| 查看: 3043 | 回复: 20 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
测序无结果是什么情况? 已有8人参与
|
|||
|
做了质粒构建,转化涂板,挑了单克隆摇菌后把菌液送去测序,结果测序都失败了,测序公司给的回复如图。哪位大神能指点一下是哪里出错了 6{9{EFJC]_AO6]63B]TJ$V7.png IK$(OVMA}}3LE1J_J(9LHFJ.png |
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有139人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
carl_taijun
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 86.8
- 帖子: 19
- 在线: 9.4小时
- 虫号: 4296163
- 注册: 2015-12-18
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
|
根据楼主给过来的实验过程和测序公司的回复来看。问题可能性还是挺多的,你这个实验其实每一步都可能出现没有达到你实验预期可能,测序是终端检测,满以标定中间过程。测序给的是电泳正常,没测出来,你可以要一下胶图看看,大小亮度没问题的话,你再要求他们换另外一端的通用引物试一试。。t7的序列是所有通用引物里序列评分最低的,可能你不太清,退火是最高的,加上你是自己动过载体。测序可能和普通的菌液、PCR难度要大一点。。 发自小木虫IOS客户端 |
21楼2016-01-07 02:12:34
2楼2015-11-25 19:36:40
3楼2015-11-25 19:46:34
4楼2015-11-25 19:51:17










回复此楼