| 查看: 6792 | 回复: 163 | |||||||
| 【奖励】 本帖被评价151次,作者yhr1025增加金币 118.4 个 | |||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||
[资源]
FDA对药物杂质的控制要求
|
|||||||
| 美国仿制药申报最新要求和案例分析 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : FDA对药物杂质的控制要求.ppt
2015-12-03 10:35:15, 1001.5 K
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
有机合成和工艺 | 药物研发知识 | 课件 | 注册资料 |
新药研发学习资料汇总 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
» 猜你喜欢
求调剂
已经有0人回复
TCE药物治疗肿瘤病人后免疫细胞重建的检测
已经有18人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有173人回复
是不是现在考博都是推荐制?或者是已经内定了?还有通过考试招博士的学校吗?
已经有39人回复
农产品中农药监测的免疫传感器的疑问
已经有0人回复
纳米传感器监测农药残留的疑惑
已经有0人回复
谁有人卫版 《毒理学基础》第七版书籍
已经有0人回复
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有2人回复
26考博申请 学or专
已经有15人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
不溶性微粒检测专题
已经有2人回复
FDA对药物杂质的控制要求—马小波博士
已经有285人回复
正大天晴达沙替尼、伊马替尼火箭神速”之我见 转载
已经有43人回复
(转载)仿制药研发中的几个关键问题
已经有17人回复
原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班
已经有7人回复
GMP-质量风险应用
已经有16人回复
申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
2011-1-16专利及仿制药会议资料(北京)
已经有9人回复
【原创】2011原料药现场核查与申报要求及质量控制专题研讨会资料分享4月15日更新
已经有53人回复
【其他】2011专利及仿制药会议资料
已经有168人回复
【转帖】CDE在2010年9-112月发表的文章.zip(目录)
已经有2人回复
【原创】FDA 常用词汇
已经有31人回复
【转帖】审评验证色谱方法指南
已经有16人回复
19楼2015-12-04 09:34:00
简单回复
2015-12-03 13:04
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
mslab3楼
2015-12-03 14:03
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
szss4楼
2015-12-03 15:34
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
2015-12-03 16:55
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
liqide6楼
2015-12-03 17:23
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
pcl1237楼
2015-12-03 17:31
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
九九归一8318楼
2015-12-03 19:20
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
pingshan9楼
2015-12-03 19:25
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
aocima10楼
2015-12-03 19:46
回复
三星好评 



sjshvdc11楼
2015-12-03 20:44
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
奚落羽12楼
2015-12-03 22:05
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
silentsoul13楼
2015-12-04 08:26
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
爱雪飘飘14楼
2015-12-04 08:34
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!













回复此楼
meh2006