应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » FDA对药物杂质的控制要求
21/1返回列表
查看: 6888  |  回复: 163
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【奖励】 本帖被评价151次，作者yhr1025增加金币 118.4 个
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yhr1025

新虫 (正式写手)

[资源] FDA对药物杂质的控制要求

美国仿制药申报最新要求和案例分析
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : FDA对药物杂质的控制要求.ppt
    • 2015-12-03 10:35:15, 1001.5 K

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

有机合成和工艺 药物研发知识 课件 注册资料
新药研发学习资料汇总

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

meh2006

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-12-03 10:52:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

705821815

铁杆木虫 (职业作家)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

顶一下，感谢分享！谢谢了
回复此楼
19楼2015-12-04 09:34:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yhr1025 的主题更新
21/1返回列表
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭