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candy曼

铁杆木虫 (著名写手)

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专业: 材料冶金过程工程

[求助] 凝胶回收已有4人参与

从载体质粒上P下目的基因，条带也很亮，但是凝胶回收的时候却总是浓度很低，请教各位大神，是什么原因，我用的是biowest regular agarose G-10的凝胶，这种凝胶适合凝胶回收吗？

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1楼 2015-12-06 12:05:24

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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

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专业: 能源化工

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

凝胶回收，首先要切胶。切入的胶量越小，浓度越大越好。
首先我建议你用大连宝生的胶回收试剂盒。
用大梳子做胶，将全部样品大概至少要4管PCR产物的样品合并上样。胶配硬一点儿，我们是2%的胶电泳，电泳电压小一点儿，大概为50mv；电泳时间久一点儿，估计个把小时。然后晚上关灯，用手持紫外灯切胶。切下的胶越细越好，越少垃圾越好。然后用胶回收试剂盒做回收，正常操作，效果很好。你的浓度低，就是量不够，切得胶太多。