12-13 10:47:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bionics

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

一定记住,试验很多时候需要有较好的理论思考前提的,也就是设计方案了,以最小的代价获取重要的信息。
知者必量其力所能至而从焉
9楼2015-12-13 11:12:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwhmux

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by bionics at 2015-12-13 09:39:25
AIBA为水溶性偶氮引发剂,任意溶于水(23.2 w%,20°C),溶液为混浊液,微溶于甲醇、乙醇、丙酮、二氧杂环乙烷等,几乎不溶于苯、正己烷、石油醚等有机溶剂。
一是你把你配制的AIBA甲醇溶液放置于冰箱中(-20~-10oC ...

哥,AIBA的水溶液是浑浊液吗?还有它微溶于甲醇?那我做的碱催化,从甲醇悬蒸出来的岂不是不是AIBA....这很尴尬呀

发自小木虫IOS客户端
10楼2017-05-11 18:09:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 S素面朝天S 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:29 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:49 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:45 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:25 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 00:52 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 00:41 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +4 349506619 2026-08-28 4/200 2026-08-29 22:41 by alongwaytogo
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +5 gdd2018 2026-08-28 10/500 2026-08-29 14:10 by Jacob678
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 基金不中,共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
信息提示
请填处理意见